颌面部巨大丛状神经纤维瘤患儿的护理

总结1例颌面部巨大丛状神经纤维瘤患儿的护理经验。护理要点:做好手术切口管理,采用负压封闭引流联合间断冲洗控制感染;多学科协作实施个性化的呼吸道及皮肤管理;给予合理的营养支持。经过治疗与护理,患儿术后第26天康复出院。

微波热凝在口腔颌面部神经纤维瘤手术中的应用

微波热凝在口腔颌面部神经纤维瘤手术中的应用周中华杨振群彭玉田（第二军医大学长海医院口腔科２００４３３）口腔颌面部是神经纤维瘤的好发部位。然而，因肿瘤呈弥慢性生长和手术中的大量出血，使手术难于彻底切除。１９９１年至今，我们在手术切除神经纤维瘤过程中，结...

口腔颌面部Ⅰ型神经纤维瘤病临床病例分析

目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、诊断、治疗,旨以提高治疗效果。方法对17例住院病人进行分析,其中采用全切术者9例,改形术5例,扩大切除术1例。结合文献资料进行分析。结果Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现随年龄增长有一定的规律性。诊断符合率为76.5%.结论应根据患者年龄、发病部位、病变大小、病变类型选择合适的治疗方法,目前主要是以手术治疗为主,并提倡多学科协作和整体治疗。提示基因治疗是Ⅰ型神经纤维瘤病的治疗的发展方向。

分次手术结合激光治疗颌面部神经纤维瘤病8例分析

目的:评价分次手术结合激光治疗颌面部神经纤维瘤病的疗效。方法:对8例神经纤维瘤病患者采用分次手术,术中结合激光止血,皮肤病变采用脉冲激光治疗。结果:8例患者每次手术中出血控制在100～400ml,无失血性休克发生。术后患者外观改善良好,对于皮肤色素斑,激光治疗能在短期内得到一定程度的改善。结论:分次手术结合激光治疗神经纤维瘤病,有肯定的治疗效果,是一种具有良好应用前景的方法。

口腔颌面部神经纤维瘤13例报告

神经纤维瘤是来源于神经内,外膜、束膜和神经鞘细胞的良性肿瘤之一,是一种先天性发育障碍性畸形。有一定遗传因素的疾病。神经纤维瘤不但多发生于头、面、颈部,而全身的表皮、骨骼、内脏等均可发病。本病又是一种先天性发生、幼年发病、青春期生长迅速的疾病。

应用动脉栓塞术治疗颌面部神经纤维瘤

颌面部为神经纤维瘤或神经纤维瘸病好发区。手术疗法是治疗本病的有效手段。由于神经纤维瘤组织内血管丛生,血循丰富,形成大小不等的静脉血窦。肿瘤又具有结缔组织异常增殖和组织脆弱等病理特征,故应用常规手术疗法控制出血十分困难,严重影响手术的安全性和肿瘤的切除率。该文应用颈外动脉栓塞术,解决了上述困难,获得满意的治疗效果。

口腔颌面部Ⅰ型神经纤维瘤病研究进展

Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,成人为完全外显率,是已知的人类疾病中基因突变率最高的疾病之一,患病率约为1/2000～1/7000。NF1是一种多系统性疾病,最显著的2个特点是缓慢进展性(年龄相关性)和极度多样性。主要表现为咖啡色斑(cafe-au-lait spots,CALs)、神经纤维瘤(neurofibromas,NFs)、腋窝或腹股沟雀斑(Crowe征)、视神经胶质瘤、Lisch小体(Lisch nodules,又称虹膜错构瘤)和骨组织病损。约72%的患者可出现口腔表现。由于NF1是最常见的遗传病之一,且口腔表现很常见,口腔医师应熟悉该病的特点。口腔颌面部治疗仍以手术改善面容和功能为主。近年来,手术技术、影像学检查、药物开发和分子学检测等已有新的进展,本文从流行病学、临床表现、病理学表现、发病机制、诊断、治疗及预后等方面对口腔颌面部NF1进行综述,重点介绍了近年来的研究进展。

