计算机辅助导航下纠正颅眶面部骨纤维结构不良

目的探讨计算机辅助导航下纠正颅眶面部骨纤维结构不良的效果。方法分析2005年1月至2013年3月,20例颅眶面部骨纤维结构不良患者在导航指导下的手术治疗方法与疗效。结果 20例患者通过手术,改善了外观和功能,无1例出现新的神经系统症状和体征。结论计算机辅助导航指导下纠正颅眶面部骨纤维结构不良可以提高重建的准确性,减少手术风险,提高外观上的对称性。

颅面部骨纤维结构不良的手术治疗

目的探讨颅面部骨纤维结构不良的手术方法。方法分析10例颅面部骨纤维结构不良患者的不同手术方法。结果10例患者通过手术改善了外观和功能,无一例出现新的神经系统症状。结论根据颅面部骨纤维结构不良患者的年龄和患病部位,多发还是单发,以及是否影响外观及功能选择正确的手术方法十分重要。

颅面部骨纤维结构不良的MSCT表现分析

目的探讨颅面部骨纤维结构不良的MSCT特征。方法回顾性分析16例颅面部FDB的临床及影像学资料。结果 16例中,单骨型9例,多骨型7例。MSCT表现为病变骨不同程度膨胀性增粗、畸形,其中磨玻璃样变3例,囊状变1例,硬化改变2例,Paget病样改变1例,9例呈2种以上表现混合存在。结论颅面部FDB的MSCT表现具有一定的特征性,MSCT检查可以做出正确诊断。

颌面部骨纤维结构不良与恶变的临床分析（附18例报告）

骨纤维结构不良是一骨或多骨性疾病，由增生的纤维组织代替正常的骨组织。我科自１９７１至１９９５年１月共收治了颌面部骨纤维结构不良１８例，发病年龄以１１～３０岁为多见，其中上颌骨１５例，下颌骨３例，恶变２例。并对该病的病理、诊断、治疗、预后及３ＤＣＴ做了临床分析。３ＤＣＴ对临床的诊断和治疗提供了依据。

手术治疗颅颌面部骨纤维发育不良对视力影响的系统评价

目的:探讨手术治疗颅颌面部骨纤维发育不良对患者视力的影响。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane图书馆和Cochrane临床试验注册中心、中国知网、维普数据库和万方数据库。纳入对颅颌面部骨纤维发育不良患者行手术治疗的研究,以未出现视力损伤患者为试验组,出现视力损伤患者为对照组,提取手术后出现视力损伤患者数合并数据进行meta分析。结果:采用固定效应模型进行meta分析,未出现视力损伤时,进行手术治疗完全不会增加视力损伤的发生[OR=0.39,95%CI(0.18~0.86),P=0.02],各研究之间同质性良好[Chi2=8.63,df=9(P=0.47);I2=0%],且研究不存在发表偏倚。结论:手术治疗颅颌面部骨纤维发育不良并不会增加患者视力受损的可能性。

骨纤维结构不良X线表现分析

目的 找出骨纤维结构不良的X线表现特点。方法 对31例已确诊的骨纤维结构不良的病变部位、范围、病变形态和结构变化等X线平片的表现进行分析。结果 31例中,累及四肢骨的有19例,累及肋骨的4例,累及颅面骨的8例;呈多骨型者四肢骨为26％(5/19),而肋骨和颅面骨为100％(4/4;8/8);四肢骨和肋骨多骨型者病变均发生在同一侧,而颅面骨约有50％的人累及双侧;四肢骨病人中89％的人病灶发生在骨干,而颅面骨均侵犯颅底骨和蝶窦。囊状透光区和膨胀改变发生率分别为83.9％和93.5％;硬化型改变只在颅面骨受累的病人中出现;磨砂玻璃样改变在四肢骨的出现率与颅面骨基本相同;虫蚀样改变在本研究中未发现。结论 累及四肢骨的骨纤维结构不良主要为单骨型,病灶主要在骨干;而肋骨和颅面骨主要呈多骨型发病,颅底骨和蝶窦是较容易受累的部位;多个骨骼发生病变时,四肢骨和肋骨有同侧发病倾向性。就病变形态和结构来说,囊状膨胀改变是骨纤维结构不良的最主要表现,但颅面骨以硬化改变为主要表现。骨纤维结构不良随个体不同和累及部位不同,其X线表现呈多样性改变,同一个体多种X线表现可同时存在。因此,进行骨纤维结构不良的X线确诊需要全面分析。

