颈康酊质量标准的建立

目的:建立颈康酊质量标准。方法:采用TLC法对颈康酊中的三七、苏木、路路通药材进行定性鉴别,用HPLC法对三七中的人参皂苷Rbl进行含量测定研究。结果:TLC法可鉴定出制剂中的三七、苏木、路路通;人参皂苷Rbl在0. 856～8. 560μg范围内线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为100. 30%,RSD为2. 70%(n=6)。结论:本法准确、简便、重复性好,可用于颈康酊的质量控制。

双指标加权评分法优选颈康酊提取工艺

目的优选颈康酊的最佳提取工艺条件。方法采用双指标加权评分法,以人参皂苷Rb1含量和总固体为考核指标,采用L9(34)正交试验法,考察影响颈康酊提取工艺的关键因素。结果颈康酊的最佳提取工艺为药材粒度为粗颗粒,溶剂为6倍量45%乙醇,浸渍15 d。结论优选的颈康酊提取工艺合理可行,提取效果稳定。