颈痛康胶囊的质量标准研究

目的建立颈痛康胶囊的质量标准。方法用TLC法对葛根、延胡索、骨碎补进行定性鉴别；用HPLC法测定葛根中葛根素的含量。结果薄层色谱图斑点清晰，阴性对照无干扰；葛根素在0．18464～1．8464μg线性关系良好，平均回收率100．71％，RSD为1．1％（n=9）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，可用于颈痛康胶囊的质量控制。

颈痛康无糖颗粒剂的质量研究

本文通过 TLC 手段对颈痛康无糖颗粒剂中的主要药物成分进行定性鉴别。并用 RP—HPLC的方法,用 Lichorosorb-C_(18)柱,以0.05M 磷酸二氢钠:甲醇:乙腈(67:30:3)为流动相,检测波长在250nm,对五批制剂中主要成分葛根素进行了含量测定,测定结果表明:葛根素含量每克不少于3.28毫克。

颈痛康胶囊的工艺研究

目的优选颈痛康胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中葛根素含量及干膏量为指标,综合评分以优选药材的提取工艺,并考察成型颗粒的流动性、堆密度、吸湿性及临界相对湿度。结果药材较优的提取工艺为加水煎煮2次,第1次加10倍量水煎3h,第2次加8倍量水煎2h;成型颗粒的流动性好,堆密度为0.408g/cm3,不容易吸湿,临界相对湿度约为56%。结论优选的工艺操作简便,各活性部位提取率高,适用于生产;制得的颗粒间摩擦力小,流动性好,不容易吸湿,可以满足生产、贮存等需求。

颈痛康胶囊治疗颈椎病60例临床研究总结

目的:考察颈痛康胶囊的临床疗效。方法:采用随机对照试验法,将120例合格受试者分为治疗组与对照组,各组60例。治疗组口服颈痛康胶囊,对照组口服颈复康颗粒,连续治疗30天评价疗效。结果:治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率45.0%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:颈痛康胶囊治疗颈椎病有较好疗效,是治疗颈椎病的有效、安全的中药制剂。