HPLC法测定风湿圣药胶囊中青藤碱的含量

目的:建立风湿圣药胶囊中青藤碱的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中青藤碱的含量。采用Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至10,35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:262nm。结果:青藤碱进样量在0.2830-0.9905μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.45%(n=6),RSD%为0.74%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定风湿圣药胶囊中青藤碱的含量

目的建立风湿圣药胶囊中青藤碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱条件为Shimadzu VP—ODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-水-二乙胺（45：55：0．02）为流动相，流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长264nm。结果青藤碱峰与其它峰分离良好，在0．0982～0．5892μg范围内呈良好的线性关系，加样回收率为97．6％。结论通过该方法可以对风湿圣药胶囊中的青藤碱进行定量控制，达到控制成药质量的目的。

风湿圣药胶囊鉴别方法的研究

目的 改进风湿圣药胶囊标准中鉴别(2)供试品溶液的提取方法 ,并用高效液相技术对其盐酸小檗碱成分进行鉴定。方法分别用原提取方法和改进后的提取方法制备供试品溶液,比较两者的薄层鉴别结果 ,并用高效液相鉴定。结果高效液相表明有盐酸小檗碱成分,原提取方法的供试品未能显出该斑点,改进后的供试品提取方法在薄层中能显示斑点。结论该方法正确,可靠,可用于风湿圣药胶囊的鉴别。

薏芎除湿胶囊治疗类风湿关节炎疗效观察

目的观察薏芎除湿胶囊治疗类风湿关节炎临床疗效。方法采用随机、双盲、阳性药对照、多中心临床试验,将438例分为2组,试验组328例予以薏芎除湿胶囊口服;对照组110例予以风湿圣药胶囊口服,疗程8周。观察两组临床主要症状、体征及相关实验室检查指标变化情况。结果两组临床疗效、中医症候疗效及关节压痛数、双手平均握力、晨僵时间等改善情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05),试验组疗效优于对照组。结论薏芎除湿胶囊可以改善类风湿关节炎患者的临床症状、体征,疗效确切,优于对照药物风湿圣药胶囊。

痹宁胶囊治疗类风湿关节炎(脾虚湿胜风邪阻络型)Ⅲ期临床观察

目的:评价痹宁胶囊治疗类风湿关节炎(脾虚湿胜风邪阻络型)的有效性及安全性,并在本方案拟定的临床用药剂量及疗程的基础上,确定临床用药剂量。方法:88例类风湿关节炎患者,采用随机双盲、阳性药对照试验设计方法,分为两组:治疗组66例服用痹宁胶囊,口服,每次4粒,每日3次;对照组22例服用风湿圣药胶囊,口服,每次4粒,每日3次。治疗周期8周。结果:治疗组和对照组治疗后单项症状均有明显改善,治疗组疾病疗效总有效率83.33%;对照组疾病疗效总有效率68.18%;治疗组症候疗效总有效率是84.84%,对照组症候疗效总有效率是68.18%。且两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在治疗过程中未见明显不良反应。结论:痹宁胶囊在口服剂量内能明显改善临床症状,用药安全,对类风湿关节炎有较好的治疗效果。