颗粒细胞肌母细胞瘤的临床病理分析

6例颗粒细胞肌母细胞瘤的临束特点为小、无包膜、无痛性的包块,好发于舌,肿块直径大小为0.5～3cm,切除病检前难以诊断。作者报道的食管1例和肿块直径为5cm的1例均为少见病例。组织学特征为瘤细胞体大,胞浆丰富,含有均匀分布的嗜酸性颗粒,排列成巢或索状。本文从形态学上支持肿瘤的神经起源。

外阴颗粒细胞肌母细胞瘤1例报告

颗粒细胞肌母细胞瘤，又称颗粒细胞瘤(Granulan Cell Tumor，GCT)，是一种少见，且常为良性的肿瘤，恶性仅占1～5%。至今文献仅见1000多倒报告，而发生于外阴部则更为罕见，目前未见报道。我院1994．11收治1例，特报告如下。

颗粒细胞肌母细胞瘤超微结构研究

颗粒细胞肌母细胞瘤(Granular cell myoblastoma)或称颗粒细胞瘤,不常见。随着组织化学和电子显微镜在病理学上的广泛应用,对该瘤的组织起源,超微结构特点进行了深入研究。我们遇到一例,报告如下。 患者女性,32岁。发现右股后部包块二年,生长缓慢,因感觉隐痛要求手术。查体右股后中线偏内侧可触及一大小约10×12cm包块,质中,肿块边缘清楚,压痛,有一定活动度。肢体皮肤感觉正常,活动不受限。术中见包块呈卵圆形,灰白色,境界不清,略呈分叶状,与周围组织有粘连。未能明确来源。痊愈出院。

颗粒性肌母细胞瘤三例

此瘤少见,据上海第一医学院病理科近36年资料,共有39例。而恶性者十分罕见,至1974年止,世界文献报道者仅24例,上海第一医学院病理科仅见2例,国内中山医学院曾见到1例。我院1988～1994年6年间病理资料中颗粒性肌母细胞瘤有3例,报告如下:

MSCT诊断与鉴别诊断支气管腔内肺炎性肌母细胞瘤

目的观察支气管腔内肺炎性肌母细胞瘤(EIMT)的MSCT表现及其诊断、鉴别诊断价值。方法回顾性分析8例经手术病理穿刺活检证实的EIMT;以45例临床综合诊断或病理证实的支气管腔内常见实性结节样病变作为对照,包括支气管腔内结核10例、支气管腔内纤维瘤5例、支气管腔内平滑肌瘤4例、支气管腔内鳞癌15例、支气管腔内腺癌3例、支气管腔内类癌8例,观察病灶平扫及增强扫描特点。结果 8例IMT中,位于左肺3例(左肺上叶1例,左肺下叶2例),位于右肺5例(右肺上叶1例,右肺中叶1例,右肺下叶3例);病灶位于单或多段支气管及其分支腔内,呈圆形5例、类圆形2例及不规则形1例,平扫密度较均匀;增强后1例病灶呈中等程度强化,其余均呈明显强化及快进慢出型动态强化方式。EIMT最大净增强CT值明显高于支气管腔内结核、支气管腔内纤维瘤、支气管腔内平滑肌瘤、支气管腔内鳞癌、支气管腔内腺癌,明显低于支气管腔内类癌CT值(P均<0.05)。结论平扫MSCT中EIMT不具有特征性表现,MSCT动态增强扫描对其诊断及鉴别诊断具有重要意义。

婴幼儿卵巢颗粒细胞瘤致性早熟(附2例报告)

例1 女,10月。因腹部膨胀3月余,阴道出血3天于1969年9月11日入院。3月前曾发现右下腹有一拳头大活动包块。近因发烧、腹胀明显,阴道流血,乳房也见增大来院。

右上臂良性颗粒性肌母细胞瘤一例报告

患者,女,42岁。甘肃酒泉籍,农民。于1982年1月右上臂三角肌处感染溃烂,经抗炎治疗愈合。月余后发现感染部位有黄豆大小硬结,无任何不适,因而未在意。近年来硬结增长较快,发痒,有时溃烂。 查体:一般状况良好,右臂三角肌下方有一突出皮肤2×2cm的圆形肿物,边缘不清楚。

乳房颗粒性肌母细胞瘤电镜观察1例

1 病例报告患者女,26岁。左乳无痛性包块1年,生长缓慢。查体:左乳头外侧乳晕边缘触及孤立性结节,较硬,界限清,活动良好。在门诊择期肿物切除。肉眼见肿物圆形,直径1.2cm,包膜完整。切面实性,灰黄色,质中等硬。镜下见瘤细胞呈多边形、长圆形.界限不清。

皮肌炎伴血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例

临床资料 患者,女,82岁。因面、颈、胸背部红斑2个月,加重伴双上肢肌痛无力1个月,于2018年9月20日收住我院皮肤科。患者2个月前无明显诱因面、颈、胸前V区及背部出现泛发性红斑,当地医院予以中药及氯雷他定治疗,效不著。1个月前皮疹较前明显加重,并出现双侧乳房和四肢水肿及双上肢肌肉酸痛无力,举臂困难。

乳房颗粒性肌母细胞瘤1例

病例报告：患者，女，26岁。发现左乳包块1年，查体：左乳头外侧旁开1.5cm处触及孤立性结节。较硬，活动良好。以“乳腺纤维腺瘤”在门诊择期手术。切除的标本肉眼所见。肿物呈灰褐色，圆形，包膜完整。直径1．2cm。切面实性，灰黄色，质中等硬度。光镜：肿瘤细胞呈多边形，长哑形。细胞界限不清。

成人型卵巢颗粒细胞瘤手术后存活16年1例

1临床资料患者,女性,56岁,既往体健,1994年因月经紊乱、腹痛及腹部包块于我院妇科就诊,手术治疗,病理示卵巢颗粒细胞瘤,患者不接受术后放、化疗,出院后其工作生活正常。2004年腹部包块复发于黑龙江省肿瘤医院手术,病理示直肠前壁、腹膜及网膜可见瘤组织,病人仍不接受放。

髓母肌母细胞瘤1例报道及文献复习

髓母肌母细胞瘤是一种神经上皮来源的恶性肿瘤,属髓母细胞瘤中极为罕见的一种亚型,侵袭性强,对化疗不敏感[1-3],术后辅以放化疗的生存率远低于髓母细胞瘤.其病理表现为肿瘤组织由髓母细胞瘤细胞和肌源成分组成[4].其组织学起源目前仍存在争议,有学者认为髓母肌母细胞瘤是髓母细胞瘤的肌源性分化,也有人认为其是一种畸胎瘤样变[5].自1933年Marinesco和Goldstein首次报道以来[15],至今国内外文献约报道60例[3,4,6-10].

恶性骨母细胞瘤1例

恶性骨母细胞瘤１例王明臣主治医师山东省潍坊市人民医院放疗科（２６１０４１）患者女性，３６岁，右小腿疼痛５年入院，查体：右小腿肿胀，中段可及１２×７ｃｍ２肿物，质地硬，不活动，轻压痛。Ｘ线片示：右小腿软组织肿瘤、血管瘤可能大。血管造影：右小腿血管瘤。１...

喉炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是由梭形肌纤维母细胞性细胞组成的,梭形细胞分化较好,是一种间叶性肿瘤,伴浆细胞或淋巴细胞浸润。生长方式呈膨胀浸润式生长,有复发倾向,但在组织学上是良性,这是其独特的特点。现报道1例浙江省台州市恩泽医疗集团中心恩泽医院发现的喉部IMT患者。