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颗粒增强免疫比浊法测定血清同型半胱氨酸的方法学评价
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作者 张宋祥 孙文勇 程云章 《医学检验与临床》 2014年第2期35-37,共3页
目的:对胶乳颗粒免疫比浊法测定血清同型半胱氨酸(HCY)的方法学进行初步评价。方法:应用胶乳颗粒免疫比浊法测定HCY的精密度、标准曲线、干扰实验、稳定性实验、并与循环酶法测定血清HCY的结果进行相关性分析。结果:颗粒增强免疫... 目的:对胶乳颗粒免疫比浊法测定血清同型半胱氨酸(HCY)的方法学进行初步评价。方法:应用胶乳颗粒免疫比浊法测定HCY的精密度、标准曲线、干扰实验、稳定性实验、并与循环酶法测定血清HCY的结果进行相关性分析。结果:颗粒增强免疫比浊法测定HCY的精密度(批内CV为1.87%、0.75%,批间CV为2.29%、5.35%)较高;HCY浓度在0μmol/L~50μmol/L范围内线性良好;当抗坏血酸浓度1107mg/L、胆红素浓度445 umol/L、血红蛋白浓度6.7 g/L;甘油三酯浓度14.6 mmol/L、氨离子浓度75 umol/L时均未对测定结果产生干扰;试剂开瓶后稳定周期也可达到25天;颗粒增强免疫比浊法和循环酶法测定HCY相关性良好(y =0.9904x +0.0813,r=0.9981)。结论:颗粒增强免疫比浊法测定血清HCY具有较高的精密度,结果准确可靠,适合临床实验室推广。 展开更多
关键词 颗粒增强免疫比浊法 同型半胱氨酸 心血管疾病 方法学评价
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应用颗粒增强透射免疫比浊法测定血清胱抑素C的探讨 被引量:5
2
作者 李昕 韩鸿玲 +1 位作者 贾海员 高硕 《天津医科大学学报》 2008年第2期195-196,247,共3页
目的:探讨测定血清胱抑素C的方法及正常人血清胱抑素C的浓度参考范围。方法:应用颗粒增强透射免疫比浊法对89例正常人和肾功能衰竭病人进行血清胱抑素C水平测定。结果:正常人血清胱抑素C平均水平为0.606mg/L,标准差为0.103;血清浓度与... 目的:探讨测定血清胱抑素C的方法及正常人血清胱抑素C的浓度参考范围。方法:应用颗粒增强透射免疫比浊法对89例正常人和肾功能衰竭病人进行血清胱抑素C水平测定。结果:正常人血清胱抑素C平均水平为0.606mg/L,标准差为0.103;血清浓度与年龄、性别无关;此方法的批内CV为1.51%,批间CV为2.80%,回收率为100.2%。结论:颗粒增强透射免疫比浊法测定血清胱抑素C是一种准确、灵敏、稳定、简便的方法。 展开更多
关键词 血清胱抑素C 颗粒增强免疫比浊法 肾功能衰竭
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颗粒增强散射免疫比浊法测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的方法学评价 被引量:1
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作者 公志华 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2008年第4期382-383,共2页
关键词 颗粒增强散射免疫比浊法 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 免疫比浊法测定 CYSTATIN 方法学 酶联免疫吸附法 Γ-痕迹蛋白 均相免疫测定
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纳米颗粒增强透射免疫比浊法检测乳酸脱氢酶同工酶3方法的建立及性能评价
4
作者 董奕裕 吴奕征 +1 位作者 沈丽丽 陈群 《检验医学》 CAS 2017年第2期138-142,共5页
目的建立纳米颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定乳酸脱氢酶同工酶3(LDH3)的分析方法。方法确定最适反应条件,包括抗体浓度、胶乳微球粒径、交联剂[1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDAC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)]浓度、缓冲液... 目的建立纳米颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定乳酸脱氢酶同工酶3(LDH3)的分析方法。方法确定最适反应条件,包括抗体浓度、胶乳微球粒径、交联剂[1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDAC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)]浓度、缓冲液种类及p H值、反应时间,并建立检测血清LDH3的PETIA方法。