补肾通窍法治疗多颅神经炎验案一则

补肾通窍法治疗多颅神经炎是基于《灵枢·忧恚无言》中“足之少阴,上系于舌,络于横骨,终于会厌……上络任脉,取之天突,其厌乃发也”的经络理论所提出的针灸治疗新观点,临床疗效较好。现报道如下。患者,男,70岁。2023年3月30日初诊。主诉:右侧头痛伴眼痛2月余,吞咽困难1月余。

多颅神经炎36例临床分析

目的：探讨多颅神经炎的诊断与鉴别诊断。方法：对３６例多颅神经炎患者临床资料的回顾性研究。结果：其发病大多有病前感染史，表现以Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ脑神经或Ⅸ、Ⅹ脑神经麻痹多见。结论：结合文献对其诊断及鉴别诊断进行了讨论，总结指出诊断与鉴别诊断的要点。早期应用激素与光量子血疗大多预后良好。

罕见吉兰-巴雷综合征变异型多颅神经炎1例报道并文献复习

多颅神经炎（polycranial neuritis，PCN）是最近报道的一种罕见吉兰．巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）谱系疾病。PCN以眼肌和咽喉肌无力为主要表现，无明显肢体无力或共济失调，其中一半以上受检者血清抗GQ1b抗体检测阳性。PCN的发病率至今难以统计，仅见少量个案报道，属于GBS的罕见变异型，临床上往往难以识别。现报道较为典型的PCN病例1例，通过该病例的临床诊治过程分析及相关文献复习，提高对此类疾病临床诊治的认识。

老年人特发性多颅神经炎(附20例临床分析)

对 2 0例老年人多颅神经炎的临床资料进行回顾性分析。结果颅神经损害以Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ对为主 。

多颅神经炎58例临床分析

目的:总结多颅神经炎的临床特点以及治疗预后。方法:对58例多颅神经炎患者进行临床分析,以及采用以糖皮质激素为主的方法进行治疗,观察治疗效果。结果:58例中治愈55例,好转3例。结论:多颅神经炎无明确病因,以动眼神经、外展神经、舌咽神经神经损害为常见,激素治疗效果好。

急性感染性多发性颅神经炎2例报告

急性感染性多发性颅神经炎２例报告许冬梅王日智近年国内有关多发性颅神经炎（或急性感染性多发性神经炎———颅神经型）的报道有所增多，但引起广泛运动性颅神经障碍的病例较少见。我科收治２例，报告如下。１病例介绍例１，女，３８岁。１９８９年３月２２日感头晕，舌...

多颅神经炎21例临床分析

目的:探讨多颅神经炎的诊断、鉴别诊断。方法:对21例住院的多颅神经炎患者的资料进行回顾性研究、分析。结果:大多数患者病前有感染史,临床损害Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ颅神经为主。早期应用激素、B族维生素,大多数效果尚可。结论:结合文献,发现多颅神经炎的诊断和鉴别诊断要点。

以多颅神经炎为首发表现狼疮脑病1例

1病例资料 患者女,39岁,因＂头晕、行走不稳、听力下降10 d＂2014年6月17日入院。患者10 d前突发眩晕,伴恶心、双侧耳鸣、行走不稳、听力进行性下降,并出现右睑闭合不能、右侧口角流涎,3 d前双耳完全失聪,伴一过性被害妄想。查体：神志清楚,不完全运动性失语,右侧周围性面瘫,双耳听力严重下降,四肢肌力、肌张力正常,双侧指鼻及跟膝胫试验不准，闭目难立征睁眼及闭眼均不稳，共济失调步态，双侧腱反射＋，双侧病理征阴性，深浅感觉检查正常，颈软，克氏征阴性。

针刺治疗视听神经损伤性多颅神经炎验案

1病例高某,男,48岁,于2020年9月9日就诊。2020年8月发烧1周后出现双眼视力下降,视物模糊,双耳听力下降,左耳明显,偶有耳鸣,曾于哈尔滨某医院诊治,经更昔洛韦、头孢类抗生素及甲强龙常规治疗1周后,体温逐渐正常,但视力及听力无明显恢复,遂后又至北京某医院就诊,经腰椎穿刺等检查确诊为多颅神经炎,经激素冲击等治疗后视力仅略有改善,遂来我院寻求针灸治疗。

