酶解法与乙醇渗漉法制备颠茄流浸膏的比较研究

目的比较研究酶解法与乙醇渗漉法提取颠茄草有效成分的提取效率。方法采用酶解法对颠茄草进行提取,筛选纤维素酶、淀粉酶、果胶酶和植物提取复合酶,用高效液相色谱法(HPLC)测定颠茄流浸膏中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的含量,以乙醇渗漉法为对照,比较2种方法的提取效果。结果筛选出植物提取复合酶为最适酶,采用植物提取复合酶的酶解法提取硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的收率分别为95.57%和94.50%,乙醇渗漉法提取硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的收率分别为85.43%和85.98%,酶解法提取收率优于乙醇渗漉法。结论酶解法制备颠茄流浸膏的提取效率优于乙醇渗漉法,且适用于不同产地的颠茄草,可降低成本,对提升颠茄流浸膏的制备工艺有一定价值。

高效液相色谱法应用于消炎镇痛膏中颠茄流浸膏的质量控制

目的:建立高效液相色谱法用于消炎镇痛膏中颠茄流浸膏的质量控制,为科学评价及有效控制消炎镇痛膏中颠茄流浸膏真实投料提供可靠方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Intersil ODS-SP C18色谱柱,柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5μm);以乙腈为流动相A,以0.4%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为344nm;柱温为25℃;流速为每分钟1.0ml。结果:采用高效液相色谱法,能够容易、快速地鉴别消炎镇痛膏中颠茄流浸膏特征性成分。结论:该方法简便、准确、阴性无干扰,可有效地提高消炎镇痛膏质控水平,控制方中颠茄流浸膏真实投料。

颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑快速筛查

目的建立专属的颠茄流浸膏和颠茄浸膏特征图谱检测方法,筛查不同企业生产的颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑情况。方法采用Welch XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长344 nm。结果检测不同企业生产的颠茄流浸膏和颠茄浸膏,发现约84%的产品使用了颠茄草投料,部分产品除检出硫酸阿托品峰外未检出任何其他色谱峰,部分产品检出色谱峰但与颠茄草特征成分不符。结论所建立的颠茄草特征成分高效液相色谱检测方法能有效识别产品是否为颠茄草投料,专属性强,可快速有效的筛查颠茄流浸膏和颠茄浸膏非法勾兑品。

HPLC法测定颠茄流浸膏中硫酸阿托品的含量

目的:建立颠茄流浸膏中硫酸阿托品的含量测定方法。方法:选用XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),10mmol/L庚烷磺酸钠液(用冰醋酸调pH至3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6)为流动相,检测波长为210nm。结果:此方法线性关系良好,相关系数为0.99994,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.61%。结论:方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于颠茄流浸膏的质量控制。

颠茄流浸膏中莨菪碱和东莨菪碱的分离测定

根据有关文献制备阿托品电极和东莨菪碱电极,采用薄层法两次分离,用离子选择性电极分别测定颠茄流浸膏中莨菪碱和东莨菪碱的电位值,根据标准曲线查出两者的含量.方法较文献报导的简便,阿托品及东莨菪碱的回收率可分别达到94.5%、101.5%.

颠茄流浸膏中硫酸阿托品含量测定方法的改进

对颠茄流浸膏中硫酸阿托品含量测定方法进行改进。采用高效液相色谱(HPLC)法测定颠茄流浸膏含量,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L的庚烷磺酸钠溶液-乙晴(70∶25)为流动相,检测波长为208nm。硫酸阿托品浓度在0.02016～0.2419mg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.0%,RSD为1.53%。HPLC法测定颠茄流浸膏中硫酸阿托品含量简便、快捷、灵敏、准确,重现性好,能较好的控制产品质量。

改进颠茄流浸膏生产的探讨

颠茄流浸膏按照中国药典(1953年版)规定,原料须选用颠茄根中等粉投料,但在实际生产中,来自药物种植场的原料,有根粉,有茎叶粉,也有根、茎、叶的混合粉。生物硷(按莨菪硷计算)的含量,有时也不能符合药典(颠茄草不得少于0.3%,颠茄根不得少于0.4%)的规定。使用这些不合格原料生产颠茄流浸膏,结果是生物硷收得率低,乙醇消耗量大。

颠茄流浸膏真伪鉴别及含量测定方法研究

目的:对颠茄流浸膏进行定性定量研究,鉴别真伪,提高颠茄流浸膏的质量标准。方法:运用薄层色谱法对颠茄流浸膏进行定性分析;采用高效液相色谱法测定硫酸天仙子胺的含量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为0.004%磷酸溶液(含0.25%十二烷基硫酸钠)-乙腈(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:薄层色谱方法能有效识别非法添加硫酸阿托品,鉴别特征明显,专属性强;硫酸天仙子胺进样量在0.2888～16.50μg范围内线性良好(r=1.000),平均回收率为103.8%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,对30余批不同生产企业颠茄流浸膏进行鉴别和含量测定,结果有6批次样品检出非法添加硫酸阿托品,该方法可为颠茄流浸膏的质量控制提供依据。

