类风湿冲剂治疗急性期类风湿性关节炎34例的临床疗效观察

采用清热解毒、利湿通痹、活血止痛的中药类风湿冲剂,治疗急性期类风湿性关节炎34例,结果临床治愈5例,显效15例,总有效率91.23％,并显示本方对患者有一定的免疫调节作用。

梁氏抗风湿类风湿冲剂治疗类风湿关节炎活动期的临床观察

目的评价梁氏抗风湿类风湿冲剂对类风湿性关节炎活动期患者的治疗效果。方法治疗组(50例)服用梁氏抗风湿类风湿冲剂,对照组(30例)服用痹冲剂。服药60天后对比观察两组患者治疗前后症状体征、实验室相关指标的变化。结果治疗组愈显率和总有效率均明显优于对照组(P<0.01);在改善症状体征(关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵、15m步行时间)的积分、血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白等实验室指标以及血液流变学各项指标,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论梁氏抗风湿类风湿冲剂治疗类风湿关节炎活动期患者疗效显著。

应用梁氏抗风湿类风湿冲剂治疗50例类风湿关节炎活动期患者的临床效果

目的 通过观察梁氏抗风湿类风湿冲剂对类风湿性关节炎活动期患者的影响,评价其有效性。方法依据诊断标准选取类风湿性关节炎活动期患者80例,按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(30例)。治疗组服梁氏抗风湿类风湿冲剂,对照组服 痹冲剂,60d为1个疗程。60d后对比观察患者治疗前后临床疗效、症状体征、实验室理化指标及血液流变学各项指标的变化情况。结果 治疗组愈显率为80.0%,总有效率为 94.0%,均明显优于对照组(P < 0.01);在改善关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵、15米步行时间的积分方面,血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白 G(IgG)、免疫球蛋白 A(IgA)等实验室理化指标以及全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学各项指标方面,较治疗前有显著性差异(P < 0.05或 P < 0.01),也优于对照组(P < 0.05或 P < 0.01)。结论 梁氏抗风湿类风湿冲剂是治疗类风湿性关节炎活动期较为有效和理想的药物。

风湿冲剂治疗类风湿性关节炎120例临床观察

自拟风湿冲剂治疗类风湿性关节炎１２０例疗效显著报道如下。１临床资料１２０例均符合美国风湿病学会（ＡＲＡ）１９８７年修定的ＲＡ诊断疗效标准。其中女８８例，男３２例；年龄最小１５岁，最大５６岁；病程最短１０个月，最长７年；ＲＦ阳性８８例，阴性３２例，ＥＳ...

风湿冲剂2号加追风去痛胶囊抗炎、镇痛作用研究

目的 :研究风湿冲剂 2号的抗炎、镇痛作用。方法 :用多种炎症模型 ,观察本品的抗炎作用 ;用小鼠扭体法了解其镇痛作用 ;一次灌胃小鼠了解其毒性作用。结果 :风湿冲剂 2号加追风去痛胶囊能非常显著减少小鼠扭体次数 (P <0 .0 1)并具有量效关系 ;当剂量为 3.8g kg ,5 .4g kg时 ,能明显抑制大鼠肉芽组织增生和蛋清性关节肿胀。结论 :风湿冲剂 2号是具有较好抗炎镇痛低毒的制剂。

膝关节镜配合风湿康冲剂治疗膝骨性关节炎的效果

目的探讨膝关节镜清理术配合风湿康冲剂治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取76例膝骨关节炎患者,随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组行膝关节镜清理术治疗,试验组在对照组基础上配合口服风湿康冲剂治疗,以1个月为1个疗程,治疗3个疗程,每个疗程之间间隔至少1个月。比较2组患者治疗前、术后6个月和1年金属基质蛋白酶13(MMP-13)、白介素1(IL-1)、转化生长因子β(TGF-β)等炎性因子的表达水平,术后1年临床综合疗效,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前2组MMP-13、IL-1和TGF-β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月和1年试验组MMP-13和IL-1水平低于对照组,TGF-β高于对照组(均P<0.05)。术后1年试验组临床综合疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组均未观察到不良反应。结论膝关节镜清理术配合风湿康冲剂治疗膝骨性关节炎可改善患者炎性因子水平,提高临床综合疗效,安全性高。

风湿安冲剂治疗类风湿性关节炎临床研究

我们自1997年至1999年2月使用风湿安冲剂与湿热痹冲剂对照,共治疗类风湿性关节炎(湿热痹)68例,取得较好疗效。现将临床观察结果报告如下。 临床资料 1.一般资料临床共观察68例,随机盲法分为治疗组、对照组。治疗组36例:男8例,女28例;年龄小于30岁4例,31—50岁2l例,大于50岁11例;病程小于2年8例,2—5年18例,大于5年10例。对照组32例:男7例,女25例;年龄小于30岁4例,31—50岁20例,大于50岁8例;病程小于2年7例,2—5年16例,大于5年9例。经统计学处理,两组在性别、年龄、病程等方面均无显著性差异,有可比性。

风湿康冲剂联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎40例临床研究

目的:观察风湿康冲剂联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将80例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组都给予甲氨喋呤治疗,在此基础上治疗组加用风湿康冲剂治疗,2组均于连续治疗12周后评价疗效。结果:总有效率治疗组为95.0%,对照组为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组患者的疼痛评分、肿胀与功能障碍指数都明显低于对照组(P<0.05)。血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗后恶心呕吐、皮疹、转氨酶升高、食欲不振等不良反应总发生率治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:风湿康冲剂联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎安全有效,能缓解临床症状,恢复机体的正常免疫功能。

中医辨证结合西医分期治疗类风湿关节炎临床研究

目的观察风湿康冲剂加甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法将102例患者随机分为两组,治疗组予以风湿康冲剂加MTX,对照组给予来氟米特加治疗;疗程均为3个月。比较两组治疗后临床症状指标、实验室检测指标变化及不良反应的发生率。结果治疗4周、12周后,两组患者晨僵时间、关节疼痛、关节肿胀、关节压痛等临床症状均有明显缓解,但治疗组均优于对照组;治疗组实验室指标C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)的改善亦较对照组显著;IgG-RF、CCP-Ab治疗组均有明显降低,但与对照组比较无显著差异。患者恶心、呕吐、腹泻、脱发、肝酶升高、白细胞降低等不良反应发生率,治疗组明显低于对照组。结论风湿康冲剂联合MTX可有效控制RA关节炎症,增强临床疗效,并可减轻MTX的不良反应;风湿康冲剂加MTX治疗RA是具有良好前景的治疗方案。

风湿安冲剂的抗氧化作用对类风湿性关节炎影响的实验研究

目的:研究风湿安冲剂对佐剂性关节炎大鼠足肿胀度的影响,评价其疗效。方法:研究风湿安冲剂对佐剂性关节炎大鼠血清中总超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响。结果:风湿安冲剂能显著升高佐剂性关节炎大鼠血清中SOD、GSH-PX含量,显著降低其血清MDA含量。结论:从分子水平和抗氧化作用方面可说明风湿安冲剂对类风湿性关节炎的治疗作用。