按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A2文件要求,评价方法的精密度、线性范围、回收率、抗干扰能力和分析灵敏度,并初步建立参考区间。结果 PETIA最适反应条件:抗体浓度为0.1 mg/m L、胶乳微球粒径为120 nm、交联剂(EDAC/NHS)浓度为10 mg/m L、缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)、p H值为7.8时偶联率最佳,室温(25℃)和低温(4℃)放置24 h偶联率保持不变。采用建立的PETIA检测LDH3低值(16.5 U/L)、中值(65.0 U/L)和高值(155.0 U/L)的批内变异系数(CV)分别为5.77%、4.02%、3.77%,批间CV分别为6.59%、4.44%、3.93%;线性范围为3.6~200.0 U/L;平均回收率为102.1%;900 U/L类风湿因子、500μmol/L胆红素、9 mmol/L甘油三酯、5 g/L血红蛋白、5 g/L维生素C均无明显干扰;分析灵敏度为3.6 U/L;参考区间为13.5~75.9 U/L。结论建立的PETIA测定LDH3具有方法简单、快速、灵敏等优点,且结果准确,可用于全自动生化分析仪,能够满足临床检验的要求。 展开更多
关键词 乳酸脱氢酶同工酶3 纳米颗粒增强透射免疫比浊法 性能评价
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颗粒增强免疫透射比浊测定血中Cyst C全自动分析法的建立与评价 被引量:8
5
作者 贾宁人 吴家明 +3 位作者 芮志莲 李康 王宁皎 蒋维 《放射免疫学杂志》 CAS 2006年第5期423-426,共4页
目的:建立颗粒增强免疫透射比浊测定血中胱蛋白酶抑制剂C(Cyst C)全自动分析,评价该法常规用于检测血中胱蛋白酶抑制剂C的可行性。方法:将含有Cyst C血样本与乳胶颗粒增强的Cyst C多克隆兔抗体按一定体积比混合,在一定量的兔免疫球蛋白... 目的:建立颗粒增强免疫透射比浊测定血中胱蛋白酶抑制剂C(Cyst C)全自动分析,评价该法常规用于检测血中胱蛋白酶抑制剂C的可行性。方法:将含有Cyst C血样本与乳胶颗粒增强的Cyst C多克隆兔抗体按一定体积比混合,在一定量的兔免疫球蛋白及表面活性剂存在条件下,抗原、抗体结合反应在一定温度、时间内产生一定大小的颗粒,许多颗粒在反应液体中形成一定的浊度,利用Olympus AU2700全自动生化分析仪透射比浊测定,并对方法的不精密度、准确度、干扰试验及与Dade Behring BN ProSpec免疫散射比浊测定方法比较等进行评价。结果:Cyst C浓度为1.03mg/L、5.67mg/L样本的批内不精密度CV分别为4.8%、1.9%。向Cyst C浓度为0.79mg/L、1.18mg/L、1.46mg/L、2.46mg/L样本中加入1.65mg/L的标准液测定回收率分别为100%、95%、85%、87%,平均回收率为92%。样本中的类风湿因子、胆红素、血红蛋白、三酰甘油等干扰物浓度分别达975U/ml、400μmol/L、5g/L、6.7mmol/L时对检测无显著性影响。Cyst C浓度在0.41mg/L^6.60mg/L范围内检测线性良好。血清、肝素抗凝血浆及EDTA抗凝血浆样本测得的Cyst C结果未发现显著性差异(F=0.065,P=0.938)。与Dade Behring BN ProSpec免疫散射比浊测定方法比较有良好的相关性,Y=0.98x-0.054,r=0.997,P<0.01,但两者存在非常显著性差异(P<0.01),本法结果较Dade Behring BN ProSpec免疫散射仪测定结果略低,两种方法的平均偏差为-0.0678mg/L。结论:建立的颗粒增强免疫透射比浊法测定血CystC重复性好、准确度高。血清、肝素抗凝血浆及EDTA抗凝血浆均可用于分析。测定不受类风湿因子(≥975U/ml),胆红素(≥400μmol/L),血红蛋白(≥5g/L)及三酰甘油(≥6.7mmol/L)的干扰。与Dade Behring BNProSpec免疫散射比浊测定方法测定结果比较有良好的相关性,适用于在全自动生化分析仪上作常规检测。 展开更多
关键词 胱蛋白酶抑制剂C(Cyst C) 颗粒增强免疫透射比浊法(PETIA) 颗粒增强免疫散射比浊法(PEINA) OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪 肾小球滤过率(GFR)
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测定CystatinC和β2-微球蛋白的颗粒增强透射免疫比浊试剂盒抗干扰性能评价 被引量:2
6
作者 李咏梅 张之芬 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期715-717,共3页
