β-环糊精包合颅痛安颗粒剂中挥发油成分的工艺研究

目的研究颅痛安颗粒剂中挥发油成分的混合提取及包合的最佳工艺。方法采用单因素实验,以挥发油重量为提取工艺的评价指标;采用正交实验,以挥发油包结率和包合物收得率为包合工艺的评价指标。结果最优提取工艺条件为:加10倍量水,浸泡6 h,提取挥发油6 h;饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺条件为:挥发油:β-环糊精按1∶8(g∶g)配比,在40℃包合1 h。结论优选的工艺条件合理、可行。

颅痛安颗粒治疗血管性头痛的临床及实验研究

目的 :观察颅痛安颗粒对血管性头痛的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法 :①临床研究 :同期内用同一纳入标准将确诊为本病的病人随机分为两组进行对照试验 ,治疗组口服颅痛安颗粒 1袋 ( 10 g) ,每日 3次 ;对照组口服正天丸 1袋 ( 6g) ,每日 3次。连续服用 2 8d后按同一疗效标准判定 ,同时采用全自动血流变快测仪 (FASCO— 970 0型 )观测两组血液流变学指标治疗前后的变化 ,并将结果进行统计学检验。②实验研究 :采用全自动血流变快测仪 (FAS CO— 3 0 3 0型 )观测不同剂量颅痛安颗粒对肾上腺素所致血瘀家兔模型的血液流变学指标的影响 ,同时设置空白对照组、模型组、正天丸对照组进行对比 ,并将结果进行统计学检验。结果 :两组临床总有效率分别是 :颅痛安颗粒组 95 % ,正天丸组 85 %。实验研究中 ,颅痛安颗粒组和血瘀模型家兔在治疗全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、卡松屈服应力 ,两组比较有统计学意义。结论 :颅痛安颗粒治疗血管性头痛疗效确切 ,并能明显改善其血液流变学指标。

颅痛安颗粒对家兔血液流变学指标影响的研究

目的 :观察颅痛安颗粒对实验动物家兔血液流变学指标的影响。方法 :采用全自动血流变快测仪(FASCO - 30 30型 )观测不同剂量颅痛安颗粒对肾上腺素所致血瘀家兔模型的血液流变学指标的影响 ,同时设置空白对照组、模型组、正天丸对照组以作对比 ,并将结果进行统计学检验。结果 :颅痛安颗粒能明显降低血瘀家兔模型的全血粘度 (高切、中切、低切 )、血浆粘度、红细胞压积、血沉、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、卡松屈服应力。结论 :颅痛安颗粒能明显改善实验动物家兔的血液流变学指标 。

颅痛安颗粒制备工艺初步研究

目的 :优选颅痛安颗粒制备工艺条件。方法 :采用正交设计试验法 ,以挥发油收率、干浸膏收率以及合格颗粒为指标 ,优选油提、乙醇提以及沸腾制粒工艺条件。结果 :川芎提油的工艺条件为 :加水量为药材量的 6倍 ,浸泡 2h ,提取 9h ;葛根和全蝎的乙醇提取工艺条件为 :乙醇加入量为药材量的 16倍 ,乙醇浓度为 6 0 % ,渗漉 96h ;沸腾制粒工艺条件为 :稠浸膏∶糊精 =1.6 4∶1,喷雾电压为 12 0伏 ,稠浸膏相对密度为 1.15 (2 5℃测定 ) ,抖袋周期 85个。结论 :所确定的工艺条件稳定可行。

颅痛安颗粒改善大鼠血管内皮细胞功能紊乱的实验研究

目的 :观察颅痛安颗粒 (LTA)对大鼠血管内皮细胞功能的影响。方法 :大鼠复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗 5天 ,取血测t PA活性、PAI 1活性、NO和ET含量 ,求活性t PA百分率。结果 :模型组较正常对照组大鼠t PA、活性型t PA百分率、NO均显著降低 ,PAI 1、ET显著升高 ;与模型组比较 ,用药组t PA、活性型t PA百分率、NO均升高 ,PAI 1、ET降低。结论 :LTA可能是通过改善血管内皮细胞功能紊乱而发挥治疗血管性头痛。

颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响(英文)

背景:血管内皮功能紊乱在血管性头痛的发生发展过程中起重要作用,一氧化氮、内皮素可能参与偏头痛的病理生理过程,改善偏头痛患者一氧化氮、内皮素水平的异常有助于偏头痛的治疗。目的:观察颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响,探讨其治疗头痛的机制。设计:随机对照的实验研究。单位:泸州医学院药学院药理教研室,中山大学医学院第一附属医院烧伤科,潍坊市人民医院心内科。材料:实验在泸州医学院药学院药理实验室完成,选择SD大鼠50只,随机分为正常对照组,模型组,颅痛安颗粒大剂量(4g/kg)组,颅痛安颗粒中剂量(2g/kg)组,颅痛安颗粒小剂量(1g/kg)组,每组10只。干预:复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗5d,取血测组织型酶原激活物(t-PA)活性,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性、一氧化氮及血管内皮素含量,求活性t-PA百分率。主要观察指标:t-PA活性、PAI-1活性、一氧化氮和内皮素含量。结果:模型组较正常对照组t-PA活性[(2.0123±0.3422)IU/mL比(4.2199±0.4924)IU/mL]、活性型t-PA百分率[(14.5937±1.5196)%比(35.1608±3.1152)%]、一氧化氮含量[(2.2873±0.3081)mol/L比(2.7371±0.4182)mol/L]均显著降低(P<0.05),PAI-1活性[(14.8895±2.0971)AU/mL比(7.8239±0.5211)AU/mL]、内皮素含量[(3.

颅痛安颗粒制备工艺优选

目的:优选颅痛安颗粒的制备工艺。方法:采用正交设计方法,以挥发油收率、葛根素收率和合格颗粒收率为指标,优选挥发油提取、乙醇渗漉提取和沸腾制粒工艺条件。结果:羌活、荆芥、藁本和50%的川芎提油工艺条件为加水量系药材量的6倍,浸泡2h,提取9h;葛根、全蝎和50%川芎渗漉的工艺条件为乙醇加入量系药材量的8倍,乙醇浓度80%,渗漉48h;沸腾制粒的工艺条件拟定稠浸膏与糊精之比为1.64∶1,喷雾电压120V,抖袋周期85(每个抖袋周期抖袋2次)。结论:优选的工艺条件合理、可行。