新型富勒烯α-氨基酸的合成及其纳米颗粒水悬液的制备

通过1,3-偶极环加成反应合成中间体N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷,利用α-氨基与α-羧基均被保护的天冬氨酸或谷氨酸的非α-羧基与中间体N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷衍生物的活化羟基进行缩合反应,产物脱保护后得到了2种新的α-富勒烯氨基酸:富勒烯天冬氨酸和富勒烯谷氨酸.采用MALDI-TOF质谱、红外光谱、紫外-可见光谱和1H NMR等方法对它们进行了结构表征.采用有机溶剂交换法,制备富勒烯氨基酸纳米颗粒水悬液,并进行了电镜和表面zeta-电位分析,结果表明,此水悬液体系稳定,颗粒形态大小均一,在生物医学领域中具有潜在的应用前景.

益智健脑颗粒水提浓缩液对P8系快速老化小鼠内嗅区组织差异蛋白质表达的影响

目的分析益智健脑颗粒水提浓缩液(Yizhi Jiannao Granule Concentration Fluid,YJGCF)干预前后P8系快速老化小鼠(senescence accelerated mouse P8,SAMP8)内嗅区组织的差异蛋白质表达,从蛋白质组学水平探讨中药益智健脑颗粒水提浓缩液治疗阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用机制。方法 6月龄SAMP8随机分为治疗组、模型组和对照组,每组10只。模型组不予处理,让其自由饮水,治疗组以YJGCF灌胃(0.3g/d),对照组以等剂量双蒸水灌胃。8周后、应用双向凝胶电泳技术分别分离3组SAMP8内嗅区组织总蛋白,得到差异蛋白质点,通过质谱分析得到相应肽质量指纹图谱,经蛋白质数据库查询,鉴定差异蛋白质点。结果治疗组与模型组存在32个差异点,初步鉴定了NADH脱氢酶铁硫蛋白6、Rho-GDP解离抑制因子α、β2珠蛋白、磷酸甘油酸激酶等14个差异蛋白质,其功能涉及线粒体能量代谢、氧化应激、神经元功能等方面。结论 YJGCF可调节SAMP8内嗅区组织的多种蛋白质表达,提示该药具有多靶点治疗的作用,且可能通过改善线粒体功能障碍、抗氧化应激、抑制神经细胞凋亡、保护神经元等途径来实现其治疗AD的作用。

富勒烯[60]膦酸酯衍生物纳米颗粒水悬液的制备与自由基清除活性

自由基清除是富勒烯及其衍生物的一种重要特性.首次制备了1种二加成亚甲基富勒烯[60]膦酸酯衍生物(bis-methanophosphonate [60]fullerene,BMPF)的纳米颗粒水悬液(n-BMPF),并采用邻苯三酚自氧化法结合分光光度法,测定了n-BMPF对超氧阴离子自由基的清除作用.结果显示,制备的n-BMPF溶液较稳定,适合生物学实验.同时,它表现出很强的清除超氧阴离子自由基的能力,并具有浓度依赖性.当n-BMPF的终浓度为12μmol/L时,其对超氧阴离子自由基的清除率达到91.96%.n-BMPF的活性远大于已报道具有自由基清除作用的水溶性富勒烯衍生物富勒醇.这些数据表明n-BMPF可能作为一种新型高效的自由基清除剂,在生物医学领域具有潜在的应用价值.

富勒烯衍生物纳米颗粒水悬液对细菌生长的抑制作用

测定了二加成亚甲基富勒烯[60]二膦酸四乙酯(Bis-methanophosphonate fullerene,BMPF)的纳米水悬液(nano-BMPF)和富勒醇纳米水悬液(nano-Fullerol)对细菌生长的影响.结果表明,nano-BMPF和nano-Ful-lerol在黑暗条件下可抑制革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的生长,且呈现浓度梯度依赖性,半抑制浓度IC50值分别为9.1和4.2μmol/L;nano-Fullerol对金黄色葡萄球菌生长的抑制可能与活性氧无关,nano-BMPF对金黄色葡萄球菌生长的抑制则可能与超氧阴离子自由基(O2.-)有关.在黑暗条件下,二者对革兰氏阴性菌大肠杆菌的生长无影响.研究结果表明,这两种富勒烯衍生物纳米颗粒作为抗生素在生物医用领域具有潜在的应用前景.

