自拟平哮疏风汤配合西药治疗风哮型哮病的临床观察

目的:探讨自拟平哮疏风汤治疗风哮型哮病的临床疗效。方法:选取60例风哮型哮病患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用孟鲁司特钠片、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上采用自拟平哮疏风汤加味治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分、肺功能,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组于对照组(P<0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟平哮疏风汤加味配合常规西药治疗风哮型哮病患者,能改善中医证候、肺功能相关指标,提高临床疗效。

止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘(风哮型)的疗效研究

目的探讨止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年3月—2021年3月在齐齐哈尔市中医医院南院呼吸内一科就诊的300例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用单盲分层随机对照的研究方法将患者分为A组、B组和C组,A组患者口服止风定哮汤联合普米克令舒吸入治疗,B组患者单纯口服止风定哮汤治疗,C组患者单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对比3组患者过敏反应相关指标(血清IgE、EOS、ECP)、生活质量评分(LCQ评分)及肺通气功能(FEV1、FVC、PEF)。结果治疗前,3组患者过敏反应相关指标、生活质量LCQ评分和肺通气功能相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者各项指标比较,A组治疗后IgE、EOS、ECP水平分别为(56.41±18.42)IU/mL,(0.05±0.10)×10^(9)/L,(5.98±1.12)μg/L显著低于B组和C组,差异有统计学意义(t=14.362、6.054、12.712、9.500、4.709、10.061,P<0.05);A组LCQ评分为(18.47±2.34)分,FEV1、FVC、PEF水平分别为(3.22±0.47)L、(4.15±0.51)L、(4.35±0.58)L/s,均显著优于B组和C组,差异有统计学意义(t=12.650、11.433、5.553、5.797、5.491、3.996、4.885、4.826,P<0.05);但B组和C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘能够有效抑制过敏因子释放,显著提高患者的生活质量,并有助于改善患者肺功能状态。

平哮疏风汤对支气管哮喘风哮型患者外周血嗜酸性粒细胞及CRP水平的影响

分析平哮疏风汤对支气管哮喘风哮型患者外周血嗜酸性粒细胞及CRP水平的影响。方法 2020年1月~2022年5月,60例支气管哮喘风哮型患者随机分组实施两种治疗方案,分析效果。结果 治疗后观察组哮喘控制率更高,P<0.05。观察组FEV1、PEF更高,PEFR更低,P<0.05。观察组CRP水平更低,P<0.05。观察组EOS水平更低,P<0.05。结论 平哮疏风汤治疗支气管哮喘风哮型患者,可提高控制率,改善肺功能,减少外周血嗜酸性粒细胞及CRP含量。

疏风通络方对咳嗽变异性哮喘患者血IL-4和IFN-γ的影响

目的:观察疏风通络方治疗风哮型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对其肺功能、血清IL-4和IFN-γ的影响。方法:将60例风哮型CVA患者分成2组,对照组给予口服复方甲氧那明胶囊,治疗组给予疏风通络方治疗,疗程均为2周。观察2组临床疗效、治疗前后临床症状、肺功能、血清IL-4和IFN-γ的变化情况。结果:治疗组总有效率90.0%优于对照组的76.7%,治疗后2组的临床症状评分均明显降低,肺功能有不同程度改善,但治疗组改善幅度优于对照组;治疗后治疗组降低血清IL-4和升高血清IFN-γ水平优于对照组。结论:疏风通络方治疗风哮型CVA的疗效较确切,能改善患者的临床症状和肺功能,其作用机制可能是抑制血清IL-4和增强血清IFN-γ的表达。