CO_2激光治疗颗粒型咽炎及扁桃体肿大的临床观察

目的:探讨CO_2激光治疗颗粒型咽炎及扁桃体肿大的临床效果。方法:选择2015年8月~2017年8月某院收治的120例颗粒型咽炎及扁桃体肿大患者作为研究对象,并且按照随机原则平均分成A、B两组,每组为60例。其中,A组采用药物和雾化治疗方法,B组采用CO_2激光治疗方法对扁桃体行切除术,对比两组患者的临床效果。结果:经过治疗后,B组相较于A组治疗有效率明显更高,组间差异显著,具有可比性(P<0.05)。结论:将CO_2激光治疗应用于颗粒型咽炎及扁桃体肿大的临床治疗过程中,安全可靠,对患者咽喉及周围皮肤、组织组织损伤小,治疗过程感染率小,值得在临床治疗中大力推广和应用。

无糖型咽炎颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件。方法采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺。结果糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性最高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求。结论无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据。

无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺的比较研究

目的探讨无糖型咽炎颗粒制备工艺的可行性。方法对无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺进行对比,采用高效液相色谱法测定2种颗粒中蒙花苷的含量。结果应用辅料糊精制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典要求,无糖型咽炎颗粒的蒙花苷含量为1.13 mg/g,咽炎颗粒中蒙花苷含量为0.25 mg/g。结论无糖型咽炎颗粒可完全替代咽炎颗粒,为糖尿病患者和糖耐量异常的人群提供方便。

浓缩型咽炎颗粒(无糖型)质量标准研究

目的:建立浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中玄参、北豆根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定本制剂的有效成分蒙花苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度高。蒙花苷进样量在4.64～69.6μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.65%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于浓缩型咽炎颗粒(无糖型)的质量控制。