心房颗粒钙含量与心房肽释放的关系

心房肽有强大的利尿利钠作用,主要参与水盐代谢的调节。为探讨心房肽释放与钙的关系,本实验用立体学形态计量、磷钨酸乙醇染色结合电子探针X射线微区分析方法对正常、缺水、高盐和肾上腺素作用后的四组大鼠心房颗粒(ASG)和肌质网(SR)进行研究,结果见表1、图1。

完带汤加减结合磷霉素钙颗粒治疗小儿外阴阴道炎(脾虚湿困证)临床观察

目的探讨完带汤加减结合磷霉素钙颗粒治疗小儿外阴阴道炎(脾虚湿困证)的临床疗效。方法选择2021年6月—2022年4月在保定市中医院接受治疗的72例小儿外阴阴道炎患者,采用随机数表法分为试验组和对照组,各36例。对照组给磷霉素钙颗粒口服治疗,试验组给予完带汤加减结合磷霉素钙颗粒口服治疗。比较两组临床疗效、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)、中医症状积分、临床症状缓解情况及并发症发生情况。结果治疗后,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-2、TNF-α、IL-13水平均降低,试验组降低更为明显(P<0.05);治疗后,两组阴道灼热感、外阴瘙痒、头晕及口干尿赤评分水平均降低,试验组降低更为明显(P<0.05);治疗后,试验组外阴瘙痒、外阴疼痛及白带异常改善时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗期间不良反应主要有恶心呕吐、头晕、头痛,两组发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿外阴阴道炎中完带汤加减结合磷霉素钙颗粒治疗有较好的效果,可有效改善患者炎症水平。

利用钙镁质磷尾矿制备镁钙耐火颗粒研究

鄂西地区磷尾矿以钙镁质为主,且白云石含量(质量分数)达到75%以上。经过反浮选除磷-正浮选提钙镁的工艺流程后,钙镁回收率到到60%以上,MgO品位达到20%以上。将提纯后钙镁组分通过造粒-预煅烧-分级-改性后,可制得体积密度为3.09 g/cm^(3)、耐火度大于1800℃、荷重软化温度1660℃、常温耐压强度为58.4 MPa的钙镁耐火颗粒,且通过熔炼钢试验证明尾矿中的磷元素不会在冶炼过程中熔入到钢液中,验证了磷尾矿基耐火材料应用于冶金行业的可行性。

纳米晶仿生钙磷颗粒的理化性质及细胞相容性

背景:临床上人工合成的羟基磷灰石陶瓷颗粒被广泛用于修复大体积骨缺损,但制备过程中的高温烧结会降低羟基磷灰石陶瓷颗粒的可降解性和生物活性,限制其骨修复效果。目的:采用新型低温沉积技术制备纳米晶仿生钙磷颗粒,表征其理化性能与细胞相容性。方法:采用改良后的过饱和钙磷矿化液和重复静置重悬洗涤方式制备纳米晶仿生钙磷颗粒,以羟基磷灰石生物陶瓷颗粒为对照,通过扫描电镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪表征两种颗粒的形貌和物相组成,通过BET-N2法、硬度和接触角测试表征两种颗粒的比表面积、孔隙度分布、硬度和亲水性行为,利用BCA法检测两种颗粒对牛血清白蛋白和胎牛血清蛋白的吸附性能。将两种颗粒或颗粒浸提液分别与人脐带间充质干细胞共培养,采用MTT法检测细胞增殖。结果与结论:①扫描电镜显示两种颗粒表面略微粗糙并伴有微小颗粒存在,羟基磷灰石生物陶瓷颗粒表面致密光滑,纳米晶仿生钙磷颗粒主要由不均匀纳米尺寸的针/板状晶体组成,并在晶体之间形成纳米孔结构。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱显示,相较于羟基磷灰石生物陶瓷颗粒,纳米晶仿生钙磷颗粒的结晶粒小、结晶度低,含有更多的结合水和碳酸根基团。与羟基磷灰石生物陶瓷颗粒相比,纳米晶仿生钙磷颗粒具有更高的比表面积、更好的亲水性、更低的硬度与更高的蛋白吸附能力。②MTT检测结果显示,两种颗粒浸提液基本无细胞毒性,人脐带间充质干细胞在两种颗粒表面存活良好,并且纳米晶仿生钙磷颗粒表面的细胞增殖活性更强。③结果表明与羟基磷灰石生物陶瓷颗粒相比,纳米晶仿生钙磷颗粒具有更好的理化性能与细胞相容性。

