HPLC法测定颈痛舒贴膏中人参皂苷Rg_1、Rb_1以及龙血素A、B的含量

目的：建立HPLC法测定颈痛舒贴膏中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙血素A、龙血素B的含量。方法：采用Diamonsil C（18）柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0m L/min,柱温为30℃测量人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量;采用Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸（34∶66）,体积流量为1.2 m L/min,柱温为40℃,检测波长为280 nm测量龙血素A、龙血素B的含量。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙血素A、龙血素B线性范围分别为0.286~1.43、0.097~0.485、0.019 52~0.146 4、0.015 04~0.112 8μg;平均回收率分别为98.62%、96.72%、99.95%、96.53%,RSD分别为1.74%、1.88%、1.09%、0.776%。结论：建立的方法简便、重复性好,可用于颈痛舒贴膏中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙血素A、龙血素B的含量测定。

正交试验法优选颈痛舒贴膏水提工艺

目的:优选颈痛舒贴膏的水提工艺。方法:以淫羊藿苷和芍药苷的得率为指标,HPLC测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水量、煎煮时间及提取次数等因素的影响,综合评分法优选颈痛舒贴膏的水提工艺。结果:最佳水提工艺为加12倍量水回流提取3次,每次1.5 h。结论:该优选的提取工艺科学合理、稳定可行,可用于颈痛舒贴膏的工业化大生产。

颈痛舒贴膏的薄层鉴别及含膏量测定研究

目的:建立颈痛舒贴膏的薄层鉴别及含膏量测定方法。方法:以淫羊藿苷、芍药苷、黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品为对照,以当归、龙血竭、冰片对照药材为对照,采用薄层色谱法(TLC)对颈痛舒贴膏进行定性鉴别;参照2010年版《中华人民共和国药典》一部附录ⅠI贴膏剂项下含膏量方法第一法测定含膏量。结果:供试品色谱中在与淫羊藿苷、芍药苷、黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1对照品色谱及当归、龙血竭、冰片对照药材色谱相应的位置上有相同颜色的斑点,而空白对照无干扰。3批样品的含膏量分别为8.11、8.10、8.15g/100cm^3。结论:该方法专属性强,可以作为颈痛舒贴膏的鉴别及含膏量的测定方法。