目的对测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,Cys C)和β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)的颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)试剂盒的抗干扰性能进行评价。方法根据CLSI EP7-A2文件,对PETIA法Cys C和β2-MG试剂盒进行干扰评价试验... 目的对测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,Cys C)和β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)的颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)试剂盒的抗干扰性能进行评价。方法根据CLSI EP7-A2文件,对PETIA法Cys C和β2-MG试剂盒进行干扰评价试验。结果配对差异实验结果显示:1 000 U/L类风湿因子(RF)、1 450浊度乳糜微粒、342μmol/L游离胆红素(F-Bil)、342μmol/L结合胆红素(C-Bil)、30 mg/L维生素C(Vit C)对Cys C和β2-MG测定无干扰,5 g/L血红蛋白(Hb)对高浓度Cys C和低浓度β2-MG测定均有干扰;5个浓度系列的剂量效应实验结果显示,Hb对Cys C和β2-MG测定可产生非线性干扰。结论 PETIA法测定Cys C和β2-MG试剂盒具有较强的抗干扰能力,基本能满足临床需求。 展开更多
关键词 颗粒增强透射免疫比浊法 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C Β2-微球蛋白 干扰
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乐山市健康人群胱抑素C正常参考范围的建立 被引量:6
7
作者 曹志林 王建国 +5 位作者 王明贤 黄鑫 张瑞莲 龚涛 杨建科 顾艳红 《四川医学》 CAS 2012年第7期1269-1272,共4页
目的研究乐山市不同年龄和性别的健康人群胱抑素C(Cys-C)正常参考范围。方法采用颗粒增强免疫比浊法检测2687例健康体检人群(年龄3~88岁)血清Cys-C的浓度。用非参数检验比较不同性别和年龄组Cys-C的浓度的差异,用2.5%~97.5%百分数范围... 目的研究乐山市不同年龄和性别的健康人群胱抑素C(Cys-C)正常参考范围。方法采用颗粒增强免疫比浊法检测2687例健康体检人群(年龄3~88岁)血清Cys-C的浓度。用非参数检验比较不同性别和年龄组Cys-C的浓度的差异,用2.5%~97.5%百分数范围,表示95%参考范围。结果乐山市健康人血清Cys-C的频数分布均为非正态性分布,不同性别之间血清Cys-C浓度的差异有统计学意义(P<0.01);按年龄分组后分析显示,女性血清Cys-C的值在Ⅰ组(3~17岁)和Ⅱ组(18~59岁)中无统计学意义,而Ⅲ组(60~88岁)中Cys-C的值显著高于Ⅰ组和Ⅱ组;男性各组间血清Cys-C的值有统计学意义,且血清Cys-C的值随着年龄的增长而升高。各组血清Cys-C的值的95%的参考范围为:男性,3~17岁:0.49~1.05mg/L,18~59岁:0.54~1.14mg/L,60~88岁:0.71~1.63mg/L;女性,3~59岁:0.51~0.97mg/L,60~88岁:0.62~1.54mg/L。结论乐山市健康人群血清胱抑素C浓度存在着年龄和性别的差异,临床医生在应用该检测指标时应注意因年龄和性别不同而带来的变化,选择适合的参考范围。 展开更多
关键词 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 参考范围 颗粒增强免疫比浊法
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成人血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C参考值范围的建立 被引量:5
8
作者 余洪立 蒋忠胜 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期391-391,共1页
血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,Cys-c)是一种理想的反映肾小球滤过率的内源性标志物。我们对2007年6月至2008年9月本院体检健康者的Cys-c的检测结果进行了年龄与性别的相关分析,并建立本室的参考值范围。
关键词 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 健康人群 乳胶颗粒增强免疫比浊法
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自建胱抑素C检测系统分析性能的评价
9
