猪囊尾蚴四性细胞系细胞颗粒性抗原的免疫原性

应用使用对象动物 猪 4 6头 ,以猪囊尾蚴 四性细胞系 的颗粒性抗原 细胞 作为免疫原 ,用不同的细胞剂量 ,免疫使用对象动物 猪 37头 ,9头作对照 ,只进行 1次免疫 ,待到第35、38、82 d,最长 1 2 7d时 ,进行攻虫 ,每组攻虫量分别为 2 50 0、60 0 0、2 50 0 0枚虫卵 .约 3个月后屠宰检查虫体 ,发现 30 0万细胞免疫组有 50 %的实验动物 猪 未感染虫体 ,2 5%感染 1个虫体 ,2 5%感染 7个虫体 ;2 5万细胞免疫组有 4 0 %未感染虫体 ,2 0 %感染 1个虫体 ,2 0 %感染 2个虫体 ,2 0 %感染 1 4个虫体 . 2组免疫动物 猪 的免疫结果是 ,4 0 %～ 50 %无感染 ,2 0 %～ 2 5%只感染 1个囊尾蚴 ,2 0 %感染 2个囊尾蚴 ,2 0 %～ 2 5%感染 7～ 1 4个囊尾蚴 .对照组染虫量最多的一个动物有 52个囊尾蚴 ,平均 38.3个 ,而实验组的动物平均染虫 0 .5个 ,是对照组染虫量的1 .3% ,平均减虫率为 98.7% .用猪囊尾蚴 四性细胞系 细胞 ,分别以 1 0万、2 5万、50万、1 0 0万、30 0万、50 0万、1 0 0 0万为 1个免疫剂量 ,作一次免疫后 ,攻虫实验的结果表明 ,该细胞系细胞具有较强的免疫原性 ,一次免疫的免疫剂量以 30 0万细胞加改进的完全弗氏佐剂为最佳 ,疫苗安全 。

颗粒化重组戊型肝炎病毒衣壳蛋白及其抗原性与免疫原性

过去的研究发现大肠杆菌表达的戊型肝炎病毒 (HEV)衣壳蛋白ORF2的aa3 94_60 6片段NE2可以形成同源多聚体 ,并具有良好的免疫保护性 ,但纯化后的免疫原性较弱。这里表达了 3个NE2蛋白的N端延伸突变体 ,发现对应于ORF2aa3 68_60 6的重组蛋白HEV 2 3 9在体外可以形成颗粒性抗原。HEV 2 3 9抗原颗粒与戊肝患者血清反应性良好 ,对中和性单克隆抗体 8C11的反应性与NE2抗原相当 ,而对另一中和性单克隆抗体 8H3的反应性较NE2抗原有显著提高 ,表明HEV 2 3 9抗原颗粒具有比NE2更好的抗原性。纯化后的HEV 2 3 9抗原颗粒直径约为 15～3 0nm。铝佐剂吸附的HEV 2 3 9免疫Balb c小鼠的半数有效剂量 (ED5 0 )在 0 0 8～ 0 2 5μg之间 ,而同样以铝佐剂吸附的NE2抗原 60 μg剂量免疫的抗体阳转率仅 2 5% ,表明HEV 2 3

44例老年外伤性脾切除术后血清免疫球蛋白变化

脾脏在免疫系统中是一重要器官,脾切除术后免疫功能减低,可能发生脾切除后败血症(PSS)或脾切除术后急性感染,这可能与术后抗体产生减少有关,本文对44例外伤性脾破裂施行脾切除术后的老年患者测定血清免疫球蛋白,现报告如下.

抗安氏隐孢子虫单克隆抗体的制备与鉴定

将纯化的安氏隐孢子虫卵囊超声波破碎,反复冻融后免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经3~5次有限稀释克隆化,筛选出4株持续分泌抗体的杂交瘤细胞株.通过ELISA,IFA和EITB测其反应性.结果表明,4株杂交瘤细胞培养上清效价为1∶100-1∶12 800,诱生腹水效价为1∶6 400~1∶102 400;4株单抗均特异性识别安氏隐孢子虫卵囊壁抗原;免疫印迹表明,4株单抗分别与38.0~97.2 kD的主要抗原蛋白条带起反应.

高效价兔抗羊免疫血清制备及其在实验教学中的应用

家兔经绵羊红细胞（SRBC）免疫后血清中可出现抗SRBC的抗体,采集免疫动物血液分离血清,即可获得抗SRBC的抗血清。用SRBC与相应抗血清混合,当有补体存在时,在一定条件下,SRBC被溶解破坏,故抗SRBC抗体又称为溶血素。动物免疫血清是医学教学、科研及临床实验工作中经常要用到的试剂。

免疫血清学技术及其在蚕病诊断上的应用

第四部份——微粒子病血清学诊断法微粒子原虫是大颗粒性抗原,与各种病毒病原——小颗粒性抗原在血清学的诊断技术上有所不同。诊断微粒子病血清学方法是:一、凝集反应:利用凝集反应诊断家蚕微粒子病,有直接凝集反应如玻片凝集,用于在显微镜下检查微粒子孢子;间接凝集反应如炭素、胶乳凝集反应,用于肉眼检测微粒子孢子的可见反应。

短程免疫方案制备抗血清的效价观察

通过一定程序注射颗粒性抗原或可溶性抗原免疫家兔，是实验室制备多克隆抗血清的常用方法，制备的抗血清可用于实验条件下病原体的诊断以及免疫检测。虽然依据常规免疫方案可以制备出效价高、亲和力强的抗血清，但整个常规方案耗时近1个多月，也容易受到免疫动物健康状况的影响和饲养成本的限制。