黄芪丹参颗粒药对干预肾纤维化Wnt/β-catenin信号通路的实验研究

目的:观察黄芪丹参颗粒药对对肾纤维化信号通路Wnt/β-catenin的影响,并初步明确其量效关系。方法:40只雄性SD大鼠,随机分为5组,即正常组,模型组,黄芪丹参颗粒药对(1∶1)低剂量治疗组,黄芪丹参颗粒药对(1∶1)中剂量治疗组,黄芪丹参颗粒药对高剂量(1∶1)治疗组。除正常组外,其余大鼠均建立单侧输尿管梗阻(UUO)模型。各组给予相应药物治疗,收集尿液检测24 h尿蛋白、α1-微球蛋白(α1-Microglobulin,α1-MG)的含量,光镜观察肾组织病理;Western Blot技术检测肾组织Wnt4和β-catenin蛋白表达。结果:①24 h尿蛋白和α1-MG检测结果,与正常组比较,模型组24 h尿蛋白和α1-MG均明显升高(P<0.05);与模型组比较,各治疗组24 h尿蛋白和α1-MG明显降低(P<0.05);与颗粒低剂量组比较,颗粒中、高剂量组24h尿蛋白均明显降低(P<0.05),各剂量组之间α1-MG差异无显著性。②HE染色结果,各治疗组病理变化较模型组均有明显改善,与颗粒低剂量组比较,颗粒中、高剂量组评分明显减少(P<0.05)。③肾组织Wnt4和β-catenin免疫印迹检测结果,与正常组比较,模型组和各剂量组大鼠肾组织Wnt4和β-catenin具有明显有升高趋势,各治疗组均有不同程度下降,尤以颗粒中、高剂量组下降明显。结论:黄芪丹参(1∶1)颗粒药对可以保护UUO大鼠肾小管功能,一定程度改善UUO大鼠肾脏病理改变,其机制可能与干预Wnt/β-catenin信号通路有关。黄芪丹参颗粒药对可以干预UUO大鼠肾组织中Wnt4、β-catenin的表达,并存在一定的量效关系。

灵芝菌固体发酵感冒清热颗粒药渣的主要活性物质变化研究

目的采用固体发酵技术,研究灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣过程中的主要活性物质变化,为感冒清热颗粒药渣的再利用提供依据。方法以多糖、灵芝酸和黄酮类化合物为检测指标,考察药渣粒径、药渣浓度、固液比和培养时间等因素对灵芝菌发酵感冒清热颗粒药渣的影响。结果结合单因素和正交实验结果表明,当固液比1∶2,粒径30目、10%药渣,发酵30 d时,获得的多糖和灵芝酸含量最高。结论多糖和灵芝酸是灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣产生的活性物质,发酵参数的变化显著影响了发酵过程两种活性物质的产量,为中药渣资源的再利用提供了合理依据。

除草型颗粒药肥合剂的研制

以农药除草剂苯噻酰.苄可湿性粉剂以及化学肥料尿素、氯化钾等为原料,采用包裹造粒技术制备除草型颗粒药肥合剂。探索了制备颗粒药肥合剂的工艺条件,筛选了制备颗粒药肥合适的矿物填料,测定了药肥合剂的物理性能,分析了药肥合剂中除草剂药分和肥料养分含量。结果表明:利用该工艺制备的除草型颗粒药肥合剂包裹率和强度高、在水中崩解速度快、肥料与农药成分之间无拮抗退化作用。除草型颗粒药肥合剂的研制为多功能农用化学品的生产开辟了新的方向。

复方丹参滴丸药渣和养血清脑颗粒药渣猪表观消化能的测定

饲料资源的匮乏已成为制约我国畜牧业发展的重要因素,因此积极开发利用新的非常规饲料资源已迫在眉睫。本文通过研究测定复方丹参滴丸药渣和养血清脑颗粒药渣在生长猪的表观消化能,得出丹参渣和养血渣在猪的表观消化能为9.37MJ/kg和6.06MJ/kg。试验结果初步表明,丹参渣适合开发成为猪的饲料产品,养血渣不太适合开发为猪的饲料产品。

