复方黄芪风湿止痛胶囊质量标准研究

目的建立复方黄芪风湿止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、防己、连翘三味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱专属性强;黄芪甲苷的线性范围是0.2004-1.6032μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.46%,RSD为0.44%（n=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为的该制剂的质量控制标准。

风湿止痛胶囊急性毒性试验

目的通过对风湿止痛胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,为临床研究提供依据。方法以风湿止痛胶囊最大浓度、最大体积进行小鼠灌胃,测定其1日最大给药量。结果小鼠1日最大给药量为4.18g,相当于成人临床日用量的178倍。结论风湿止痛胶囊较为安全,可供临床研究试用。

60Co辐照灭菌法对复方黄芪风湿止痛胶囊的影响

目的研究60Co用于复方黄芪风湿止痛胶囊的辐照剂量及对样品质量、长期稳定性的影响。方法通过建立样品HPLC特征图谱,并研究辐射剂量与特征峰、起始菌数、灭菌效果的关系确定样品最低有效辐射剂量和最大耐受剂量;通过检查、TLC鉴别及HPLC含量测定,观察辐照灭菌对样品质量及稳定性的影响。结果不同起始菌数样品的最低有效辐照剂量为2~10 kGy;最大耐受剂量为25 kGy;样品经10 kGy辐射后质量及24月稳定性未明显改变。结论根据样品微生物污染程度,可选择2~10 kGy60Co辐照,灭菌后不影响样品质量及稳定性。

风湿止痛胶囊治疗急性期风湿病54例临床观察

风湿病属中医“痹病”范畴，也称“痹“痹证”等。痹证的论述最早见于《内经》。今所称之“痹证’，是指风、寒、湿等邪混合侵袭人体，闭阻气血所发的肢体、关节、肌肉疼痛、重着、麻木、肿胀、屈伸不利，甚则关节变形，累及脏腑的一类病证。现代医学的治疗仍以消炎镇痛为主，近年来许多医家努力以中医理论为指导，探讨风湿病的辨证论治规律，以提高临床疗效。张琪认为，风湿性关节炎属于中医顽痹范畴，中医辨证为病久入络，痰瘀交结，深入骨骱，

风湿止痛胶囊治疗类风湿性关节炎30例述要

目的 :观察风湿止痛胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法 :治疗组 30例口服风湿止痛胶囊 ,对照组 2 0例口服消火痛片 ,连续治疗 4个月。结果 :治疗组总有效率 90 .0 0 % ,对照组总有效率 75 .0 0 % ,两组比较有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 :风湿止痛胶囊治疗类风湿性关节炎有较好疗效。