预聚法制备聚氨酯/分子筛复合材料及表征

采用预聚法制备了聚氨酯(PU)/沸石分子筛(zeo lite 13X)复合材料,并利用XRD、DSC和TG等手段表征了复合材料的晶态、硬链段的结晶及熔融温度、材料的耐热性能。结果表明,随着沸石分子筛在体系中加入量的增大,PU/13X复合材料的硬链段结晶度减小,而硬链段和软链段之间的混乱度增大,硬链段的结晶形态发生改变,晶面间距增大。力学性能测试表明,分子筛添加量小于7%时,拉伸强度和撕裂强度明显提高。

预聚法合成聚氨酯/无机粒子复合材料

以低聚物多元醇(PTMEG)、甲苯二异氰酸酯(TDI 100)、扩链剂(MOCA)和无机粒子(13X型分子筛,SiO2)为原料,采用预聚法合成出聚氨酯(PU)/分子筛及PU/SiO2复合材料,并对其力学性能进行了测试。结果表明:聚氨酯/分子筛复合材料比纯聚氨酯具有更优良的力学性能,分子筛的加入量为3%～7%(质量分数),扩链系数为0.90～0.95时,其拉伸强度和耐撕裂强度均有明显提高;与PU/SiO2复合材料相比,PU/分子筛复合材料的力学性能和工艺性能更优。

半连续种子乳液预聚法合成核-壳型苯丙乳液的研究进展

苯丙乳液是由苯乙烯和丙烯酸酯单体经乳液聚合后制得的,通过添加功能单体(交联剂等)可以形成核-壳结构。半连续种子乳液预聚法是合成核-壳型苯丙乳液较先进的方法之一,所得苯丙乳液性能优越,并且在胶粘剂、施胶剂及涂料等领域中得到广泛应用。综述了半连续种子乳液预聚法合成核-壳型苯丙乳液的研究进展,详细介绍了某些物质(如有机硅、含氟化合物和乳化剂等)对苯丙乳液性能的影响。最后对核-壳型苯丙乳液的发展方向进行了展望。

研制变弹模光弹材料及整体模型的预聚法

本文介绍一种新方法——预聚法。以此法研制成性能稳定、初应力≤0.2级/cm、牢固粘结且冻结后粘结初应力≤0.3级/cm、弹模比值为1:1—12:1的低温固化变弹模光弹材料及含6种不同弹模的整体模型。为变弹模整体模型冻结光弹试验,研究复杂地基的大坝及基础应力稳定开创了新路。

预聚法制备丁羟聚氨酯电器灌封胶

主要讨论了丁羟聚氨酯电器灌封胶的预聚法制备工艺及其性能,并与国外产品和硅橡胶型电器灌封胶进行了比较。

MDI型聚脲的制备及其性能研究

聚脲具有优异的防水性、防腐性以及耐磨性等,广泛应用于建筑、交通、化工、电子等领域。采用预聚法合成了异氰酸酯,并确定了最佳反应温度为85℃、最佳反应时间为3 h。在氨基化合物的制备过程中,探究了不同胺类扩链剂用量对聚脲凝胶时间的影响。将异氰酸酯、氨基化合物混合后制备出聚脲材料,并利用红外光谱、热重和浸润性测试对其进行表征分析。结果表明,成功合成了具有优异耐热稳定性和疏水性的聚脲材料。

多交联体系聚氨酯材料的制备与表征

以聚酯多元醇(PEA)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)为原料,采用预聚法制备预聚体,将预聚体分成两部分分别以不同比例与扩链剂(MOCA)混合反应,再将两种配料不同的混合物体系混合后浇铸成型,即为多交联体系聚氨酯材料。对其力学性能、耐溶剂性能与均一体系聚氨酯材料的性能进行了比较。结果表明,多交联体系聚氨酯材料的拉伸性能稍有下降,耐撕裂性能明显提高;多交联体系聚氨酯材料的耐溶剂性能也明显提高;DMA测定结果表明,多交联体系聚氨酯材料的玻璃化转变温度降低,微相分离更好,阻尼性能下降。

聚氨酯弹性体/蒙脱土纳米复合材料的合成与性能

采用聚氨酯本体预聚法 ,利用原位插层聚合合成了聚氨酯 蒙脱土纳米复合材料 .通过X 射线衍射(XRD)和Molau实验研究了蒙脱土在复合材料中的分散情况 .红外分析 (IR)表明随着蒙脱土含量的增加 ,复合材料羰基氢键减少 .动态力学分析 (DMA)以及差热分析 (DSC)结果说明随着蒙脱土含量的增加 ,材料的玻璃化温度降低 .聚氨酯纳米复合材料的拉伸强度和断裂伸长率同时提高 ,表现出较好的力学性能 .

耐黄变型双组分聚氨酯胶粘剂的合成及性能

以聚碳酸酯二元醇(PCDL963)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)和聚己二酸乙二酯(721)为主要原料,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,四乙烯五胺为交联剂,采用本体预聚法合成了双组分PU(聚氨酯)胶粘剂。研究结果表明:当w(BDO)=8.5%、w(四乙烯五胺)=1.5%(均相对于PU胶粘剂质量而言)时,PU胶膜的耐温性较好、耐黄变性优异,并且其力学性能(邵D硬度为52、拉伸强度为11.20 MPa和断裂伸长率为188%)、粘接性能(拉伸剪切强度为2.39 MPa)、耐水性(24 h吸水率为1.53%)俱佳。