基于多成分定量分析结合薄层色谱检查的颠茄流浸膏质量评价

目的建立颠茄流浸膏中同时测定4种指标成分含量的方法,结合薄层色谱检查,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Kromesil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。采用薄层色谱法进行阿托品检查。结果 4种活性成分东莨菪苷在0.065 76~0.657 6μg(r=1.000 0)、山柰酚-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷在0.082 16~0.821 6μg(r=0.999 9)、东莨菪内酯在0.049 84~0.498 4μg(r=1.000 0)和芦丁在0.010 00~0.099 98μg(r=0.999 9)内,均呈良好线性关系;东莨菪苷、山柰酚-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁的加样回收率分别为100.6%,99.8%,99.9%和97.9%,RSD分别为1.4%,1.6%,1.4%和1.5%。部分批次指标成分含量低且检出硫酸阿托品。结论建立的含量测定方法灵敏度高,结果准确,适用于颠茄流浸膏的质量评价。

残药桶盛装酱油引起颠茄中毒

1 发病经过 1987年3月2日济南市历下区青龙街居民马某买豆腐3kg,取其中0.75kg炒菜中午食用,剩余豆腐蒸熟后存放。中午12时进餐,进餐5人均感豆腐气味异常、味苦。饭后0.5h其次子感觉头晕、口干、发热,持物不稳,约10min后失去知觉。其余4人也随之出现不同程度的神经精神症状。

含碳酸氢钠颠茄合剂的稳定性

碱性药物与颠茄类药物常配成片剂使用,如胃舒平、胃舒片等。有些医院在颠茄合剂中配有碳酸氢钠硷性药物,并作医院协定处方使用。含碳酸氢钠颠茄合剂处方,书籍亦有收载。我们曾抽检一些医院的这类合剂,其莨菪硷含量往往偏低,有的竟为标示量36%。本文根据一些资料,拟定碱性颠茄合剂茛菪硷的含量测定方法.

维U颠茄铝胶囊的工艺初探及其稳定性考察

药品质量标准提高后,在处方中的颠茄流浸膏增加原处方2.5倍的情况下,对原工艺条件进行了改进,并做了稳定性考察。考察结果表明,新工艺质量稳定。

长服维U颠茄铝可致缺钙

维U颠茄铝胶囊，主要由氢氧化铝、维生素U、颠茄流浸膏3种成分组成，用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸、慢性胃炎等疾病的治疗。但要注意的是，长期服用会导致缺钙。

高效液相色谱-手性拆分法检查消炎镇痛膏非法添加阿托品研究

目的建立消炎镇痛膏非法添加阿托品的高效液相色谱-手性拆分检查方法。方法采用手性色谱柱,对阿托品进行手性拆分。以(+)莨菪碱与(-)莨菪碱峰面积的比值来判定消炎镇痛膏是否存在非法添加阿托品的情况。结果(+)莨菪碱与(-)莨菪碱的峰面积之比值大于0.33时,则判定为添加阿托品;反之,则判定为未添加阿托品。结论该方法能够准确判定消炎镇痛膏是否存在非法添加阿托品情况,也可为其他含颠茄流浸膏的制剂是否存在非法添加阿托品研究提供参考依据。

含铝的药物不宜长期服用

含铝的药物,主要是指氢氧化铝及其复方制剂。人体每日由尿液排出铝约为15～40微克,而按常量用含铝药物治疗“胃酸过多”、“胃及十二指肠溃疡”等疾病时,每次进入人体内的铝约为160～320微克,是正常排泄量的10倍左右。

伤湿止痛膏外贴治儿科疾病

伤湿止痛膏内含有川乌、生草乌、没药、乳香、丁香、生马钱子、荆芥、肉桂、防风、老鹳草、香加皮、积雪草、白芷、骨碎补、干姜、水杨酸甲酯、山柰、薄荷脑、樟脯、冰片、芸香浸膏、颠茄流浸膏等，具有祛风镇痛、舒筋活血功效，用于风湿疼痛、关节酸痛、肩背腰痛、跌打损伤等汪。近年来发现．伤湿止痛膏外贴敷治儿科疾病疗效显著，无副作用．使用方便．价格便宜。现介绍如下，供选用。

伤湿止痛膏临床应用解析

药物组成伤湿止痛流浸膏50g，冰片10g，水杨酸甲酯15g，薄荷脑10g，颠茄流浸膏30g，樟脑20g，芸香浸膏12．5g。功能主治祛风湿，活血止痛。用于风湿性关节炎、肌肉疼痛、关节肿痛。用法用量外用，贴于患处。