上颌骨骨纤维异常增殖症的外科治疗

目的探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗。方法对收治的25例上颌骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行回顾性分析。25例均采用局部切除术进行治疗。结果本病好发于青少年,以无痛性颌面部膨胀和邻近器官功能障碍为主要症状,X线片和CT示病变区骨质呈不同程度磨玻璃样外观,边界不清。21例随访2～8年无复发,4例复发者再次手术后治愈。结论根据病史、体征及CT检查可作出诊断,局部切除术是有效的治疗手段。

颌骨骨纤维异常增殖症的CT诊断与治疗选择(附16例报告)

颌骨骨纤维异常增殖症是指病理上以纤维组织及衍生的钙化组织取代正常骨组织的一种良性骨病变[1].笔者收集我院1998～2005年收治的并经手术病理证实的颌骨骨纤维异常增殖症16例临床资料,分析其CT表现和手术效果,以探讨CT对本病的诊断价值和治疗选择.

家族性双侧下颌骨颌骨纤维异常增殖症1例

家族性颌骨纤维异常增殖症为一种少见的颌骨病变。该病随父母系均可遗传，可遗传多代，也可在同一家族中的数个成员同时罹患此病。有学者又称为家族性巨颌症。现就我们收治的１例患者并对家族中数个发病者进行家谱调查，整理较为完整的一组资料报告如下。患者段某某，女，...

家族性巨颌症一家系调查报告

巨颌症（cherubism）又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊性病，该病于1933年由Jones首次报道。本文通过一家系3例巨颌症患者调查，论述该病的临床特征、病理学及影像学特点，为在非基因诊断条件下提高对该病的诊断提供依据。1

巨颌症四例报告

巨颌症四例报告王平仲，孙大熙巨颌症是一种少见的家庭遗传性疾病，现报告来自一家族的４个病例。病例资料病例１，女性，７岁。患者于１９８３年因乳牙脱落后恒牙未萌而在当地医院就诊，未确诊。而后随着生长发育，患儿的下颌逐渐膨隆，但无任何不适。患儿智力正常。检查...

颌骨纤维异常增殖症伴牙列重度磨耗的咬合重建

目的探讨颌骨纤维异常增殖症(FD)伴牙列重度磨耗的口腔修复方法。方法对1例颌骨FD伴牙列重度磨耗的患者进行口腔系统检查与修复设计。完成修复前准备之后,试戴下颌过渡性垫,观察4周;行上前牙及上颌第一前磨牙牙冠延长术,4周后行上下颌牙体预备和精细临时冠桥修复,根据临时冠桥参考模型,对上下牙均行两段式钴铬生物合金烤瓷长桥修复。结果修复后患者面容对称,口唇自然美观,义齿逼真,感觉舒适,咀嚼有力,患者对修复体的临床效果满意。结论对于颌骨FD伴牙列重度磨耗患者的口腔修复,根据适应症选择合适的修复方案,进行上下颌牙列的固定桥修复可以取得良好的修复效果。