手术切除并一期颅骨修补治疗颅骨血管瘤

目的:探讨颅骨血管瘤的病理类型、临床特点和治疗方法。方法:回顾性分析17例手术治疗的颅骨血管瘤病例,对其临床症状、影像学资料、治疗方法以及随访情况等进行分析研究。结果:全部病例均行手术治疗。外生型肿瘤3例(15.8%),内生型肿瘤4例(21.1%),混合生长型肿瘤12例(63.1%)随诊12例患者,术后均恢复了正常的工作和生活。结论:手术治疗颅骨血管瘤可以达到明确诊断治愈疾病,延缓神经功能缺损的发展以及美容的目的。

颅骨血管瘤6例并文献复习

目的探讨颅骨血管瘤的临床特征、影像学特征、病理特征及治疗方法。方法回顾性分析经手术后病理学证实的6例颅骨血管瘤的临床资料。结果 CT示6例病灶均为单发1例示多发条状骨嵴样结构,部分骨质破坏区突破皮质向邻近头皮软组织内膨隆;其余5例示病灶膨胀性溶骨性骨质破坏。6例病灶全切。术后失访1例,其余5例随访,预后良好。结论颅骨血管瘤临床少见,影像学具有特征性表现,术后病理检查易确诊。手术全切病灶预后良好。

3D打印技术辅助精准手术治疗隐匿型颅骨血管瘤1例

颅骨血管瘤原发于颅骨良性肿瘤,约占颅骨肿瘤的0.7%,是由残余胚胎成血管细胞形成的错构样新生物[1-2]。颅骨血管瘤主要表现为膨胀性生长伴溶骨性改变,易侵犯颅骨的外板形成皮下血肿,常为单发[3]。国外有学者研究报道侵犯颅骨内板的颅骨血管瘤通常起病隐匿,易被人们忽视,因此也被称为隐匿型颅骨血管瘤[4]。目前关于侵犯颅骨内板的病例国内外报道较少见。本文回顾性分析2018年11月在大竹县人民医院神经外科利用3D打印技术辅助精准手术治疗隐匿型颅骨血管瘤1例患者的临床资料,现报告如下。

颅骨血管瘤的诊治体会

原发性颅骨血管瘤临床比较少见,我院自1988年起对11例颅骨血管瘤进行了手术治疗,现报道如下.

颅骨血管瘤的X线诊断（附15例报告）

本文报道了１５例颅骨海绵状血管瘤，其中男９例，女６例。年龄１７～７０岁，平均３３．４岁。临床表现症状轻，病程长、发展慢。Ｘ线片表现为增生硬化、囊状膨胀、圆形或类圆形透光区、大块溶骨性破坏和放射状骨针。还讨论了病理特性、好发部位、临床与Ｘ线特点及鉴别诊断等问题。

CT颅骨血管瘤影像学诊断研究

常见的颅内血管瘤生成原因包括(1)局部颅骨溃疡,如炎症和骨肿瘤,以及包括朗格汉斯细胞组织细胞增生症和神经纤维瘤在内的系统疾病;(2)头皮疾病和(3)颅内肿瘤。从国内外有关肌肉骨骼显示和神经影像学的几项权威工作来看,关于头骨的介绍不多,散置,专着也很少。本文回顾了这方面的信息,结合了有限的经验,并提供了一些需要介绍的案例,以帮助我们更好地理解和提高诊断水平。笔者结合自身多年医疗工作经验,本次主要针对CT颅骨血管瘤影像学诊断展开论述,并以实验为证,所得文献与同行业人员共享,望对行业的前进起到一定的促进作用。

颅骨海绵状血管瘤的MSCT、MRI表现

目的分析经手术病理证实的9例颅骨海绵状血管瘤的临床及CT、MRI表现。方法 9例术前均行MSCT平扫及MRI平扫、增强扩散加权成像(DWI)。结果 7例颅骨海绵状血管瘤CT显示肿瘤同时向颅骨内外侧生长,颅骨内外板均受累,病变区骨嵴、骨针自中心向周边呈"日光放射"状;MRI显示肿瘤横跨于颅骨内外侧,呈"夹心面包"状表现。2例病变主要向内生长,颅骨外板完整。MRI增强扫描所有病例病变区呈较明显的不均匀强化,DWI呈等或稍高信号。结论颅骨海绵状血管瘤的MSCT和MRI表现具有特征性,可协助临床制定治疗方案。

颅骨海绵状血管瘤影像及病理分析

目的探讨颅骨海绵状血管瘤的影像、病理学特点及手术疗效,以提高对该病的诊治。方法回顾性分析10例经病理证实的颅骨海绵状血管瘤的临床及影像学资料及手术疗效,并复习文献。结果 8例位于额骨,顶骨及枕骨各1例,X线平片表现为边界清楚的类圆形低密度影。CT平扫表现为高密度或稍高密度,骨窗位常呈特征性的蜂窝状或日光放射状的溶骨性改变。MRI信号特点复杂,MRI平扫表现为高低信号混杂影为主,增强后不均匀强化。9例患者行病变扩大切除术加钛网修补术,1例行病变扩大切除术。肉眼见病变呈暗红色,突出颅骨表面;镜下见大量囊状扩张的壁薄血管,血管腔内被血细胞填充,组织分化成熟。随访3至24个月无复发。结论颅骨海绵状血管瘤影像学表现具有一定特征性,对于单发病灶,行扩大整块切除加一期颅骨缺损修补术治疗效果满意。