钙级颗粒移动床脱硫工艺在焦炉烟气处理中的应用实践

从钙级颗粒移动床焦炉烟气脱硫技术工艺的选择、塔体的设计、焦炉烟气处理的实际应用等方面的问题出发,首先对焦炉烟气在干法脱硫塔体的走向进行合理设计;然后创新的提出增加隔热挡墙,为干法脱硫塔仓室创造条件;最后从脱硫剂的选择、脱硫剂上下料的自动化、二氧化硫不合格的解决方法、粉尘颗粒物不合格的解决方法等方面解决实际运行中存在的问题。对焦炉烟气脱硫工艺的选择,现有钙级脱硫装置的稳定运行、经济运行方面具有一定的借鉴和指导意义。

小儿四维葡钙颗粒联合维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病的效果

目的探讨小儿四维葡钙颗粒联合维生素D(VD)治疗维生素D缺乏性佝偻病(VDDR)的效果。方法选取2021年6月至2023年6月深圳市龙华区妇幼保健院小儿内科收治的82例VDDR患儿,采用随机数字表法分为常规组(41例)和联合组(41例)。常规组予以VD治疗,联合组予以小儿四维葡钙颗粒联合VD治疗。比较两组治疗效果、骨代谢指标与不良反应发生情况。结果联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组25-羟维生素D3、血钙、血磷水平均高于治疗前,且联合组高于常规组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿四维葡钙颗粒联合VD治疗VDDR,可提高治疗效果,改善患儿骨代谢指标,且具有安全性,值得临床推广应用。

小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果

目的观察小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法选取广东医科大学顺德妇女儿童医院2020年10月至2022年11月收治的110例维生素D缺乏性佝偻病患儿,采用随机数字表法分为两组,每组各55例。常规组使用维生素AD滴剂治疗,联合组在常规组基础上采用小儿四维葡钙颗粒治疗,比较两组的临床疗效、生化指标以及不良反应总发生率。结果联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗前,两组碱性磷酸酶(ALP)、25-羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、血磷及血钙水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALP水平均降低,25-(OH)D_(3)、血磷及血钙水平均升高,且联合组ALP水平低于常规组,25-(OH)D_(3)、血磷及血钙水平高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果显著,能够改善生化指标,且不会增加不良反应,值得推广。

HPLC法测定复方锌铁钙颗粒中维生素B_2的含量

目的建立HPLC法测定复方锌铁钙颗粒中维生素B2含量的方法。方法色谱柱为Phenomnex（luna）C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为赠酸钠溶液（用冰醋酸3mL和40g·L^-1氢氧化钠18mL加水至600mL）-甲醇（65：35），流速1．0mL·min^-1；柱温为室温；检测波长358nm。结果堆生素B2在0．012～0．096g·L^-1范围内线性关系良好，平均回收率98．1％，RSD1．8％（n=6）。结论本法简便、准确，可作为复方锌铁钙颗粒的质量控制方法。

人脱钙骨基质颗粒的制备及对骨缺损修复的作用

目的为临床上修复骨缺损，特别是修复微波诱导高温灭活后遗留的骨缺损提供修复材 料。方法取健康成人新鲜尸骨，用改良的Urist 方法制备成直径2.5mm的脱钙骨基质颗粒（D BM），γ－射线（100万拉德）辐射消毒。小白鼠股部肌袋埋入行成骨诱导活性测定。置8 0℃冰箱保存备用。结果自制的DBM（20g/袋）供应临床使用，未发生任何并发症。结论自制 的人DBM完全能达到临床骨缺损修复应用的标准。

鹿角胶钙颗粒剂对大鼠实验性骨质疏松症的研究

鹿角胶钙颗粒剂,以鹿角粉制成颗粒剂,具有补钙,温肾阳,强筋骨等功效。材料:Ｗｉｓｔａｒ大鼠,雄性体重(185.4±19.7)ｇ,龙牡壮骨冲剂,鹿角胶钙颗粒剂来源伊犁州友谊医院药剂科(自制)。维甲酸(南京皮肤病研究所,批号:931002);ＲＡ2000全自动生化仪(美国);ＴＶ70Ｐ型电感耦?..

