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题名新生儿17号染色体臂间倒位伴颅脑发育异常一例
被引量:1
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作者
杨璞
魏聪
何秉燕
赵东赤
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机构
武汉大学中南医院儿科
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出处
《中国新生儿科杂志》
CAS
2014年第4期276-276,共1页
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文摘
患儿女,因“胎龄31周,生后呻吟、吐沫半小时”由我院产科转入我科。患儿系第1胎第1产,其母因妊娠期高血压及胸腹水剖宫产出生。羊水浑浊,无脐带绕颈,无窒息。孕31周B超提示胎儿心包积液,胎儿右侧侧脑室增宽。患儿父亲体健,双亲非近亲结婚。入院查体:T 35℃,HR 115次/min,RR 48次/min,BP 49/24 mmHg,体重1430 g,头围26 cm,胸围25 cm,身长39 cm,额头短小,
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关键词
染色体臂间倒位
颅脑发育异常
新生儿
妊娠期高血压
脐带绕颈
心包积液
近亲结婚
入院查体
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分类号
R722.11
[医药卫生—儿科]
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题名27例垂体、颅脑发育异常矮身材儿童临床分析
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作者
韦雪桦
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机构
柳州市妇幼保健院儿保科
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出处
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2010年第5期353-354,共2页
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文摘
人体生长激素(growth hormone,GH)由腺垂体生长激素(pituitary growth hormone,PGH)细胞(嗜酸细胞)分泌,是由191个氨基酸组成的非糖化多肽,是腺垂体中含量最多的激素,约占腺垂体激素的50%。个体单纯GH缺乏症(growth hormonedeficiency,GHD)是由多种原因导致的垂体前叶合成和分泌GH部分或完全缺乏,或由于垂体结构异常、受体缺陷所致成长发育障碍性疾病。
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关键词
垂体生长激素
颅脑发育异常
矮身材儿童
临床分析
人体生长激素
发育障碍性疾病
GH缺乏症
嗜酸细胞
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分类号
R725.9
[医药卫生—儿科]
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题名胼胝体发育不全的CT诊断及其临床意义
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作者
卢家彬
张向锋
甄海英
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机构
河南省焦作市第五人民医院CT室
河南理工大学校医院
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出处
《中华临床医学杂志》
2005年第8期64-65,共2页
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文摘
胼胝体发育不全是最常见的颅脑畸形,约占颅脑发育异常的47%,它包括胼胝体缺如或部分缺如。由Reil 1912年首次报道,它可以单独存在,也可以合并其它中枢神经系统畸形。我院自2000—2005年共检出胼胝体发育不全12例,结合临床及有关文献对其CT表现进行讨论。
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关键词
胼胝体发育不全
临床意义
CT诊断
中枢神经系统畸形
胼胝体缺如
颅脑发育异常
颅脑畸形
首次报道
CT表现
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分类号
R742.8
[医药卫生—神经病学与精神病学]
R172
[医药卫生—妇幼卫生保健]
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题名医源性早产109例临床分析
被引量:2
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作者
薛淑媛
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机构
柳林县人民医院
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出处
《基层医学论坛》
2013年第4期479-481,共3页
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文摘
医源性早产也称干预性早产,指因妊娠并发症或合并症需提前终止妊娠而导致的早产。早产儿病死率高,存活早产儿常合并严重的疾病,如:呼吸窘迫综合征、坏死性肠炎、颅脑发育异常、视力或听力缺陷等,给患儿家庭以及社会带来极大的负担。笔者对我院近2年的109例医源性早产病例进行回顾性分析,以提高对本病的认识,做到尽早干预,积极防治,降低其发生率,改善妊娠结局。现报告如下。
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关键词
医源性早产
临床分析
呼吸窘迫综合征
干预性早产
颅脑发育异常
妊娠并发症
坏死性肠炎
终止妊娠
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分类号
R714.21
[医药卫生—妇产科学]
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