以多发颅神经炎为首发表现的Ramsay-Hunt综合征三例

Ramsay-Hunt综合征是一种常见的周围性面神经麻痹,发病率仅次于贝尔面神经麻痹,又称膝状神经节炎,1907年Ramsay Hunt[1]首先报道一组因面神经膝状神经节疱疹感染引起的特殊症状的病例,故被称为Ramsay-Hunt综合征.该病主要表现为一侧耳部剧痛、耳部疱疹、同侧周围性面神经麻痹,可伴有听力和平衡障碍.本病由潜伏在面神经膝状神经节内的水痘带状疱疹病毒,于机体免疫功能降低时再活化引起,除侵犯膝状神经节外,还可累及邻近的位听神经.细胞免疫功能低下与发病有关.我科于2013年10月至2016年3月共收治3例以单侧多发颅神经炎为首发表现的Ramsay-Hunt综合征患者,报道如下.

多颅神经炎案

患者，女，30岁，因“吞咽困难，饮水呛咳1年余”于2012年7月3日入院。3年前患双侧面瘫。经针灸治疗后好转，2011年3月剖宫产术后3天出现吞咽困难，饮水呛咳，诊断为“脱髓鞘多发性神经炎”，经西医治疗后略有好转。近1年来病情反复发作，经多次西医治疗仍有双侧面瘫。查体见双眼外展不全，向左侧视复视，双眼睑闭合不全，右额纹浅，双侧蹙鼻、示齿、鼓腮均差，四肢肌力正常，腱反射弱，双侧面感觉减退，余颅神经检查未见异常，MRI示无异常，诊断为多颅神经炎。

糖尿病并发多发性颅神经炎

本文报道糖尿病并发多发性颅神经炎８例，其中累及面神经４例；外展神经２例；动眼神经１例；舌咽、迷走神经１例。本文资料表明，糖尿病并发多发性颅神经炎与血糖控制不良有关；而与糖尿病病程无关，且可为糖尿病首发症状。因此，提出对多发性颅神经炎，尤其是中、老年患者以及糖尿病常规治疗效果不佳者，应检查空腹及餐后２小时血糖，必要时作葡萄糖耐量试验（ＯＧＴＴ），以便糖尿病能及时确诊与治疗。

带状疱疹病毒性多颅神经炎案

患者，女，78岁，于2010年5月4日入院。主诉：右枕项部簇性疱疹伴疼痛，右眼内斜视25天。病史：25天前感冒后右侧枕项部出现簇状疱疹，呈阵发性针刺烧灼样疼痛，并逐渐出现右侧眼球内斜视，伴有复视，口角轻度下垂，进食食物滞留颊部，平素怕冷恶风，四肢肤温偏低，喜食热饮，胃纳欠佳，大便日行1次，质偏稀，夜尿每晚3～5次。入院查体：

肾综合征出血热合并多发性颅神经炎一例

患者男，45岁。入院前15d无明显诱因自觉发热，未测体温，伴腰痛及周身不适，恶心，呕吐胃内容物2～3次，非喷射性，无头痛及眼眶痛，未诊治。11d前出现昏迷，血压70／40mmHg（1mmHg=0．133kPa），补液后血压回升，但仍神志异常，定向力障碍，躁动。10d前呕鲜血色液体约10mL，排暗红色便，每日最多达9次，每次约20mL，偶有咳嗽，痰中带血，24h尿量〈100mL，尿蛋白（＋＋）。

多发性颅神经炎15例分析

多发性颅神经炎国内少有报道。我院曾收治15例,报道如下。1 临床资料1.1 性别、年龄 男10例,女5例,29～67岁,35岁以下4例,36～60岁8例,60岁以上3例。1.2 前躯症状 有前躯症状者13例,其中发热、咽痛8例,牙周炎、牙龈炎各1例,腹泻l例,因涉水受凉而致2例。

误诊为双眼视神经炎的多颅神经炎一例

患者,男,49岁,主因“双眼视力下降29年,双耳发闷发胀、双眼眶部疼痛1月”入院.入院前15 d在我院耳鼻喉科行听力检查,检查结果未见明显异常.该患者自1981年底自觉双眼视物逐渐模糊,双眼视力下降程度相近,不伴眼痛,当时于外院诊断为“视神经炎”,用青蒿、小剂量激素治疗（剂量不清）,效果不佳,双眼视力稳定在0.1.