祛瘀消瘿颗粒水提液羧甲基壳聚糖絮凝工艺的优化

目的采用星点设计-效应面法优化祛瘀消瘿颗粒水提液的羧甲基壳聚糖絮凝工艺。方法以药液质量浓度、絮凝温度、羧甲基壳聚糖加入量为影响因素,芍药苷保留率、沉降率为评价指标,星点设计-效应面法对絮凝工艺进行优化。结果最佳工艺为药液质量浓度0.73 g/m L,絮凝温度53.92℃,羧甲基壳聚糖加入量14.12 m L/100 m L药液,芍药苷保留率94.54%,沉降率15.45%。结论该工艺稳定,重复性好,可用于该药物水提液羧甲基壳聚糖絮凝工艺的优化。

LDPE工艺颗粒水系统粉尘产生的分析及应对

颗粒水系统水是高压装置挤压造粒的重要水系统,担负冷却、传输聚乙烯产品颗粒的作用,本文参照高压装置开车多年来颗粒水系统粉尘处理措施,以实际操作实际加以分析。

脐灸联合参芪利水颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(阳虚水泛证)临床观察

目的观察脐灸联合参芪利水颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(阳虚水泛证)临床疗效。方法选择患者60例随机分为对照组与观察组各30例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予脐灸联合参芪利水颗粒治疗,治疗2周后,观察比较两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)、血气分析指标及血清炎性因子[免疫血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、临床疗效及治疗安全性。结果两组治疗后mMRC评分,CAT评分,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平,血清PCT、TNF-α、IL-6水平均降低(均P<0.05),且观察组各项量表评分和实验室指标水平均低于对照组(均P<0.05);两组治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))指标水平明显升高(均P<0.05),且观察组均高于对照组(均P<0.05);观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。两组治疗期间均未见与治疗药物相关的不良反应。结论脐灸联合参芪利水颗粒可抑制慢性阻塞性肺疾病急性加重期(阳虚水泛证)炎性反应,改善患者血气分析指标,缓解呼吸困难,疗效明显。

小承气汤饮片(水煎液、颗粒)的UPLC指纹图谱相关性研究

目的研究小承气汤饮片(水煎液、颗粒)的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱相关性。方法采用UPLC法建立15批小承气汤饮片(水煎液、颗粒)的指纹图谱,结合相似度评价、皮尔逊相关性分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对三者UPLC指纹图谱的相关性进行评价。结果15批小承气汤饮片(水煎液、颗粒)UPLC指纹图谱均确定了16个共有峰,并指认了14个峰;15批小承气汤饮片(水煎液、颗粒)的指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.90,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.88。皮尔逊相关性分析结果显示,有8个共有峰在小承气汤饮片(水煎液、颗粒)之间具有极显著正相关关系。CA表明小承气汤水煎液和颗粒性质更接近,PCA发现4个特征值均大于1的主成分,包含了原始数据88%的信息,OPLS-DA筛选出7个变量投影重要性值大于1的差异性标志物。结论小承气汤饮片(水煎液、颗粒)的主要化学成分组成具有一致性,可为小承气汤复方制剂的质量控制和临床使用提供数据支持。

虾青素基无氟超疏水彩色颗粒合成及其着色抗湿胶布的制备

通过对虾青素、虾青素/茜素及虾青素/指甲花醌色素进行修饰处理,在共轭色素上原位生长超支化聚合物纳米级结构,以构筑虾青素基无氟超疏水彩色颗粒。基于热黏合法制备出具有彩色外观以及自清洁特性的着色抗湿胶布,并在麻布扭面、塑料凹面、玻璃凸面和陶瓷V面进行黏贴性应用。采用红外光谱、X射线衍射谱图、表面元素含量检测等手段,对虾青素基无氟超疏水彩色颗粒及其着色抗湿胶布进行了化学信息表征,通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜对彩色颗粒的微观结构及其组成进行了观察。将着色抗湿胶布与商品化透明胶带进行对比,发现前者具有更耐久的黏贴性能。

水颗粒作用下火灾烟气层沉降的数值模拟

基于火灾双层模型思想及基本物理定律,通过分析单个水颗粒与热气流的相互作用,研究水颗粒群对火灾烟气层的影响,建立了水颗粒作用下火灾烟气层沉降的数学模型,模型与实验值的对比误差为±0.3 m.利用该模型模拟研究发现:增大喷头流量速率、减小水颗粒喷射夹角、减小水颗粒粒径会加剧烟气层沉降;在同一喷水条件下,低温、薄烟气层更易于沉降,当烟气层厚度薄于某一临界值时,烟气沉降距离会大幅度增加;常用的12.7 mm喷淋喷头的工作压力不宜大于20 m.该模型可有效缓解喷水对实际火灾烟气层的沉降作用.

