12例血管滤泡性淋巴结增生症临床分析并文献复习

背景与目的:血管滤泡性淋巴结增生症是一种少见的淋巴组织增生性疾病。本研究对血管滤泡性淋巴结增生症的临床特点、治疗及预后进行分析,以提高对该病的认识。方法:回顾性分析广东省人民医院从1989年10月至2006年12月诊治的12例血管滤泡性淋巴结增生症患者的临床资料,全部病例均经病理确诊。结果:单中心型9例,以局限性淋巴结肿大为主要表现;多中心型3例,以全身多发淋巴结肿大为主要表现并伴有全身症状。单中心型9例均行手术切除肿大淋巴结,多中心型3例其中2例予类CHOP方案化疗,1例未行抗肿瘤治疗。单中心型9例行手术切除后中位随访时间30个月,8例生存,1例失访。多中心型3例,其中2例化疗后达部分缓解(partialresponse,PR),1例未行抗肿瘤治疗,21个月后死于多脏器衰竭。结论:单中心型血管滤泡性淋巴结增生症手术切除即可治愈,预后良好;多中心型血管滤泡性淋巴结增生症需行积极的全身化疗。

血管滤泡性淋巴结增生症的超声表现

目的探讨血管滤泡性淋巴结增生症(AFH)的超声表现。方法回顾性分析经手术病理证实的9例AFH患者的声像图特点及病理学特征。结果9例AFH均为透明血管型。超声表现为病灶包膜完整,形态规则,边界清晰,内部呈实性低回声,后方回声轻度增强,无囊变,与病理上该病较少发生出血坏死相对应。2例病灶内部伴有钙化。彩色多普勒显示9例病灶外周部均可探及血流信号,其中2例病灶内部可见丰富的血流信号。结论AFH的声像图具有一定的特征性,超声检查结合临床表现有助于与其他疾病相鉴别,确诊依靠病理活检。

血管滤泡性淋巴结增生症的诊断和综合治疗

疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心,吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗,开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊,临床、病理、B超、放射影像等资料齐全,除相关科室提前准备的中心性发言外,到会人员各抒己见,气氛热烈。参会人员受益匪浅,提高了对疑难病例的诊治水平。为了将他们的诊治经验传播出去,让更多的临床医生获益,我刊开辟"循证病例讨论"栏目,希望广大医务工作者关注此栏目。

后纵隔血管滤泡性淋巴结增生症1例并文献复习

血管滤泡性淋巴结增生症,又称Castleman's Disease(CD)、巨淋巴结增生症,是一种罕见的原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,主要以慢性渐进性淋巴结肿大为特征。该病误诊率较高,确诊有赖于病理检查。本例为1例46岁男性患者,因体检发现后纵膈占位1年入院,初诊为"后纵隔肿瘤;畸胎瘤?",拟行胸腔镜辅助下纵隔肿瘤切除术,术中切除困难,出血量多,中转开胸后成功切除肿块。术后病理提示血管滤泡性淋巴结增生症,透明血管型,随访10个月未见复发证据。该病例手术效果虽满意,但如术前即可明确诊断并了解肿瘤特性,可减少术中对患者造成的损害,遂复习相关文献并进行分析、总结。

血管滤泡性淋巴组织增生症1例报告

临床资料患儿,男,6岁.因持续发热14个月伴间歇性腹痛,面色苍黄2个月于2001年6月入院.入院前当地医院曾先后予以抗感染和驱虫治疗,曾拟诊"儿童类风湿病"予以阿司匹林和泼尼松,均无明显疗效.病程中患儿精神不佳,纳减,消瘦.

颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生临床病理分析

目的 :研究颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的临床表现、病理形态特征。方法 :报道了两例该病变 ,并进行临床、发病机制、病理及免疫组化等讨论分析和文献复习。结果 :两例均为局限性肿块 ,手术切除预后较好。血管滤泡性淋巴组织增生是一种少见的交界性淋巴组织增生性病变 ,局限性肿块为良性 ,而系统性者常为恶性结局。结论 :在遇到此类病变时 ,应提醒临床注意有无系统性淋巴结肿大 ;对于淋巴组织增生性病变 。

透明血管型巨淋巴结增生症的临床病理分析——附4例报告

透明血管型巨淋巴结增生症(Hyalangio typegiant lymph node hyperplasia),是巨淋巴结增生症的一个类型。以淋巴结高度肿大为突出表现的、瘤样淋巴组织增生的良性疾病,本文报告4例.

巨大淋巴结增生症

巨大淋巴结增生症是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病,其特点是具有一定特征性组织病理学所见的淋巴结肿大,过去曾被认为是肿瘤,故称为单纯淋巴瘤、淋巴结错构瘤、良性淋巴结网状细胞瘤、血管滤泡性纵膈淋巴结增生症、血管囊性纵膈淋巴结增生症和良性巨淋巴瘤等。

双侧颈部血管滤泡性淋巴结增生症(附病例报告)

血管滤泡性淋巴结增生症是一种罕见的慢性淋巴组织增生性疾病,好发于胸腔纵隔,发生于颈部较少见。本文报告1例双侧颈部血管滤泡性淋巴结增生症,同时对该疾病相关文献进行回顾,探讨其病因、临床病理分型及诊疗方法。

巨大淋巴结增生(附2例报告)

巨大淋巴结增生较为少见,国内多为少数病例或个案报告。现将我院的巨大淋巴结增生二例报告如下。例1,男,11岁。右颈部肿物1月。无发热及疼痛。胸透、临床常规检验未见异常。切除标本病理检查,巨检:肿物包膜完整,3×2×1.5cm。切面:粉红色,细腻质软。

血管滤泡性淋巴结增生症的研究进展

血管滤泡性淋巴结增生症是一种比较少见的淋巴结反应性增生症,其临床表现与病理组织学的类型及病变的侵犯范围相关。该病的影像学特征随着组织学不同类型的变化而变化;但浆细胞型与混合型影像学表现相关性不强,需通过病理检查来确诊。临床上需要根据该病不同类型选择针对性的治疗和预后措施。对其相关的流行病学、临床表现及实验室检查项目、组织病理学及影像学特点、临床诊断和鉴别诊断、治疗与预后等进行了综合阐述。

血管滤泡性淋巴结增生症一例

患者女，29岁。因右下腹部偶发隐痛行B超检查发现右下腹包块，无皮肤黄染、贫血，无恶心、呕吐及乏力、消瘦等症状。体检：生命体征正常，双侧颈部可及肿大淋巴结，心肺无异常，腹部软，右下腹部无明显压痛及反跳痛，移动性浊音阴性，肠鸣音正常。实验室检查无特殊。