颈康片对退变颈椎间盘髓核超微结构影响的实验研究

目的:观察颈康片对退变颈椎间盘组织超微结构的影响并探讨其作用机制。方法:28只新西兰兔按随机数字表法分成模型组和正常对照组,模型组又分为颈康片组、颈复康组、生理盐水组,分别喂服颈康片、颈复康、生理盐水,正常对照组喂服生理盐水,4周后取颈椎间盘髓核进行电镜观察。结果:电镜观察见髓核软骨细胞及胶原纤维均发生退变,颈康片组退变程度最轻。结论:颈康片能有效减轻髓核软骨细胞及胶原纤维退变,这可能是其作用机制之一。

颈康片质量标准研究

目的建立颈康片的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的马钱子、白芍进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定处方中马钱子中士的宁的含量。结果薄层色谱检出马钱子、白芍的特征斑点;士的宁质量浓度在2.18～19.64μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.08%,RSD=0.25%(n=6)。结论所用方法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

颈康片挥发油的提取及其包合物的制备工艺研究

目的研究颈康片挥发油的提取及其包合物制备的最佳工艺条件。方法采用正交设计试验,以挥发油总质量为指标评价提取工艺,以包合物收率、挥发油包合率为指标评价包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺条件为药材加6倍量水,浸泡1 h,加热至沸腾回流7 h;最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精1∶10、包合温度30℃、磁力搅拌2 h。结论所选的最佳提取工艺和包合工艺稳定、合理。

中成药颈康片中鹿衔草的薄层色谱鉴别

目的:对颈康片中的鹿衔草进行了薄层色谱鉴别。方法:采用酸水解方法,再用醋酸乙酯提取药材水解后的专属性成分,进行薄层色谱法鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱的相应位置上(Rf值约为0.60处),显一相同的深棕色斑点,而阴性对照品在相应的位置上不显该斑点。结论:这种鹿衔草鉴别方法专属性强、灵敏度高、重现性好。提高了制剂质量的可控性。

HPLC法测定颈康片中三七含量

目的建立高效液相色谱法测定颈康片中三七含量的测定方法。方法色谱柱:Inertsil ODS-SP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在37.75~755.01μg,人参皂苷Rg1在144.97~2 899.40μg,人参皂苷Rb1在143.36~2 867.22μg,呈线性关系(r=0.999 9),三七皂苷R1的平均回收率为93.8%(RSD=1.7%)。人参皂苷Rg1的平均回收率为95.5%(RSD=0.8%)人参皂苷Rb1的平均回收率为93.8%(RSD=1.4%)。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。

中成药颈康片中鹿衔草的薄层色谱鉴别

目的:对颈康片中的鹿衔草进行鉴别。方法:采用酸水解方法,再用醋酸乙酯提取药材水解后的专属性成分,进行薄层色谱法鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱的相应位置上(Rf值约为0.60处),显一相同的深棕色斑点,而阴性对照品在相应的位置上不显该斑点。结论:这种鹿衔草鉴别方法专属性强、灵敏度高、重现性好。提高了制剂质量的可控性。

HPLC测定颈腰康片中士的宁的含量

目的:建立颈腰康片中士的宁含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Hypersil BOD C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-1%冰乙酸-三乙胺(24∶76∶0.1),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温20℃。结果:士的宁在4.052～30.440μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.65%,RSD=0.76%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于颈腰康片的质量控制。

HPLC法测定颈腰康片中士的宁的含量

目的建立以HPLC法检测颈腰康片中士的宁的含量测定。方法色谱柱:依利特C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(23∶77);流速:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:254nm;以士的宁为对照品,采用外标法定量。结果士的宁线性范围为0.0247-0.2223μg(r=1.0000),平均回收率为99.80%,RSD为1.29%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。