颌面颈部侵袭性纤维瘤病并文献复习

目的 :探讨颌面颈部发生的侵袭性纤维瘤病的发病情况和治疗情况。方法 :对 1 2例侵袭性纤维瘤病患者的发病部位 ,肿瘤大小 ,手术方法以及复发情况的观察 ,回顾国内外相关文献的报道。结果 :发生在颌面颈部的侵袭性纤维瘤病 1 2例 ,手术切除后 1 0例痊愈 ,2例复发。结论 :颌面颈部侵袭性纤维瘤病早期手术治疗效果甚好 ,该病有较独特的安全边界 。

青少年颌部骨化性纤维瘤不同治疗方式疗效调查

目的 :观察青少年骨化性纤维瘤患者不同治疗方式对愈后的影响。方法 :对 38例青少年骨化性纤维瘤患者愈后状况进行综合性调查。结果 :儿童期患者 ,肿瘤发展慢者 ,可观察或实施肿瘤部份刮除术 ,成年后再行肿瘤全切术 ;肿瘤发展快者 ,应行肿瘤全切术。青少年骨化性纤维瘤患者 ,应行肿瘤全切术。结论 :青少年颌骨骨化性纤维瘤患者 ,在颌骨发育完全后 。

颈部炎性肌纤维母细胞瘤——2020年读片窗(8)

1 病史摘要患者男性,55岁。左侧颈部肿瘤切除术后2年,复发1年。体检:体温36.5℃、脉搏 81次/分、呼吸19次/分、血压131/93 mmHg (1 mmHg≈0.133 kPa)。左侧颈部肿胀明显,皮肤稍充血,胸锁乳突肌表面皮肤破溃,可及7 cm×13 cm大小暗红色新生物突出表面,表面破溃。未见异常分泌物。

颈部韧带样纤维瘤病1例报道及文献复习

韧带样纤维瘤又叫侵袭性纤维瘤，该病形态上表现良性，而其生物学行为属于低度恶性，以浸润性生长和易于局部复发为特征，但不转移。本文报道1例复发的韧带样纤维瘤，并复习相关文献，对该病的诊治总结如下。

颈部纤维软骨性假瘤1例报道

颈部纤维软骨性假瘤(nuchal fibrocartilaginous pseudotumor,NFP)是一种颈韧带纤维的软骨性化生,属于瘤样病变。该病变罕见,目前文献报道16例。本文报道1例NFP,并结合文献探讨该病变的临床病理学特征、鉴別诊断。

双下颌骨颏体部骨化性纤维瘤切除后肋骨植骨术一例报告

双下颌骨颏体部骨化性纤维瘤切除后肋骨植骨术一例报告王怀亮，霍玉梅（内蒙古乌海市医院口腔科０１６０００）患者贾某某，男，１１岁。以下颌骨颏部、双下颌体部再发无痛性膨隆４个月，于１９９１年９月３日就诊住院。患者２岁时发现颏部偏右侧一包块，２年后颏部膨隆畸...

婴儿颈部纤维瘤的超声表现

目的 探讨婴儿前 8周表现为胸锁乳突肌瘤样增大的颈部纤维瘤的不同超声表现。方法 对有胸锁乳突肌肿块或肌性斜颈的 47例患儿在 1 2周之前做超声检查 ,回顾总结其超声特征表现 (肿块或弥漫性肌肉增大及其回声特征 ) ,记录病史和随访资料。结果 超声分析显示 ,2 4例婴儿仅在胸锁乳突肌中有单一肿块 (其中 2 0例表现为回声增强 ,4例表现为混合性回声 ) ;7例为胸锁乳突肌肿块同时伴有梭形肌肉肿大 (均表现为低回声 ) ;1 6例仅有肌肉肿大 (其中 1 2例为混合性回声 ,4例为低回声 )。少见的几种超声表现包括 :(1 )胸锁乳突肌单一肿块在长轴上分裂为两个组成部分 ;(2 )弥漫性肿大肌肉表现为强回声和低回声相间的条纹状改变。 40例病人随访 4个月 ,2 9例病人随访 6个月 ,临床表现均有好转。结论 颈部纤维瘤样增生在超声波上表现为回声增强团块或胸锁乳突肌弥漫性肥大的混合回声和低回声。其超声表现的差异并不妨碍正确诊断 ,因为这种差异仅表现在肌肉中 ,而周围软组织表现正常。