犬脱钙骨基质颗粒骨水泥复合材料的生物力学性能

目的 研究不同质量比的犬脱钙骨基质颗粒骨水泥复合材料的生物力学性能 ,为临床应用该复合材料修复骨缺损提供理论依据 .方法 按 U rist等方法制备犬脱钙骨基质颗粒后 ,再与骨水泥混合制成含骨粒质量比为 0 ,40 0 ,5 0 0和6 0 0 m g·g- 1 的脱钙骨基质颗粒骨水泥复合材料 ,对其抗压极限强度、抗弯极限强度、抗扭转极限强度进行测定 .结果 含脱钙骨基质颗粒质量比为 0 ,40 0 ,5 0 0和 6 0 0 mg· g- 1的复合材料的抗压极限强度分别为 (81.0± 3.0 ) ,(5 0 .4± 5 .9) ,(4 8.8± 2 .0 )和 (33.8± 3.6 ) MPa;抗弯极限强度分别为 (6 5 .3± 6 .7) ,(4 2 .9± 8.1) ,(37.2± 2 .9)和 (2 5 .0± 2 .4) MPa;抗扭转极限强度分别为 (35 .5± 0 .8) ,(16 .3± 2 .2 ) ,(13.1± 2 .0 )和 (8.0± 1.4) MPa.结论 犬脱钙骨基质颗粒骨水泥复合材料具有良好的生物力学性能 ,易于塑形 ,能根据需要适应不同部位骨缺损的要求 ,其中含骨粒质量比为 5 0 0 mg· g- 1的复合材料生物力学性能及骨诱导活性最为适宜 ,能作为支架材料有效地修复大块骨缺损 .

钙基颗粒对分解炉内选择性非催化还原法脱硝影响的研究进展

水泥生产产生大量氮氧化物,对空气污染排放治理有很大的影响。在中国水泥生产线普遍采用选择性非催化还原脱销技术(selective non-catalytic reduction,SNCR),可以用氨水、尿素等其他还原剂,NOx被SNCR脱硝技术还原成N2和H2O。SNCR在电站锅炉已运用成熟,可是在水泥窑炉运用效果一般,脱硝率较低,液体还原剂大量消耗,并出现氨水逃逸等问题,表明在水泥窑炉SNCR烟气脱硝过程比电站锅炉更加复杂。因此,为了将SNCR脱硝技术更好地应用到水泥窑的分解炉,使其NOx的排放得到有效的控制,对近年来中外水泥生料的主要成分高浓度的钙基颗粒对水泥窑分解炉中SNCR脱硝技术的影响,以及NH3在分解炉内氧化还原NOx的作用途径进行总结,为SNCR在水泥窑的有效发挥提供新的改进思路。

HPLC法测定钙-D颗粒剂中维生素D_3的含量

目的 建立钙 - D颗粒剂中维生素 D3的含量测定方法。方法 采用 HPLC法 ,色谱柱为 C18柱 ,以正己烷-乙醇 (98∶ 2 )为流动相 ,在 2 5 4 nm波长处检测。结果 维生素 D3在 1 2～ 48IU·mg-1范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9997) ,平均回收率为 99.92 % (n =6 ,RSD =0 .89% )。结论 本方法简便可靠 ,重现性好 。

RANKL/RANK/OPG信号通路参与调控磷酸三钙磨损颗粒诱导假体周围骨溶解的研究

目的探讨RANKL/RANK/OPG信号通路在磷酸三钙磨损颗粒诱导假体周围骨溶解中的作用。方法将30只小鼠随机分为假手术组、模型组和OPG组,制备小鼠颅骨溶解模型,OPG组于术后第2天在颅顶局部注射骨保护素(osteoprotegerin,OPG)(3 mg/kg),每隔2 d 1次;假手术组和模型组给予等量生理盐水,共2周。测定破骨细胞数和骨溶解面积,检测白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、OPG、NF-kappa B的受体激活因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)和RANK配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)的水平。结果与假手术组比较,模型组小鼠颅骨破骨细胞数、骨溶解面积均增加,IL-1β、IL-6和TNF-α水平均增加,RANKL和RANK mRNA的相对表达量均增加,OPG mRNA的相对表达量降低(P<0.05);与模型组比较,OPG组小鼠颅骨破骨细胞数和骨溶解面积减少,IL-1β、IL-6和TNF-α水平减少,RANKL和RANK mRNA的相对表达量均降低,OPG mRNA的相对表达量增加(P<0.05)。结论RANKL/RANK/OPG信号通路参与调控磷酸三钙磨损颗粒诱导假体周围骨溶解,通过给予外源性OPG能显著抑制磷酸三钙磨损颗粒诱导的骨溶解。