游离腓骨瓣重建下颌骨治疗巨大骨纤维结构不良所致口腔阻塞

游离腓骨瓣重建下颌骨治疗巨大骨纤维结构不良所致口腔阻塞ＦｅｉｎｇｏｌｄＲＳ，ｅｔａｌ．Ｐｌａｓｔ┐Ｒｅｃｏｎｓｔｒ┐Ｓｕｒｇ．１９９６；９７（１）：１９６～２０１骨纤维结构不良是一种可能与内分泌疾患，皮肤色素沉着有关的骨骼疾患。其骨骼病理性、增生性膨...

颅颌面骨纤维异常增殖症的研究进展

骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia,FD）,又称纤维结构不良,是一种良性的骨组织病变,其特点是正常的骨组织被纤维-骨结缔组织所取代,组织学上表现出不同程度的骨组织变性[1]。它是一种发生在骨间质中纤维组织逐渐扩张,取代正常骨组织的原发性发育性疾病[2]。

额筛窦骨纤维异常增殖症1例报告

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）又称骨纤维结构不良,是以骨纤维组织变性、发育紊乱、异常增生为特征的肿瘤样疾病。颅面骨是其好发部位,但原发于额、筛窦罕见。我院收治1例额筛窦骨纤维异常增殖症伴囊肿患者，对其临床经过及治疗方法报告如下。

颅骨骨纤维结构不良手术全切及数字化三维重建

骨纤维结构不良是一种少见的骨性间质形成异常的疾病，颅面骨骼受累占25％～30％。病变全切除后颅底重建比较困难，2007年6月至2008年10月我们对8例此类患者进行了广泛的病变切除，包括眶壁、颅底和视神经管，采用全数字化三维成形进行颅骨和颅底重建，现报告如下。

颅底侵袭性骨纤维性结构不良1例报道并文献复习

目的探讨颅底巨大侵袭性骨纤维性结构不良（FDB）的诊断及外科治疗。方法回顾性分析2013年8月中国医学科学院肿瘤医院神经外科收治的1例颅底侵袭性FDB患者的临床诊断资料和随访结果，并复习相关文献。患者男．29岁，CT和MRI检查发现前中颅底巨大（9．7cm×8．8cm×7．9cm）沟通性肿瘤，于2013年8月28日经上颌骨掀翻入路切除肿瘤；因肿瘤复发、症状加重，于2014年9月3日二次行经右侧中颅底硬膜外入路肿瘤切除术。结果首次手术后鼻塞和视力减退明显缓解、嗅觉消失，病理诊断为颅底侵袭性FDB；术后3个月MRI检查示肿瘤复发。二次术后病理诊断：颅底FDB，随访至今14个月，未见病情明显进展及肿瘤复发。结论颅底侵袭性FDB的病程进展迅速，影像学表现不典型，病理学提示生物学行为不良，术后很快复发，主张根治性的手术治疗，不建议行放疗、化疗，同时注意密切随访、警惕恶变。

眶部、颞顶部骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（Fibrous Dysplasia of Bone，FDB）亦称骨纤维结构不良，是以骨纤维变性为特征的骨骼系统疾病，异常增殖纤维组织中散在正常和不成熟的骨质。目前病因不明，临床上分为单骨型、多骨型和Albright综合征三种类型。其中伴有内分泌紊乱、皮肤色素沉着和性早熟者，称为奥尔布莱特（Albright）综合征。本病大多发病于儿童及青年期，男性多于女性；部位好发于扁骨，颅骨的任何部位均可累及，依次为蝶、额、顶、枕骨。

其他

1002例颅神经疾病微血管减压手术疗效和并发症分析；颅面部骨纤维结构不良的手术治疗；幕上开颅术后局部积液的非分流治疗；经膜髓帆入路四脑室病变切除术的临床研究；