HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量

目的测定颈痹颗粒中葛根素的含量.方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm.结果颈痹颗粒中葛根素的含量在0.02～0.12μg,线性关系良好(r=0.9998).平均回收率100.37%,RSD=2.87%.结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.

颈痹颗粒的药效学研究

目的:观察颈痹颗粒的药效学作用,为其临床应用提供实验依据。方法:通过对小鼠化学刺激的影响及对大鼠K+皮下透入致痛的影响观察其镇痛作用;通过对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响及对角叉菜胶诱发大鼠足肿胀的影响观察其抗炎作用;通过对大鼠急性不完全性脑缺血所致脑膜微循环障碍的影响观察其改善微循环作用。结果:颈痹颗粒可明显地减少小鼠扭体反应次数,增加大鼠致痛电流值;显著抑制由醋酸引起的小鼠腹腔急性炎症时毛细血管的通透性增加,对抗大鼠因角叉菜胶所致的足肿胀反应;明显加快脑微动脉血管BFV及扩张AD的作用。结论:颈痹颗粒具有明显的镇痛、抗炎、改善微循环的作用。

HPLC测定颈痹颗粒中芍药苷的含量

目的 建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Kromasi C18（5μm，250mm×4．6mm）分析柱。流动相为：甲醇-水（33：67）。流速为1．0mL·min^-1，检测波长230nm。结果 精密度、稳定性好．芍药苷在0．0824～0．4120μg范围内线性关系良好。γ=0．9993，平均回收率为97．50％。结论 试方法准确，专属性强，重复性好。可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法。

颈痹颗粒的质量控制

目的研究颈痹颗粒的质量标准。方法采用TLC法对地龙、丹参进行色谱鉴别，采用HPLC法测定葛根素和芍药苷含量。结果葛根素和芍药苷分别在0．05-2．50μg和0．20-3．23μg范围内有良好的线性关系。回收率分别是100．37％和99．05％，RSD分别为2．87％和1．26％。结论本质量标准可有效地控制颈痹颗粒的质量。