通脉颗粒药渣对杜寒杂交母羊屠宰性能、器官指数及瘤胃发酵参数的影响

【目的】研究日粮添加通脉颗粒药渣(Tongmai granule residues, TGR)对羊屠宰性能、器官指数、复胃发育及瘤胃发酵参数的影响。【方法】选取1岁左右、平均体重为(29.64±1.80) kg的健康杜寒杂交母羊15只,随机分为3组,每组5个重复,分别为对照组(不含TGR)、10%TGR组和15%TGR组。参照NY/T816-2004配制基础日粮,精粗质量比均为6∶4,饲养至第76天屠宰。【结果】(1)日粮添加15%TGR眼肌面积显著降低(P<0.05),但对宰前活重、胴体重、屠宰率均无显著影响(P>0.05)。(2)日粮添加15%TGR肾脏指数显著高于对照组(P<0.05),但其他器官指数差异均不显著(P>0.05)。(3)各组瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃的绝对重量及其与宰前活重的相对重量差异不显著(P>0.05),15%TGR组瘤胃重与复胃重之比显著升高(P<0.05),皱胃重与复胃重比例显著下降(P<0.05)。(4)日粮添加15%TGR瘤胃pH和氨态氮质量浓度较对照组和10%TGR组显著升高(P<0.05),乙酸、丙酸、丁酸和TVFA浓度较对照组和10%TGR组显著降低(P<0.05)。【结论】在本试验条件下,杜寒杂交母羊日粮中TGR添加水平为10%时,饲喂效果较好。

丙硫咪唑颗粒药料对小鼠肠蠕虫驱除效果的现场复试

丙硫咪唑颗粒药料对小鼠肠蠕虫驱除效果的现场复试郑遐龄，刘玉林，刘百林，尚荣军，白凤娥（西安医科大学７１００６１）实验小鼠感染肠蠕虫除影响自身生长、繁殖、影响实验研究结果外，还可做为传染源对清洁级，ＳＰＦ等级别群体的建立构成威协。我们曾用丙硫咪唑颗粒药...

寒喘祖帕颗粒药渣生物炭对废水中磷的吸附研究

本文以寒喘祖帕颗粒药渣为原料,采用慢速热解法在200、300、400、500、600℃下热解制备生物炭(Biochar,BC),并对其进行扫描电镜(SEM)、近红外(NIR)与红外光谱(IR)分析;考察BC吸附模拟废水中磷的效能,反应影响因素主要包括:BC加入量、pH值、温度、磷初始浓度、反应时间。BC表征结果表明,随热解温度的升高,BC颜色逐渐变黑,炭产率随之降低,BC内部孔隙增大,孔状结构更为完整;NIR,IR谱图显示,BC具有C-H、N-H、O-H等骨架结构和C=C、C=O、C≡C,C≡N等表面官能团,与其吸附性能有密切关系。BC吸附磷的最佳条件:pH值为4~8,BC加入量0.005g,温度25℃,吸附时间4h,磷初始浓度100μg·mL^(-1),表明少量BC在室温,酸性或弱碱性条件下适宜于处理含高浓度磷的废水。

不同中药配方颗粒药渣栽培灵芝研究

利用6种中药配方颗粒药渣进行灵芝栽培基质配方优化研究,以子实体经济形状及灵芝品质(多糖与三萜含量)为指标,筛选最适灵芝栽培中药渣基质配方;同时挑选3株子实体采用组织分离法制备菌种,考察操作的可行性及重现性。结果表明:6种药渣均能作为灵芝栽培基质使用,其中配方3(添加川芎药渣)栽培灵芝子实体形态、产量及品质最佳;其多糖含量为2.16%、三萜含量为1.03%,分别为配方1(CK,不添加中药渣)的1.35倍、1.49倍。采用组织分离法制备菌种简单重现性好,只需简单分离1~3次,用时9 d左右即可分离得到灵芝菌株。