养肝益水颗粒对高血压病早期肾损害动态血压的影响

目的观察养肝益水颗粒对高血压病早期肾损害患者24 h动态血压的影响。方法选择80例高血压病早期肾损害患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规降压治疗。治疗组同时加服养肝益水颗粒。两组疗程均为4周。分别于治疗前和治疗4周后进行24 h动态血压检查。结果对照组有1例中途要求退出观察,另1例因自行停药而剔除;治疗组有1例因故失访而剔除;两组降压疗效分别为78.95%与84.62%(P>0.05),治疗组与对照组相比,治疗后杓型血压比例明显增加,反杓型血压明显减少(P<0.01)。结论养肝益水颗粒治疗高血压病早期肾损害符合中医辨证特点,对高血压病早期肾损害患者动态血压昼夜节律有一定的调节作用。

养肝益水颗粒防治高血压病早期肾损害理论探讨

高血压病早期肾损害的中医病机主要是以肝肾阴虚为主,兼有血瘀。肝肾阴虚,虚火灼阴加重阴虚,阴血虚则脉道干涩,血行不畅,肾络瘀阻,肾失封藏,精微外泄(尿微量蛋白排泄增多)。针对这一病机,我院研制之养肝益水颗粒应用于临床,取得满意的疗效。

养肝益水颗粒治疗原发性高血压早期肾损害相关机制初讨

目的初步探讨养肝益水颗粒治疗原发性高血压早期肾损害的机制。方法将符合诊断标准的患者随机分为治疗组(47例)和对照组(45例),两组均服用降压药至血压达标或正常值,治疗组同时服用养肝益水颗粒8周,观察治疗后测尿五项蛋白[微量白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白(IgG)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)],肾动脉收缩期最大血流速度(Vs)、阻力指数(RI)变化。结果两组治疗前后自身比较各指标均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后β2-MG、Alb、α1-MG、TRF与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);IgG治疗后均减少,经统计学处理无统计学意义;Vs、RI两组治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Vs、RI比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论养肝益水颗粒能有效改善原发性高血压早期肾损害,其作用机制可能与调节血管活性物质、免疫功能、改善肾脏缺血,从而达到降压、改善肾小管及肾小球功能,保护肾脏超微结构,减少尿蛋白有关。

养肝益水颗粒对高血压病患者内皮功能的影响

目的观察养肝益水对高血压病患者内皮功能的影响,并探讨其机理。方法患者120例,随机分为两组。治疗组在西医常规降压治疗的基础上给予养肝益水颗粒,对照组予西医常规降压,疗程4周。观察治疗前后两组血压、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿微量白蛋白(MAU)等指标的变化情况。结果治疗后两组血压改善相近;治疗组NO、ET-1、hs-CRP、MAU的改善优于对照组。结论养肝益水颗粒可以改善高血压病患者内皮功能,这种作用独立于降压之外,可能与改善高血压病患者炎症因子、减少微量白蛋白排出有关。

养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害患者肾叶间动脉血流的影响

目的:观察养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害患者肾叶间动脉及肾主动脉峰值流速(Vmax)、阻力指数(RI)的影响。方法:70例辨证为肝肾阴虚或兼血瘀型原发性高血压早期肾损害患者,随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予养肝益水颗粒加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,观察治疗前后肾叶间动脉及肾主动脉Vmax、RI等指标的变化。结果:治疗后治疗组肾叶间动脉血流Vmax上升程度、RI下降程度与对照组相比,差异有显著性(P<0.05,P<0.01);治疗后肾主动脉Vmax均较治疗前有所升高,RI有所下降,但差异无显著性(P>0.05)。结论:养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害患者肾叶间动脉血流有积极影响。

