关于唾液分泌机制的研究(Ⅱ)

目的 :研究生理状态下细胞内Ca2 + 池的分布以及IP3 引起Ca2 + 释放的量 ,以进一步了解唾液分泌机制。方法 :利用全细胞膜片钳技术对分离的大鼠颌下腺腺泡细胞进行膜电流测量。结果 :乙酰胆碱引起定量Ca2 + 释放 ;光分解CagedIP3 引起定量Ca2 + 释放 ;电流振动是细胞内Ca2 + 浓度振动性变化的结果。结论 :IP3 敏感的细胞内Ca2 + 池其释放量依赖于IP3 浓度 ,主要分布在CL- 通道存在的细胞膜下。

关于唾液分泌机制的研究

应用全细胞膜片钳技术（ｐａｔｃｈ—ｃｌａｍｐｗｈｏｌｅｃｅｌｌｒｅｃｏｒｄｉｎｇ）对即刻分离的颌下腺腺泡细胞进行膜电流的测量。实验中发现乙酰胆碱、ＧＴＰ—ｒ—ｓ以及肌醇１．４．５－三磷酸二者均可引起性质相同的、振动性的、内向性的Ｃｌ－离子电流。由于Ｃａ２＋离子螯合剂能够消除三者引起的电流反应，因此这种振动性的Ｃｌ－离子电流是细胞内游离Ｃａ（２＋）离子浓度振动性变化的表示。即乙酰胆碱通过ＧＴＰ结合蛋白的激活，ＩＰ３的产生，引起Ｃａ（２＋）振动。