颈椎舒颗粒对椎间盘退变大鼠模型AQP1的影响

目的:探讨颈椎舒颗粒治疗颈椎病作用的机制。方法:以动静力失衡方法建立颈椎间盘退变模型,测定椎间盘含水量了解颈椎间盘退变情况,用免疫印迹法检测大鼠椎间盘中AQP1含量,观察模型大鼠给药4周、8周后的变化。结果:其中用药4周后,与模型组相比,各组组均能增加椎间盘的含水量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组含水量最高,模型组最低。用药8周后,与模型组相比,各组组均能增加椎间盘的含水量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组含水量最高,模型组最低。用药4周后,与模型组相比,各组均能增加颈椎间盘AQP1的含量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组颈椎间盘AQP1的含量最高,模型组最低。用药8周后,与模型组相比,各组组均能增加颈椎间盘AQP1的含量,差异有显著性意义(P<0.05)。各药物干预组,以高剂量组疗效最佳,高剂量组AQP1最高,模型组最低,并且随着治疗时间的延长,效果有增加的趋势。结论:颈椎舒具有改善颈椎间盘退变的作用,对水通道蛋白1的调节作用是其疗效机制之一。