骨化性纤维瘤X线诊断(附13例报告)

13例中男性5例,女性8例,年龄最小者10岁,最大者68岁,平均年龄32岁。病程最短20天,最长12年。发生于颅面骨者9例,发生于长骨者4例。

项部纤维软骨性假瘤1例

患者女,56岁,于入院前2个月无明显诱因出现颈部酸胀不适,于后颈部正中可触及一肿物,无发热、触痛、红肿、麻木等症状。查体:C6-C7棘突间可触及一大小约1 cm×1 cm的质韧包块,界限清楚,颈部活动无障碍。颈椎CT示项韧带增厚(图1)。彩色多普勒超声示颈后部脂肪层深部探及低回声,范围约0.7 cm×0.4 cm,提示项韧带结节样病变可能性大。

神经纤维瘤病恶性变的诊断和治疗(附4例报告)

神经纤维瘤病(Von Recklinghausen′s disease,VRD)恶变成肉瘤者少见。自1982年5月至1990年12月我院收治4例,报道如下:

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤2例

隆突性皮肤纤维肉瘤常发生于躯干、肢体及头颈部软组织,发生于乳腺皮下较少见。我院最近发现二例,现报告如下: 例一:男性患者,45岁,1987年发现右乳头外下方约1cm大小包块,1995年突出皮肤,1996年出现痛痒不适,并在乳头正下方又发现1cm大小包块。体检:右乳外下方离乳头3cm处包块约4cm×3cm×2cm,隆起于皮肤呈红紫色,质硬。右乳正下方离乳头1cm,处包块约1.5cm×1.2cm×0。

弹性纤维性假黄瘤1例

患儿，男，12岁，学生。因“颈部，下腹部淡黄色丘疹6月”于2007年8月12日来我院就诊。入院前6月，患儿无意中发现下腹部出现数个米粒大小之淡黄色丘疹，不伴瘙痒，疼痛，未予重视及治疗，皮损数目日渐增多，累及整个下腹部及腹股沟区。3月前发现颈部也出现类似皮损，院外未经治疗来我院。父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体格检查：一般情况良好，双肺呼吸音清晰，心率82次／分，率齐，下腹平软，肝脾肋下未扪及，肝肾区无扣痛，脊柱四肢无畸形。皮肤科情况：皮损分布于颈部及下腹部；表现为淡黄色丘疹，沿皮纹排列，皱绸样，部分融合成斑块（图1）。

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤5例报告

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)较少见,我院近10年来收治5例,均经病理证实,现报告如下。一、临床资料 5例中男4例,女1例;年龄24～53岁,平均39岁。发病部位在股骨下段3例,股骨上端1例,髌骨1例。病程最短1周,最长1年半,其中半年内3例。4例以局部疼痛及出现进行性增大肿块为主,一般先有疼痛后出现肿块,另1例跌伤后出现病理性骨折。疼痛程度逐渐加剧,并与病损大小有密切关系。局部检查:1例髋部肿块约30×15×14cm。

软组织炎性肌纤维母细胞瘤及文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumour，IMT），是具有中间型或有低度恶性的肿瘤。最常见于肺。还可见于腹腔假腔后、盆腔、四肢及躯干，上呼吸道、中枢神经系统、皮肤等。本病多见于儿童及青年。发生于软组织者少见，本文报道1例发生于颈部软组织的IMT。

甲状腺孤立性纤维瘤CT及超声影像一例

病例资料患者,男,35岁,因发现左颈部肿块两个月入院。查体:左颈部可见局部隆起,长径约2.5 cm,质硬,边界清晰,包块可随吞咽上下活动,右颈部未见明显异常。CT提示甲状腺左叶软组织密度结节,截面大小约2.1 cm×2.0 cm,边界欠清。增强扫描动脉期强化不均匀,静脉期渐进性强化,考虑结节性甲状腺肿可能(图1)。