颅骨海绵状血管瘤的临床、病理及影像学分析

目的探讨颅骨海绵状血管瘤的临床、病理及影像学特点。方法回顾性分析12例经手术病理证实的颅骨海绵状血管瘤的临床及影像学资料。结果6例位于额骨,2例位于顶骨,2例位于枕骨,2例位于颞骨,CT平扫表现为低密度的骨质破坏区,呈日光放射状或局限性溶骨性骨质破坏,颅内外板不同程度受累。MR平扫T1W表现为稍低信号,T2W表现为稍高信号,增强扫描明显不均匀强化。12例患者均行病变切除术加钛网修补术。肉眼见病变呈暗红色,突出颅骨表面;镜下见骨小梁被松散的结缔组织包围,周围见由内皮细胞排列的多个薄壁血管空间。结论颅骨海绵状血管瘤具有一定的影像学特征,术前正确的或具有倾向性的诊断有助于制定正确的治疗方案,减少术中出血。

颅骨囊性血管瘤病一例报告

囊性血管囊病罕见,现将我们遇到的一例报道如下。男,57岁。1981年6月27日因椎-基底动脉供血不足于外单位住院治疗。当时,头颅正,侧位片见多个颅骨破坏区。胸部及骨盆片示骨质正常。肝。

颅骨海绵状血管瘤合并肝脏血管瘤1例

颅骨海绵状血管瘤（calvarialcavernoushemangioma，CCH）是原发于颅骨内的良性血管源性肿瘤，发病率低，约占骨肿瘤的0．2％，占颅骨肿瘤的7％～10％。2014年6月收治CCH合并肝脏血管瘤1例，现报道如下。

颅骨海绵状血管瘤20例分析

目的探讨颅骨海绵状血管瘤影像学像特点、临床表现以及治疗。方法回顾性分析20例经病理证实的颅骨海绵状血管瘤的临床资料,均采用手术治疗。结果 20例术后随访2~24个月,平均15个月。19例痊愈,无手术相关并发症;1例额部病变随访2年,颅脑CT发现原病灶位置肿瘤复发。结论颅骨海绵状血管瘤为良性肿瘤,预后良好;根据病变临床特征和典型的"日光放射"影像学特点可以考虑该诊断,确诊以病理为主。手术为首选治疗方案,术后可复发,应加强随访。

颅骨静脉型血管瘤一例报告

原发性骨血管瘤比较少见,占骨肿瘤不足1%,发生于颅骨者仅约占0.2%。本文报告1例经手术病理证实的颅骨静脉型血管瘤。1临床资料患者为男性,51岁。因左额部肿块20年于2009年2月5日入院。左额部肿块初现仅有黄豆大小,逐渐增大,无红、肿、热、痛。

额眶骨海绵状血管瘤切除并一期重建1例

1病例资料 患者男性．56岁，因右侧额部皮下肿块10余年、局部疼痛半年入院。入院查体：神志清楚，语言流利，右额可触及皮下包块，

颅青血管球瘤一例报告

患者男性,9岁.3年前开始额部长一枣大肿物,不痛.近两年来逐渐增大,无发热头痛等症状.检查:左额部隆起一肿物,大小约为8×7厘米,质硬,不移动,无压痛.双侧颞浅动脉前支及额动脉明显增粗,搏动显著.X 线检查:颅骨侧位片:见额骨长约7厘米的板障膨胀,向前上方突出一致密骨性肿物,厚度约2厘米。

多发性颅骨内血管瘤一例报告并文献复习

目的探讨多发性颅骨内血管瘤的临床特征和预后。方法报告1例多发性颅骨内血管瘤病例,结合相关文献分析该疾病的X线、CT、MRI和DSA等临床特征,探讨治疗效果和预后。结果多发性颅骨内血管瘤临床上极为罕见,大约占所有骨肿瘤的0.2%。X线平片检查见整个颅骨内蜂窝状改变,CT、MRI显示颅骨溶骨性病变或糜烂并向颅内外发展,DSA造影病变无染色,病理显示大小不等的异常血管,骨结构异常以及出血征象。外科治疗效果不佳。结论多发性颅骨血管瘤为颅骨内破坏性病变,涉及整个颅骨的多发性颅骨血管瘤,外科治疗效果不佳。

运动系肿瘤

9906291 颅骨海绵状血管瘤2例[日]/池田欣生∥日形外会志.-1997,17(4).258 冀医情 9906292 细胞流量计测检软组织肉瘤的S期分数:160例患者分析出的预后重要性/Gustafson P∥Br J Cancer.-1997,75(1).-94～101 津医情 9906293 在成骨肉瘤细胞中细胞激活素调节抗APO-1引起细胞凋亡的抗性/Fellenberg J∥Int J Cancer.-1997,72(3).-536～542