骨形成蛋白-脱钙骨基质颗粒-骨水泥复合材料修复狗股骨微波灭活骨缺损后的长期观察

目的 :探讨骨形成蛋白 (BMP) 脱钙骨基质颗粒 (DBM ) -骨水泥 (BC)复合材料修复狗股骨微波灭活骨缺损后的生物学过程和归宿。方法 :对BMP DBM BC复合材料进行综合评价和植入动物体内进行了初步观察后 ,进一步对实验动物进行X射线照相、99Tcm MDP骨显像、大体标本观察、组织学观察、土霉素荧光标记和印度墨汁灌注染色观察。结果 :X射线照相 :术后随时间延长复合材料与宿主骨边界模糊程度增加。99Tcm MDP骨显像 :术后 18个月时实验侧同位素浓集仍略高于正常骨组织。大体标本 :初期可见复合材料处有充血炎性反应 ,至 9个月时炎性反应消退。组织学观察 :随时间延长 ,材料内部新生骨增多 ,“生物铆定”增强。土霉素荧光标记 :复合材料内大部分DBM所在部位呈现较强的黄色荧光。印度墨汁灌注 :复合材料内有大量的墨染血管。结论 :BMP DBM BC复合材料修复狗股骨微波灭活骨缺损后能够诱导新骨形成 ,复合材料与宿主骨最终形成“生物铆定”。

双相沉降法重构同种异体脱钙颗粒骨/Ⅰ型胶原的制备及细胞相容性

背景:同种异体脱钙颗粒骨的重构塑型是目前材料开发的热点研究,但至今仍未找到理想的方法。目的:采用双相沉降法用Ⅰ型胶原将同种异体脱钙颗粒骨黏合制备成重构同种异体骨,并体外考察其与骨髓间充质干细胞的生物相容性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-09/12在山西省医用组织库完成。材料:成年健康Wistar大鼠18只。Ⅰ型胶原为美国Sigma公司生产。方法:取10只大鼠四肢骨,制备同种异体脱钙颗粒骨,用双相沉降法将Ⅰ型胶原和同种异体脱钙颗粒骨制备成凝胶样复合体;取8只大鼠股骨,分离培养骨髓间充质干细胞;取第5代细胞,分别与同种异体脱钙颗粒骨/Ⅰ型胶原、同种异体脱钙颗粒骨共培养,另以单纯骨髓间充质干细胞为空白对照组。主要观察指标:双色流式细胞仪分析细胞表型特征。复合培养第7天倒置显微镜观察细胞的黏附和生长状况。复合培养第5天扫描电镜观察同种异体脱钙颗粒骨/Ⅰ型胶原的表面结构和细胞生长情况。共培养第4,7天时收集并计数细胞量,用全自动生化分析仪测定碱性磷酸酶含量。结果:①细胞呈CD45-CD90+CD44+CD71+,符合骨髓间充质干细胞表面抗原特征。②共育7d时,倒置显微镜观察各组细胞形态无明显差异,生长状态良好。③共育4,7d时,活细胞数和碱性磷酸酶活性测定结果显示,同种异体脱钙颗粒骨/Ⅰ型胶原组显著高于同种异体脱钙颗粒组和空白对照组(P<0.01)。④扫描电镜观察重构同种异体骨由胶原联结成团块状,表面粗糙。同种异体脱钙颗粒骨/Ⅰ型胶原组共育5d时,细胞紧密贴附于材料表面,有长突起伸入材料内部;同种异体脱钙颗粒组细胞贴附较少。结论:双相沉降法制备的重构同种异体骨(同种异体脱钙颗粒骨/I型胶原)具有良好的细胞相容性。

异体脱钙骨基质颗粒复合骨水泥修复兔股骨粉碎性骨折

目的探讨异体脱钙骨基质颗粒复合骨水泥修复严重粉碎性骨折的效果。方法制造兔右股骨粉碎性骨折的动物模型,a组用异体脱钙骨基质颗粒复合骨水泥并表面贴附自体骨渣进行修复;b组用异体脱钙骨基质颗粒复合骨水泥进行修复;c组单纯植入骨水泥进行修复作为对照组。分别于术后不同时间行X射线照相、99mTc-MDP骨扫描和组织学观察。结果a组和b组4周开始形成骨痂,12周骨痂最丰富,24周复合材料与宿主骨边缘模糊,边缘部分的异体脱钙骨基质颗粒被新生骨替代,并与宿主骨融合。a组较b组骨痂形成快。99mTc-MDP骨扫描计数a组大于b组,b组大于c组(P<0.01)。结论异体脱钙骨基质颗粒复合骨水泥易塑形,并具有生物学活性,能修复粉碎性骨折,表面贴附自体骨渣进行修复效果更为理想。