儿童免煎中草药颗粒药量等分器的研制

针对儿童免煎中草药颗粒等分不均的问题,设计出等分器,可以将颗粒药物三等分。文中介绍了等分器的基本连接及工作原理,有效解决颗粒药物等分问题。

正交试验优选壮药龙路通颗粒提取工艺研究

目的:优选壮药龙路通颗粒提取工艺。方法:用高效液相色谱法测定三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)和Rb_(1),并以出膏率、三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)和Rb_(1)含量为评价指标。采用单因素法考察加水量、提取时间和提取次数,并通过正交试验优选壮药龙路通颗粒最佳提取工艺。结果:以三七皂苷R_(1),人参皂苷Rg_(1)和Rb_(1)的含量作为龙路通颗粒质控标准,测得龙路通颗粒中3种指标性成分的质量分数分别为三七皂苷R_(1)45.6~60.6 mg/g,人参皂苷Rg_(1)159.3~234.4 mg/g,和人参皂苷Rb_(1)143.8~246.0 mg/g;龙路通颗粒最佳提取工艺为加水煎煮提取3次,第一次加12倍量水,第二、三次分别加10倍量水,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺合理可行,为壮药龙路通颗粒的生产及进一步开发提供了实验依据。

泡腾颗粒药肥中除草剂的释放特性

为提高颗粒药肥中除草剂的释放性能,制备了具有泡腾特性的除草药肥颗粒,以亚甲基蓝比色法评价其泡腾特性,研究了除草药肥颗粒中苯噻酰草胺和苄嘧磺隆的释放过程。结果表明,颗粒药肥具有显著的泡腾作用,苯噻酰草胺和苄嘧磺隆释放平衡时间为15和11min,仅为传统型颗粒药肥的33.3%和36.7%。两种除草剂的释放过程均遵循双常数方程和Logistic方程,且相关性达到极显著水平(P<0.001),释放速率由液膜扩散和颗粒内扩散联合控制。

颗粒模压发射药的燃烧性能

以粒状高能硝胺发射药RGD7A-6／7药为基药，采用密闭爆发器和30mm模拟弹道炮试验，研究了颗粒模压发射药模块的密度和基药的表面处理方法对其燃烧性能的影响。分析了不同模块的密度、不同表面处理基药的颗粒模压发射药的燃烧P-t曲线、L-B曲线特征，得到了模块的密度和基药的表面处理方法对颗粒模压发射药的燃烧性能的影响规律。研究结果表明：在一定密度范围内（1．0-1．5g·cm^-3），模压药越密实，燃烧渐增性越好；经过表面钝感、包覆后的基药压制成型的模压发射药MD7燃烧渐增性最好。内弹道试验结果表明，MD7在膛压低于空白药29．7MPa的情况下，弹丸初速提高了6．6％，炮口动能提高了13．8％。

对中药配方颗粒发展的几点建议和应用前景分析

配方颗粒的发展方向应当以经方配方颗粒为主 ,单味中药配方颗粒为辅 ,研究中即要考虑到中药合煎过程的有效成分的动态变化 ,又要考虑到中医临床的用药习惯 ,要建立方便可行的质量保证体系。

颗粒模压发射药装药的点传火性能

以粒状高能硝胺发射药为基础药,经过表面钝感、包覆、模压处理,制备颗粒模压发射药。设计底部结构和传火管结构两种点传火结构方案,利用30 mm高压模拟火炮,研究颗粒模压发射药装药的点传火性能。结果表明,与底部结构相比,传火管结构将颗粒模压发射药装药的点火延迟时间缩短15.2%,膛内最大负压差降低8.41 MPa,装药床受到的最大挤压力减小11.93 MPa。传火管结构方案使颗粒模压发射药装药具有良好的点传火性能。

