中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度的临床意义

目的探讨中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶（nuehalfold，NF）厚度的临床意义。方法对1984例中孕期（孕18～24周）产前超声筛查孕妇测量NF厚度，NF厚度≥6．0mm为NF增厚组，NF厚度〈6．0mm为对照组，观察NF增厚与胎儿染色体和胎儿结构异常的关系。结果1984例胎儿共发现NF增厚41例（NF增厚组），余1943例NF正常（对照组）。NF增厚组41例胎儿中26例检出胎儿结构异常（63．41％），9例有胎儿染色体异常（21．95％）。对照组1943例检出胎儿结构异常20例（1．03％），306例有产前诊断指征者羊膜腔或脐带穿刺检查发现胎儿染色体异常4例（1．31％，4／306）。NF增厚组胎儿结构异常率明显高于对照组（P〈0．01），胎儿染色体异常检出率明显高于对照组中有产前诊断指征者（P〈0．05）。结论胎儿NF增厚是中孕期超声筛查胎儿染色体异常的重要超声指标，胎儿NF增厚容易合并其他结构异常。

中孕期胎儿颈部皮肤皱褶增厚预测染色体异常的价值

目的探讨中孕期胎儿颈部皮肤皱褶(NF)增厚预测染色体异常的临床价值。方法抽取2014-2015年来医院做超声筛查后发现胎儿NF增厚的150例中孕期孕妇作为研究对象,对其进行羊水或脐血核型分析,对比分析单纯性NF增厚和NF增厚合并其他超声异常指标胎儿的异常染色体检出率。结果 150例NF增厚胎儿中19例被检出染色体异常,染色体异常检出率为12.67%,包括16例21-三体,1例13-三体和2例X单体。其中89例单纯性NF增厚胎儿中3例染色体异常(3.37%),染色体异常核型全部为21-三体;61例NF增厚合并其他超声异常胎儿中16例染色体异常(26.23%),异常检出率远远高于单纯性NF增厚的胎儿,差异有统计学意义(P<0.01),染色体异常核型以21-三体为主,其次为X单体和13-三体。结论 NF增厚是筛查胎儿染色体异常的重要软指标,尤其对21-三体的敏感性极高;当合并其他超声异常指征时,出现染色体异常的风险性显著增加。

分析中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度的临床意义

目的:中孕期孕妇行超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度之后,分析其临床测量的意义。方法:择取2019年1月~2019年10月在本院检查的50例孕妇作为观察对象,其中胎儿颈部皮肤皱褶厚度≥6.0mm的孕妇15例,为观察组;而胎儿颈部皮肤皱褶厚度<6.0mm的孕妇有35例,为对照组,患者均借助美国GE-E8超声诊断仪进行检查,探究其对胎儿产前筛查的临床意义。结果:在观察组中胎儿的结构异常率为80.00%,染色体异常率为60.00%;在对照组中胎儿的结构异常率为14.28%,染色体异常率为5.71%。前者数据检查率明显高于后者,即P<0.05,有临床比较的意义。结论:NF测量属于新兴的检查胎儿染色体异常的方法之一,同时也是无创方法的一种,不但能够显著提升胎儿结构异常的检出率,也会在高危妊娠及低危妊娠人群中的染色体异常和结构畸形筛查其起到关键效果,对后续的孕期保健也存在指导意义。

胎儿颈项透明层测量与染色体异常的相关性研究

目的探讨胎儿颈项透明层(NT)与颈部皮肤皱褶(NF)测量增厚联合血清学筛查结果与染色体及胎儿异常的相关性。方法前瞻性、随机对照研究该院2010年9月至2014年3月所筛查的39 560例孕妇及其所孕的41 790例胎儿,其中双胎2230例,均为非选择性病例,进行了胎儿早孕期唐氏筛查及中孕期NF测量和超声结构筛查,对高风险值及胎儿NT,NF增高孕妇进行羊水或脐血穿刺术行胎儿染色体检查。结果检出NT>3.0mm胎儿共203例,其中65例为染色体异常,8例晚孕期出现胸腹水,3例为珠蛋白生成障碍性贫血(简称地中海贫血),127例正常分娩;NF>6mm胎儿95例,其中染色体异常21例,2例为地中海贫血,3例晚孕出现水肿、胸腹水,其中1例为母儿血型不合,2例合并地中海贫血,69例正常分娩。结论胎儿NT及NF增高与染色体异常具有相关性,且NT较NF相关性更高,其增高程度不同提示不同的染色体异常类型。