作者 王志勇 顾桂兰 +2 位作者 李友建 姚扬美 金灿灿 《检验医学与临床》 CAS 2014年第1期47-48,51,共3页
目的通过应用CLSI EP系列方案分别对一种国产颗粒增强免疫比浊法胱抑素C试剂结合日立7600-020全自动生化分析仪建立的检测系统的分析性能进行评价,了解该检测系统分析性能能否满足临床需要。方法采用EP-5A2、EP-6A对自建检测系统精密度... 目的通过应用CLSI EP系列方案分别对一种国产颗粒增强免疫比浊法胱抑素C试剂结合日立7600-020全自动生化分析仪建立的检测系统的分析性能进行评价,了解该检测系统分析性能能否满足临床需要。方法采用EP-5A2、EP-6A对自建检测系统精密度、最低检测限、线性、试剂稳定性等技术指标进行测定。采用EP-9A2与进口检测系统进行方法比对试验。结果自建检测系统批内、批间、天间及总不精密度均低于8%;最低检测限为0.11mg/L;4℃试剂稳定性大于或等于30d;标本胱抑素C水平为0.5~8.0mg/L时,线性良好,偏倚较小;方法比对试验结果Y=0.829 1 X+0.007 5,r2=0.993 8。结论国产胱抑素C试剂结合日立7600-020生化分析仪检测性能可以满足临床实验室的需要,与进口检测系统比对结果差异无统计学意义(P〉0.05)。 展开更多
关键词 胱抑素C 颗粒增强免疫比浊法 分析性能评价
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2037名健康人群血清胱抑素C浓度的调查分析 被引量:4
10
作者 余洪立 《中国民族民间医药》 2011年第20期40-40,42,共2页
目的:探讨健康人群血清胱抑素C(Cystatin C)浓度是否存在年龄和性别的差异,建立本室的血清胱抑素C参考范围。方法:将2037名健康体检者按年龄不同男女各分为五组:Ⅰ组为<30y,Ⅱ组为30~49y,Ⅲ组为>60y,应用颗粒增强免疫透射比浊法... 目的:探讨健康人群血清胱抑素C(Cystatin C)浓度是否存在年龄和性别的差异,建立本室的血清胱抑素C参考范围。方法:将2037名健康体检者按年龄不同男女各分为五组:Ⅰ组为<30y,Ⅱ组为30~49y,Ⅲ组为>60y,应用颗粒增强免疫透射比浊法测定其血清胱抑素C的浓度。结果:2037名健康体检者的血清胱抑素C浓度存在性别差异(t=19.56,p<0.01);随着年龄增长血清胱抑素C水平呈上升趋势,二者呈正相关(相关系数为0.277,P<0.01),在Ⅰ组、Ⅱ和Ⅲ组这三个年龄段Cystatin C水平相比较均有统计学意义(P<0.01)。本室健康人群血清胱抑素C的参考范围是:男性:30岁以下为:0.44~0.91 mg/L,30-49岁为:0.44~0.96mg/L,50岁以上为:0.49~1.08 mg/L;女性:30岁以下为:0.35~0.78mg/L,30-49岁为:0.37~0.81 mg/L,50岁以上为:0.38~0.96 mg/L。结论:健康人群血清胱抑素C浓度存在着年龄和性别的差异,本室建立了健康人群血清胱抑素C的参考范围。 展开更多
关键词 血清胱抑素C 健康人群 乳胶颗粒增强免疫比浊法
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沧州地区PENIA法测定血清胱抑素C参考区间调查 被引量:5
11
作者 侯振江 周秀艳 +1 位作者 李红岩 李吉勇 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1584-1586,共3页
目的探讨血清胱抑素C(Cys-C)的测定方法及健康人血清Cys-C的参考区间。方法采用颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA),对436例健康人进行血清Cys-C水平测定。结果健康人血清Cys-C水平为0.876mg/L,标准差0.101;批内变异系数1.21%,批间变异系数3... 目的探讨血清胱抑素C(Cys-C)的测定方法及健康人血清Cys-C的参考区间。方法采用颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA),对436例健康人进行血清Cys-C水平测定。结果健康人血清Cys-C水平为0.876mg/L,标准差0.101;批内变异系数1.21%,批间变异系数3.60%,回收率99.8%。血清Cys-C水平与年龄、性别无相关性。结论沧州地区健康人群血清Cys-C的参考区间为0.614~1.218mg/L,该法准确、灵敏、稳定、简便。 展开更多
关键词 颗粒增强散射免疫比浊法 血清胱抑素C 参考区间
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两种测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C方法的结果比较 被引量:3
12
作者 谢媛 李丹 +2 位作者 徐丙根 褚庆华 李智 《检验医学》 CAS 北大核心 2008年第5期520-522,共3页
