NaCs激发态的预离解和碰撞去布居

激光激发光学薄的Cs-Na混合蒸汽,激光频率v调到Na共振跃迁的两翼,NaCs分子激发态预离解到Na3P1/2或3P3/2态,分支比定义为I（D1）/I（D2）,I（D1）,I（D2）分别是NaD1,D2线的强度,在Cs密度2～8×1014cm-3范围内,测量了从Na共振跃迁的蓝翼300cm-1到红翼100cm-1的分支比,得到了离解率之比和精细结构转移截面,在近翼,分支比与v有很大的关系。用对Na3PJ态共振激发的方法,也得到了精细结构转移截面,对结果进行了讨论.

CS_2 ~1B_2(~1Σ_u^+)态预离解产物CS的振转布居研究

用一束波长为 2 10 .2 7nm的激光将CS2 分子激发至预离解态1B2 (1Σ+ u) ,用另一束激光通过激光诱导荧光 (LIF)方法检测碎片CS ,在 2 5 0 .5～ 2 86 .5nm获得了CS碎片A1Π←X1Σ+ 振转分辨的激发谱 .通过对光谱强度的分析 ,获得了CS碎片v″ =0～ 8的振动布居和v″=1,4～ 8振动态的转动布居 .结果发现 ,碎片CS的振动布居呈双模结构 ,分别对应于CS2 分子1B2 (1Σ+ u)态的两个解离通道 ,即CS(X1Σ+ ,v″=0～ 9) +S(3 PJ)和CS(X1Σ+ ,v″ =0～ 1)+S(1B2 ) .由此得到两个解离通道的分支比S(3 PJ) :S(1B2 )为 5 .6± 1.2 .与前人 193nm处的研究结果相比 ,2 10 .2 7nm激发更有利于S(3 PJ)通道的生成 .此外 ,实验还发现CS的转动布居不满足热平衡分布 。

NaK分子激发态的预离解和碰撞激发转移

用Ar+ 激光器固定频率 488.0nm线激发Na -K混合蒸汽 ,NaK分子激发态通过自发辐射、预离解和与基态原子的碰撞激发转移而去布居 ,测量在不同K原子密度下原子荧光对分子荧光的强度比 ,结合NaK(E)态寿命 。

低振动激发HeI_2分子振动预离解寿命和终转动态分布

用含时黄金规则波包法，对ＨｅＩ２分子在低初始振动激发（ｖ＜１２）态下振动预离解动力学作了全维量子力学计算。所预言的总衰变宽度和寿命与谱线宽和皮秒时间分解的实时态－态测量外推数据符合得相当好。计算的总衰变宽度对初始振动态ｖ是敏感的并呈现一种非线性关系。结果表明低振动激发ＨｅＩ２分子衰变模式仍应是量子力学的。除终态相互作用对决定终转动分布有重要作用以外，首次发现，低振动激发态的初始特性也能显著影响终转动态分布。

HeICl络合物的振动预离解:含时黄金规则波包研究

用含时黄金规则波包法计算了ＨｅＩＣｌｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ络合物分子的振动预离解寿命和离解碎片ＩＣｌ的终转动态分布。并与实验和其他理论计算结果做了比较。波包计算所用的总传播时间（不超过１ｐｓ，远小于离解寿命）实际上是解离碎片在振动退激发绝热势能面上的滞留时间。终态相互作用对终转动态分布起着决定性作用。并预言了ＨｅＩＣｌ终转动态分布对振动态的依赖。

RbHe(E)态的预离解和Rb 5 p^2P_J精细结构能级分支比

光学薄的Rb蒸汽和低密度 ( 2～ 8× 10 17cm- 3)He的混合系统被 570～ 60 0nm的激光激发 ,RbHe分子激发态预离解到Rb 5P1/2 或 5P3/2 态 ,测定了实验分支比I(D1) /I(D2 ) ,I(D1)和I(D2 )分别是RbD1和D2 线的强度 ,得到了预离解率之比和精细结构转移截面。

用双光子吸收研究Na_26~1∑_g^+态的预离解

研究了 Na_26′∑_g^+态的预离解,Na 蒸汽被 Ar^+激光器泵浦的染料激光激发,通过双光子吸收使6°∑_g^+态得到布居,记录吸收线的宽度,分别测量 Na 3D→3P,5S→3P,4D→3P 跃迁的谱线强度与分子谱线的强度比,得到了6′∑_g^+态的预离解率。

S_2O分子的基态和低激发态的离解及预离解

目的应用GAMESS[14]程序和新的多参考态组态相互作用(MRCISD)对S2O分子基态和与基态具有相同对称性及多重度的两个低激发态的离解进行研究。方法采用完全活性空间自洽场(CASSCF),沿着S-S伸缩振动坐标详细地解析基态X珘1A'和两个激发态C珘1A'和珟D1A'的离解以及C珘1A'预离解。结果采用不同的方法,珟D1A'态所获得的离解模式不同。对于非态平均的CASSCF方法,C珘1A'态与珟D1A'态的离解极限都为SO(1Δ)+S(1D)。对于态平均的完全活性空间自洽场(SA-CASSCF)方法,珟D1A'态离解极限与基态X珘1A'相同,均为SO(3Σ-)+S(3P),而C珘1A'态的离解极限为SO(1Δ)+S(1D)。X珘1A'态的离解能在MRCISD水平约为3.10 eV,比热化学值3.45±0.01 eV小0.35±0.01 eV。结论计算的C珘1A'态的预离解极限存在于S-S伸缩振动的26谱带附近,与实验值吻合得很好。

低初始振动激发van der Waals分子HeI_2振动预离解三维含时波包动力学研究

用含时黄金规则波包法,计算了低初始振动激发HeI_2分子振动预离解总和分衰变宽度,寿命和速率及它们随初始振动态υ的变化.计算结果与实验外推数据符合得相当好.计算所需很短的波包总传播时间(不超过1ps)是由离解碎片在振动去激发绝热势能面(υ-1)上驻留时间决定的.较强的终态相互作用的影响是很重要的.预言并解释了终转动态分布随着υ的移动而改变的动力学规律.

InCl分子C^(1)Π_(1)态光谱研究

采用激光诱导荧光技术对 In Cl分子 C1Π1→ X1Σ+荧光光谱进行了分析和归属 ,在发射谱中探测到ν′=1向下的跃迁 ,证明 C态预离解只能发生在ν′=1之上。并对 C1Π1→ X1Σ +的荧光衰变曲线进行了观测 ,得到 In Cl分子 C1Π1(ν′=1)态的无碰撞辐射寿命τ0 ≈ 11ns及电子跃迁矩 |Re|2 ≈ 5.95D2 。