神经生长颗粒含药血清对大鼠背根神经节生长的影响

目的:研究神经生长颗粒(NGG)含药血清对体外培养新生大鼠背根神经节生长及高分子量神经丝蛋白(NF-H)和生长相关蛋白43(GAP43)表达的影响。方法:采用体外大鼠背根神经节(DRG)植块培养,通过免疫荧光细胞化学法,观察不同剂量的含药血清对DRG神经突起生长的影响;采用DRG单细胞分离培养,通过实时荧光定量PCR和免疫印迹法分别观察不同剂量的含药血清对DRG细胞NF-H和GAP43基因及蛋白表达的影响。结果:免疫荧光细胞化学法提示NGG含药血清能促进DRG神经突起的生长;实时荧光定量PCR和免疫印迹法结果提示NGG含药血清能增加体外培养的DRG细胞NF-H、GAP43mRNA和蛋白的表达。结论:NGG含药血清能促进体外培养DRG神经突起的生长并促进NF-H和GAP43的表达,表明NGG对发育期感觉神经元具有一定的神经营养作用。

HPLC法测定壮药清热颗粒中木犀草素的含量

目的建立壮药清热颗粒中木犀草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,symmetryC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长:350nm;柱温:室温。结果木犀草素的进样量在0.16～0.80μg范围线性关系良好,回归方程为:Y=5186884X-199923(r=0.9997),平均加样回收率为96.4%(RSD=2.56%),符合分析要求。结论采用HPLC法测定壮药清热颗粒中的木犀草素含量,该方法重现性好,可为其质量控制提供参考资料。

预防心血管再狭窄纳米颗粒载药涂层支架的研究

综合分析了载药纳米颗粒和血管支架各自在治疗心血管再狭窄方面的优势 ,提出通过实现两者集成 ,构造新型的纳米颗粒载药涂层支架 .对研制纳米颗粒载药涂层支架所涉及的裸支架本体结构的优化设计及实验分析、载药纳米颗粒药物的选择和制作 ,以及载药纳米颗粒与血管支架自组装的机理和方法等进行了研究 .同时提出综合应用介电泳动、毛细作用和组件的疏水性等微观作用力 ,实现载药纳米颗粒与血管支架自组装的方法 ,并给出了自组装的实现工艺图 .其研究成果为最终研制纳米颗粒载药涂层支架提供了可行的方案 .

壮药痛风康颗粒对实验性痛风的作用研究

【目的】观察壮药痛风康颗粒对实验性痛风的治疗作用,为其在临床上应用提供药理学依据。【方法】采用次黄嘌呤诱导高尿酸血症模型、尿酸钠(MSU)诱导大鼠足跖肿胀模型,分别观察痛风康颗粒对高尿酸血症小鼠血清尿酸、对MSU所致大鼠足跖肿胀的影响;采用小鼠热板法、醋酸致小鼠扭体法观察痛风康颗粒的镇痛作用;观察灌胃给药的LD50,评价其药物安全性。【结果】痛风康颗粒对高尿酸血症小鼠血清尿酸具有显著降低作用(P<0.05,P<0.01);对MSU所致大鼠足跖肿胀程度有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01);灌胃给予痛风康颗粒60min后,痛风康颗粒可显著提高小鼠热板痛阈,降低醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.05);经灌胃给药的LD50为116.30g药材/kg。【结论】痛风康颗粒可降低高尿酸血症小鼠血清尿酸、抑制大鼠足跖肿胀,且具有镇痛作用,具有一定的抗痛风作用,口服应用具有较高的安全性。

壮药妇雅净颗粒质量标准研究

目的建立壮药妇雅净颗粒（火炭母、黄柏、大血藤、蛇床子、虎杖等）的质量标准。方法采用溥层色谱法对壮约妇雅净方中火炭母、大血藤、黄柏进行定性鉴别；用反相高效液相色谱法测定妇雅净颗粒中的虎杖苷和蛇床于素，WatersCI8色谱杜（250mm×4．6mm，4．5μm），体积流量0．8mL／min，柱温35．0℃，检测波长322nm，以乙腈-水（15：85）和乙腈-水（65：35）梯度洗脱。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、且阴性尤十扰，薄层效果佳；虎杖苷进样量往0．032～0．288μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．14％（RSD=1．65％）；蛇床子素进样量存0．025～0．310μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为100．89％（RSD=1．44％）。结论本质量标准方法简便、准确、稳定、可靠，町有效控制该制剂的质量。，