目的了解颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)和颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)结果的相关性,为不同的方法学检测血清Cys C是否具有一致性提供参考依据。方法按照美国临床实验标准化委员会(NCCLS)EP9-A... 目的了解颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)和颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)结果的相关性,为不同的方法学检测血清Cys C是否具有一致性提供参考依据。方法按照美国临床实验标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件进行评估,将测得的数据进行相关回归分析,计算2种方法间的偏倚。结果PENIA和PETIA测定Cys C的相关方程为YPETIA=1.352XPEN IA-0.009,相关系数(r)=0.976。结论这2种方法测定血清Cys C有良好的相关性。当实验室内同一项目存在2套以上分析系统检测时,应对其进行对比分析和偏倚评估,为室间评价结果提供参考依据。 展开更多
关键词 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 颗粒增强散射免疫比浊法 颗粒增强透射免疫比浊法
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PETIA法检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C方法学评价 被引量:2
13
作者 郑瑾 李倩 +1 位作者 吴蓉 康向东 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第3期233-235,共3页
目的对颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)进行方法学评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A、EP6-A、EP9-A及EP7-P文件对PETIA测定血清Cys C的精密度、可报告范围、方法学比较... 目的对颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)进行方法学评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A、EP6-A、EP9-A及EP7-P文件对PETIA测定血清Cys C的精密度、可报告范围、方法学比较及干扰实验进行评价和比较。结果PETIA的低水平样本批内变异系数(CV)为1.34%、批间CV为2.19%、日间CV为1.82%、总CV为2.56%;高水平样本批内CV为1.15%、批间CV为1.40%、日间CV为2.23%、总CV为2.58%。可报告范围为0.44-4.46 mg/L。PETIA与颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)呈显著相关[决定系数(r^2)=0.997 2,P〈0.01]。血红蛋白(Hb)〈5 g/L、三酰甘油(TG)〈12 mmol/L、总胆红素(TB il)〈150μmol/L时,PETIA测定Cys C高、低水平样本的干扰值均在干扰限度值(1.96s)范围内。结论PENIA具有良好的重复性,与PENIA有良好的相关性,抗干扰能力较强。因此PETIA是测定血清Cys C较理想的方法,可应用于临床检测。 展开更多
关键词 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 颗粒增强透射免疫比浊法 颗粒增强散射免疫比浊法
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Cystatin C的检测及临床应用 被引量:4
14
作者 陈菁 朱东芳 《绍兴文理学院学报(自然科学版)》 2004年第7期106-108,112,共4页
Cystatin C(Cys C)是近年来研究发现的一种特异性高、准确性好、较肌酐清除率更为敏感的评价肾小球滤过率的新指标.Cys C能自由通过肾小球滤过膜,在近曲小管几乎被完全重吸收,然后完全分解代谢,不再重新回到血液循环中去,同时肾小... Cystatin C(Cys C)是近年来研究发现的一种特异性高、准确性好、较肌酐清除率更为敏感的评价肾小球滤过率的新指标.Cys C能自由通过肾小球滤过膜,在近曲小管几乎被完全重吸收,然后完全分解代谢,不再重新回到血液循环中去,同时肾小管也不分泌,所以在血液中的浓度较为恒定,成为反映肾小球滤过率的灵敏指标.常用颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)和颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)检测Cys C,操作简单、速度快,在儿科疾病、糖尿病、心血管疾病、肿瘤化疗及肾移植后评估肾小球滤过率等方面具有很高的临床价值. 展开更多