牛骨形成蛋白与异体脱钙骨基质颗粒及骨水泥复合修复椎体骨缺损:3个月效果随访

目的:将骨形成蛋白-脱钙骨基质颗粒-骨水泥复合材料用于临床修复椎体骨缺损,观察其临床效果,分析椎体骨缺损的修复与重建方法。方法:以2004-04/2006-02在解放军济南军区总医院脊髓修复科就诊的脊髓损伤患者23例为观察对象,男15例,女8例。提取牛骨形成蛋白,制备异体脱钙骨基质颗粒,将二者按1∶25的质量比复合后,与骨水泥以1∶1的质量比制成复合材料,经充分的动物实验评价后应用到临床。手术方法:所有患者均行气管插管全麻。T10,S1采用后方入路,其余均取前路,前路以CT和(或)MRI示脊髓受压较重的一侧进入。彻底清除对脊髓形成压迫的部分,对局部遗留的空洞清理干净,待骨水泥到拔丝期时将骨形成蛋白-脱钙骨基质颗粒复合物加入混匀复合在一起,复合物固化前植入椎体骨缺损部位,剩余的复合物在台下观察,完全固化后冲洗切口,缝合。为了加强重建椎体的稳定性,同时应用内固定。其中1例因椎体外壳坚硬且完整,复合材料重建后稳定性很好,故未用内固定。术后定时随访,以患者主观感觉和复查时的影象学资料为判定标准。结果:23例患者获得平均9个月的随访。①X射线片示复合材料填充的骨缺损处在术后1个月时可见复合材料与宿主骨边缘模糊,于3,6,9,12,18个月模糊程度缓慢增加,外围骨痂逐渐重新塑建。23例患者无椎体移位,与复合材料相邻的椎体无塌陷,复合材料所在的脊柱节段无侧弯,内固定物无断裂和松动。1例没用内固定的患者,也没有发生椎体移位和脊柱侧弯。②17例获得了3～12个月(平均(9±2)个月)的MRI随访。MRI示术后脊髓减压充分,复合材料处在T1像上呈低信号,复合材料与宿主骨之间没有间隙。在T2像上,复合材料所在部位呈高信号。③患者脊柱无畸形,应用后无不良反应。结论:骨形成蛋白-脱钙骨基质颗粒-骨水泥复合材料是修复椎体骨缺损的理想材料,在体内可与宿主骨最终形成“生物铆定”。

钙奇补颗粒对佝偻病大鼠作用的实验研究

目的:观察钙奇补颗粒对佝偻病大鼠的治疗作用。方法:以暗室和饲喂维生素D缺乏饲料复制大鼠佝偻病模型。以钙奇补颗粒进行治疗,检测佝偻病大鼠血钙、血磷、血碱性磷酸酶和骨干重、灰重、骨钙及骨组织病理学变化。结果:钙奇补颗粒治疗组大鼠较模型组血钙明显升高,血磷、血碱性磷酸酶下降,骨干重、灰重增加,骨钙升高,骨组织病理观察接近正常对照组。结论:钙奇补颗粒对佝偻病有明显治疗作用。

人脱钙骨基质颗粒的制备及应注意的问题

目的 :为临床上修复骨缺损 ,特别是修复微波诱导高温灭活的遗留的骨缺损提供修复材料。方法 :取健康成人新鲜尸骨 ,用改良的 Urist方法制备成直径 2 .5mm的脱钙骨基质颗粒 (DBM) ,γ-射线 (1 0 0万拉德 )照射消毒。小白鼠股部肌袋埋入行成骨诱导活性测定。置 - 80℃冰箱保存备用。结果 :自制的 DBM2 0 0份(2 0 g/份 )供应临床使用 ,未发生任何并发症。结论 :掌握 DBM制备过程中的关键环节 ,特别是取材和消毒问题是成功的保证 ;同时可避免环氧乙烷消毒引起的各种并发症。临床实践证明 ,自制的人 DBM完全能达到临床应用的标准。