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆儿茶酚胺抑素和儿茶酚胺水平的影响

目的观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆儿茶酚胺抑素和儿茶酚胺水平的影响,以探讨养肝益水颗粒防治高血压早期肾损害的作用机制。方法取50只12周龄雄性自发性高血压大鼠,根据收缩压均衡随机分为模型组(等容量蒸馏水)、养肝益水颗粒高、中、低剂量组(10.8、5.4、2.7 g颗粒/kg)和阳性对照药厄贝沙坦组(0.015g/kg),每组10只。另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组(等容量蒸馏水)。给药前,采用尾套法测收缩压,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清胱抑素C(Cys-C)水平;分别于连续给药4周、8周和12周后测定尾动脉收缩压;末次药后,采用ELISA法检测血浆儿茶酚胺抑素、血浆儿茶酚胺和血清Cys-C质量;称量肾上腺质量并计算肾上腺指数。结果养肝益水颗粒有效降低了自发性高血压大鼠血压、血浆儿茶酚胺水平、血清Cys-C水平和肾上腺指数;升高了自发性高血压大鼠血浆儿茶酚胺抑素水平与儿茶酚胺水平之比值。结论养肝益水颗粒防治高血压早期肾损害的作用机制可能是调节血浆儿茶酚胺抑素水平和血浆儿茶酚胺抑素与儿茶酚胺平衡。

养肝益水颗粒对高血压病早期肾损害及多重心血管危险因素的影响

目的观察养肝益水颗粒对高血压早期肾损害病人尿微量白蛋白(MA)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、α1微球蛋白(α1-MG)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG)和多重心血管危险因素的影响。方法选择168例高血压病早期肾损害病人,随机分为治疗组(110例)和对照组(58例),两组均给予常规降压治疗,治疗组同时加服养肝益水颗粒。两组疗程均为12周,分别于治疗前和治疗6周、治疗12周后观察中医证候计分、临床疗效,监测血压,检测MA、IgG、α_1-MG、β_2-MG、TRF的变化和空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)等心血管病危险因素指标及安全性指标。结果治疗后两组中医证候计分、尿微量蛋白、血压、心血管危险因素指标均较前下降,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论养肝益水颗粒具有改善病人症状,减少高血压早期肾损害尿微量蛋白排出,且能协同降压,降低多重心血管危险因素。

养肝益水颗粒对高血压病早期肾损害尿微量蛋白及一氧化氮和内皮素的影响

目的观察养肝益水颗粒对高血压病早期肾损害尿微量蛋白和血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法70例高血压病早期肾损害患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规降压治疗。治疗组同时加服养肝益水颗粒,每日3次,每次1袋(1 0 g)。两组疗程均为4周。分别于治疗前和治疗4周后检测尿微量白蛋白(MA)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿转铁蛋白(TRF)、尿免疫球蛋白(IgGu)和血浆ET、NO。每位患者治疗前后行血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂、心电图检查。结果治疗后两组尿MA、β2-MG、α1-MG、TRF、IgGu水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组与对照组比较MA、α1MG、β2MG有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后患者ET显著降低,治疗组较对照组有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后NO明显上升(P<0.05)。结论养肝益水颗粒对高血压病早期肾损害具有减少尿微量蛋白排出的作用,并对ET、NO等指标有积极影响。

养肝益水颗粒治疗高血压合并睡眠障碍的临床研究

目的观察养肝益水颗粒治疗高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法将66例高血压合并睡眠障碍病人随机分为治疗组与对照组,各33例。两组均给予基础降压治疗,治疗组口服养肝益水颗粒,对照组口服谷维素。治疗6周后,比较两组临床疗效,观察两组治疗前后清晨血压、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、血清同型半胱氨酸(Hcy)和胱抑素C(Cys C)变化。结果治疗后治疗组临床总有效率为68.75%,明显高于对照组的40.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组血压、Hcy和Cys C含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);PSQI入睡时间和总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论养肝益水颗粒能有效改善高血压病人睡眠状况,提高睡眠质量,有效控制血压,降低血清Hcy和Cys C水平。

农药水分散性颗粒剂喷雾干燥过程的研究

本文对水分散性颗粒剂喷雾干燥过程的几个参数进行了试验研究。实验结果表明 ,干燥气体的温度、进料量的大小等对干燥产品的悬浮率、粒子密度、粒子形状等主要性能指标存在一定的影响关系。