关键词 CYSTATIN C 检测 肾小球滤过率 颗粒增强透射免疫比浊法 颗粒增强散射免疫比浊法
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Cystatin C的临床应用 被引量:2
15
作者 杨继红 王雪东 吴华 《中国中西医结合肾病杂志》 2006年第8期430-432,共3页
关键词 CYSTATIN 临床应用 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 颗粒增强散射免疫比浊法 颗粒增强透射免疫比浊法 肾小球滤过率 健康女性 健康男性 成人血浆 糖基化蛋白
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宝鸡地区成年健康人群血清胱抑素C参考区间调查 被引量:3
16
作者 王丽娜 葛君琍 郭苗 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第6期141-142,146,共3页
目的:建立宝鸡地区成人血清胱抑素C(Cys-C)的参考区间。方法对健康成人男性720例、女性722例采集静脉血标本,采用颗粒增强散射免疫比浊法测定其血清 Cys-C的浓度。结果宝鸡地区健康成年人 Cys-C水平男性高于女性(t=11.625,P<0.0... 目的:建立宝鸡地区成人血清胱抑素C(Cys-C)的参考区间。方法对健康成人男性720例、女性722例采集静脉血标本,采用颗粒增强散射免疫比浊法测定其血清 Cys-C的浓度。结果宝鸡地区健康成年人 Cys-C水平男性高于女性(t=11.625,P<0.05)。男性、女性 Cys-C 水平均随年龄升高而增高(男:F=48.908,P<0.05;女:F=59.801,P<0.05)。该地区健康人群血清Cys-C的参考区间男性:44岁以下为0.56~0.98 mg/L,45~59岁为0.59~1.08 mg/L,60~74岁为0.69~1.24 mg/L,75岁以上为0.72~1.28 mg/L;女性:44岁以下为0.52~0.98 mg/L,45~59岁为0.56~0.99 mg/L,60~74岁为0.59~1.12 mg/L,75岁以上为0.69~1.22 mg/L。结论健康人群血清Cys-C浓度存在着年龄和性别差异,应建立自己实验室健康人群血清Cys-C的参考范围。 展开更多
关键词 胱抑素C(Cys-C) 参考区间 健康人群 颗粒增强散射免疫比浊法
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两种胃蛋白酶原检测方法比较及偏倚评估 被引量:2
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作者 李萌 吴诗琴 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第18期2706-2707,2710,共3页
目的探讨在胃蛋白酶原(PG)定量检测方法中,化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)试剂和乳胶颗粒增强免疫比浊法(PETIA)试剂对标本检测结果的一致性,为证实采用PETIA试剂检测PG的可靠性提供实验依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCL... 目的探讨在胃蛋白酶原(PG)定量检测方法中,化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)试剂和乳胶颗粒增强免疫比浊法(PETIA)试剂对标本检测结果的一致性,为证实采用PETIA试剂检测PG的可靠性提供实验依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件的要求,以PETIA为待评方法,CMIA为参比方法,挑选出已经通过胃镜确诊的不同胃萎缩状态下的患者标本96份,分别用CMIA和PETIA试剂盒双向检测,并记录胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅠ与胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)比值(PGⅠ/PGⅡ)的检测结果,对两组结果进行方法比对和偏倚估计。结果 CMIA和PETIA试剂检测PGⅠ与PGⅠ/PGⅡ的预期相对偏倚在方法的线性范围内可以被接受。结论应用PETIA试剂检测标本PGⅠ、PGⅡ的结果可以被接受。 展开更多
关键词 胃蛋白酶原 乳胶颗粒增强免疫比浊法 化学发光微粒子免疫分析法
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血清胱抑素C联合尿酸诊断监测妊娠高血压疾病 被引量:2