聚氨酯微孔弹性体的合成及力学性能研究

以聚酯多元醇POL 2 0 16、聚醚多元醇PPG 3 3 0N、异氰酸酯MT和MDI 10 0LL、交联剂乙二醇和TMP等为主要原料 ,采用半预聚法制备聚氨酯微孔弹性体。研究了多元醇的种类及质量比、游离NCO的质量分数、交联剂和固化剂的质量比、及异氰酸酯的质量比对聚氨酯微孔弹性体力学性能的影响 ,发现当m (POL 2 0 16) /m (PPG 3 3 0N) =60 /4 0、NCO质量分数为 6%～ 6 5 %时 。

聚氨酯/氨基乙酸-溴化钙半有机晶体复合材料的制备与性能

采用水溶液蒸发法合成氨基乙酸-溴化钙(GCB)半有机晶体,以聚己内酯、甲苯二异氰酸酯为原料,二甲硫基甲苯二胺为扩链剂,GCB为分散粒子,通过预聚法制备了不同扩链系数的聚氨酯(PU)/GCB复合材料,并考察了其性能。结果表明,与PU相比,PU/GCB复合材料的微相分离程度明显提高;GCB使PU中氨酯羰基的氢键化程度有较大提高;GCB的加入对PU的耐热性能没有明显作用;GCB的加入使复合材料的拉伸强度和撕裂强度均有所提高,扯断伸长率呈现先减小后增大的趋势,当扩链系数为0.95、GCB质量分数为2%时,复合材料的拉伸强度和撕裂强度达到最大值,比纯PU分别提高了14%和24%。

低温矿用聚氨酯注浆材料研究

聚氨酯注浆材料在矿井下有广泛的应用,然而其反应放热会给煤矿带来巨大的安全风险,研究低温矿用聚氨酯注浆材料迫在眉睫。使用预聚手段来降低反应热,使用万能试验机、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射光谱(XRD)、场发射扫面电子显微镜(SEM)等手段进行表征,研究了预聚对聚氨酯注浆弹性体的固化过程放热量和抗压强度的影响,并研究了试样的破坏形貌。结果表明:预聚法能有效地降低材料的反应热,实验组实现降温最高达62℃,且压缩强度大于40MPa,满足制备低温矿用聚氨酯注浆材料的力学性能要求;对破坏形貌的分析说明,压缩过程中柱体中心产生的非结晶取向是产生缺陷并导致试样最终失效破坏的直接原因。

浇注型聚氨酯合成工艺

分别阐述了用预聚法、一步法、反应注射成型技术 (RIM )合成浇注型聚氨酯的工艺过程 ,并对

天然多羟基化合物改性聚氨酯纳米水分散液的合成及膜性能表征

以葡萄糖(glucose)为交联扩链剂,采用预聚体分散法,制备了系列不同葡萄糖含量的改性聚氨酯纳米水分散液(GWPU)。研究了葡萄糖用量对GWPU乳液及膜性能的影响。采用FT-IR、DLLS、TEM、XRD、TGA、AFM、水接触角、力学性能测试等手段对聚合物乳液性能及膜结构进行了表征。结果表明,葡萄糖成功嵌入聚氨酯;乳液粒径随葡萄糖用量的增加而增大,分布均匀,呈圆球状;改性后聚氨酯热稳定性提高,为两步分解;葡萄糖的引入使得聚合物的硬段含量、薄膜的粗糙度增加,抗水性增强;改性后产物为非晶态聚合物,分子结构规整性较差但材料柔韧性较好;拉伸强度随葡萄糖用量的增加而增大,而断裂伸长率则降低;吸水率随着葡萄糖用量的增加而降低。当m(glucose)=4%时,拉伸强度、断裂伸长率、吸水率及水接触角分别为16.9MPa、276.5%、5.7%及97.5°。

水性聚氨酯研究进展

概述了国内外水性聚氨酯的合成与应用现状，以及水性聚氨酯结构与性能的关系。阐述了水性聚氨酯的力学性能与成膜机理。

水分散型聚氨酯的最新研究进展

综述了水分散型聚氨酯的分类、制备,探讨了合成水分散型聚氨酯中原料的选择以及配方的设计,并详细地讨论了水分散型聚氨酯的性能与改性研究,对水分散型聚氨酯今后的发展提出了建议。

泡沫聚氨酯防压垫的研制

介绍了泡沫型聚氨酯防压垫的配方和工艺过程

聚氨酯绝缘灌封材料性能及其应用

简单介绍了聚氨酯绝缘灌封材料的组成、密封原理、制备过程及其材料的性能特点 ,并介绍了聚氨酯绝缘灌封材料在电力电缆接头和终端、煤矿井下电力电缆、摩托车CDI、汽车点火线圈、交通压电传感器。

制备工艺对聚氨酯酰亚胺泡沫性能的影响

以均苯四甲酸二酐(PMDA)、多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇为主要原料,分别采用聚酰亚胺(PI)预聚法、聚氨酯(PU)预聚法和一步法制备聚氨酯酰亚胺泡沫,从微观形貌、力学性能、热稳定性能以及阻燃性能方面对上述3种制备工艺进行对比和评估。实验结果表明,采用一步法制备PUI泡沫时,PU链段和PI链段同时增长,容易造成泡孔缺陷,导致泡沫的力学性能较差;在采用PU预聚法制备的PUI泡沫中,PU链段含量较高,因此,泡孔孔径分布较宽且平均泡孔直径较大,对应的热稳定性和阻燃性能较差;采用PI预聚法制备的PUI泡沫的泡孔孔径分布窄且平均泡孔直径较小,对应的压缩性能、热稳定性以及阻燃性能均达到最佳。