多种整形外科技术修复头面部巨大神经纤维瘤16例

头面部神经纤维瘤（neurofibroma,NF）常因累及头皮、额颞部、眼睑、鼻、唇等重要器官,给病人带来巨大的心理生理压力,也给整形外科医生的治疗带来巨大的挑战。我科自2005年3月至2009年10月共收治中老年各种头面部巨大NF16例,多为单侧面部NF,

头面部巨大神经纤维瘤伴动静脉畸形一例

1 病例资料 患者，男，36岁，因面部肿物36年余入院，患者出生后即发现左侧面部有一黑痣约蚕豆大小，未予治疗。白1990年后，无明显诱因，肿物生长迅速，于1997年9月，来我院诊治，当时查体左侧面部呈灰黑色，皮肤表面生有毛发（见图1），左上睑可见5cm×4cm大小包块，左侧下颌可见7cm×5cm大小包块，左侧鼻孔增大，可触及两个3cm×lcm大小的包块，质软，压之不痛，听诊无杂音，左侧鼻翼塌陷，左侧唇间左下牵拉，左耳前可触及7cm×5cm大小包块，可触及动脉博动，听诊有血管杂音，入院后在全麻下行左侧神经纤维瘤＋黑毛痣部分切除，创面中厚皮的覆盖植皮术，术中出血约1400ml。

口腔颌面部Ⅰ型神经纤维瘤病研究进展

Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibroma.tosis type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,目前,在人类已知的基因突变疾病中,成为了突变率最高的疾病之一,患病几率也高达1/2000。作为一种多系统性疾病,Ⅰ型神经纤维瘤病最显著的两个特点就是缓慢进展性与极度多样性。此外,Ⅰ型神经纤维瘤病作为一种显性遗传病,其主要表现为咖啡色斑、神经纤维瘤、腋窝或腹股沟雀斑、视神经胶质瘤、Lisch小体和骨组织病损,而其最常见的则为口腔表现,口腔表现率高达约72%。由于NF1比较常见,且多表现在口腔,而口腔颌面部的治疗仍以改善面容和功能为主。随着科技的进步,近几年来,口腔颌面部的手术技术、影像学检查等各方面的治疗都有了非常大的突破。为此,本文从Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、病理病因、诊断等方面进行了综述,重点介绍了近年来的研究进展。

面部巨大神经纤维瘤切除术后并发症及分析

目的:探讨面部巨大神经纤维瘤切除术后手术并发症发生的相关因素及防治方法。方法:回顾性分析2006年到2011年的8例面部巨大神经纤维瘤的手术治疗。结果:8例患者,1例伤口感染,3例伤口愈合延迟,2例继发出血、血肿形成,1例皮瓣部分坏死,1例面神经损伤,术后随访时间6个月～4年,2例肿瘤复发,复发率为25%。结论:面部巨大神经纤维瘤切除术后并发症多,术中精细操作,并加强术后并发症的防治是保证患者治疗效果的关键。

巨大神经纤维瘤的手术切除及瘤体皮肤回植

目的:总结巨大神经纤维瘤的手术切除与切取瘤体皮肤修复创面的经验。方法:对1999年8月～2004年4月收治的7例巨大神经纤维瘤进行回顾性分析。臀部2例,背部2例,腰部1例,上肢1例,下肢1例。面积在36cm×25cm～55cm×38cm,瘤体切除后,反取瘤体皮肤使之成为中厚层皮片,回植创面。结果:术中出血少,回植皮片成活良好,回访6个月～4年以上,皮片生长稳定,外观满意,未见瘤体复发。结论:巨大神经纤维瘤可完整或大部分手术切除,切取的瘤体皮肤回植创面,可取得良好的外观。

1例面部巨大神经纤维瘤整复二次手术围手术期的护理

总结了1例面部巨大神经纤维瘤整复二次手术围手术期的护理干预经验,包括术前心理护理、术前准备、备血、术后的基础护理、全麻后护理、伤口护理、饮食护理、口腔护理、导尿管的护理、预防并发症、特殊护理以及出院指导。认为有效的围手术期术前、术后护理干预措施对取得良好的手术效果、预防术后并发症具有重要意义。