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作者 王松炎 朱卫华 黄显武 《现代医院》 2008年第7期72-73,共2页
目的研究血清胱抑素C、尿酸与妊娠高血压的相关性。方法对37例妊高征、24例子痫前期轻度、29例子痫前期重度患者及47例正常妊娠晚期妇女进行血清胱抑素C和尿酸的检测。结果妊高征患者各期检测结果均比正常妊娠晚期者高,基本规律是随病... 目的研究血清胱抑素C、尿酸与妊娠高血压的相关性。方法对37例妊高征、24例子痫前期轻度、29例子痫前期重度患者及47例正常妊娠晚期妇女进行血清胱抑素C和尿酸的检测。结果妊高征患者各期检测结果均比正常妊娠晚期者高,基本规律是随病情的进展而增高,尤以子痫前期重度患者增高明显(p<0.01)。胱抑素C比尿酸更能反映妊高征病情、病程进展,联合胱血清抑素C与尿酸两指标能提高妊高征诊断的灵敏度和疾病进展的监测。结论联合血清胱抑素C与尿酸能更好对妊高征进行诊断和监测。 展开更多
关键词 胱抑素C 尿酸 妊娠高血压 颗粒增强免疫比浊法
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急性肾损伤不同肌酐清除率测定、胱抑素C对连续肾替代治疗上机时机评估作用 被引量:2
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作者 张彬 王忠勇 +2 位作者 崔晓莉 王林华 赵宏胜 《交通医学》 2014年第3期240-242,共3页
目的:探讨急性肾损伤(AKI)危重患者由传统内生肌酐清除率(CCr)测定和经Cockcroft-Gault公式血肌酐估测内生肌酐清除率(ECCr)的相关性,及对连续肾替代治疗(CRRT)开始时机评估作用。方法:急性肾损伤20例,APACHE II评分15.6±7.3分;入... 目的:探讨急性肾损伤(AKI)危重患者由传统内生肌酐清除率(CCr)测定和经Cockcroft-Gault公式血肌酐估测内生肌酐清除率(ECCr)的相关性,及对连续肾替代治疗(CRRT)开始时机评估作用。方法:急性肾损伤20例,APACHE II评分15.6±7.3分;入科时即留置尿管,导尿后弃去之前尿液,尿管置入后留取24h尿液,混匀后取5mL送检并计总量。入科后及次日采外周血3mL两份送检血清肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)。结果:全组血清肌酐(0h)189.6±37.5μmmol/L、(24h)258.4±43.6μmmol/L,CCr24.1±4.8 mL/min、ECCr(0h)32.2±6.4 mL/min、(24h)28.6±7.4 mL/min。且按性别分组后与全组病例结果相比差异无统计学意义。全组:ECCr(0h)与传统CCr相比ICC为0.7246,但CCr与ECCr(24h)间ICC为0.8731。其中男性:ECCr(0h)与传统CCr相比ICC为0.6941,但是CCr与ECCr(24h)间ICC为0.9032;女性ECCr(0h)与传统CCr相比ICC为0.7124,但CCr与ECCr(24h)间ICC仅为0.9106。各时点Cys-C与SCr呈明显线性正相关。结论:本研究结果显示CCr与ECCr(24h)间具有较好的一致性,经性别校正后其值与性别不相关;而且ECCr方法简便易行,有助于初步评测施行CRRT干预时机。 展开更多
关键词 急性肾损伤 连续肾替代治疗 内生肌酐清除率 颗粒增强散射免疫比浊法
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急性白血病患者血清Cystatin C水平测定的临床意义
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作者 宋斌 章正华 +1 位作者 姜铧 陈雁 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2559-2560,共2页
目的:探讨Cystatin C在急性白血病中的临床意义。方法:采用颗粒增强透射免疫比浊法测定62例急性白血病患者血清中Cystatin C水平。结果:急性白血病初诊患者血清Cystatin C水平明显低于正常对照组(P<0.05),完全缓解期Cystatin C水平... 目的:探讨Cystatin C在急性白血病中的临床意义。方法:采用颗粒增强透射免疫比浊法测定62例急性白血病患者血清中Cystatin C水平。结果:急性白血病初诊患者血清Cystatin C水平明显低于正常对照组(P<0.05),完全缓解期Cystatin C水平恢复正常,未缓解和复发患者Cystatin C水平与初诊患者无明显差异(P>0.05)。结论:检测血清Cystatin C水平变化有助于急性白血病病情判断,可作为疗效观察的新指标。 展开更多
关键词 急性白血病 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 颗粒增强透射免疫比浊法
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