抗风湿颗粒对胶原诱导关节炎大鼠骨保护素、核因子-κB受体激活因子配体和巨噬细胞集落刺激因子表达的影响

目的:观察抗风湿颗粒(Kangfengshi Granules,KFSG)对胶原诱导关节炎大鼠骨组织中骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子-κB受体激活因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)mRNA表达的影响,探讨KFSG治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)治疗组和KFSG治疗组。除正常对照组外,其余各组大鼠予以皮下注射Ⅱ型胶原诱导关节炎模型。治疗4周后,采用实时定量PCR技术检测各组大鼠骨组织中OPG、RANKL和M-CSF mRNA的表达水平。结果:造模大鼠90%出现关节炎症状。治疗4周后,模型组、CsA治疗组和KFSG治疗组与正常对照组比较,RANKL mRNA和M-CSF mRNA的表达增高,OPGmRNA的表达降低,RANKL mRNA/OPG mRNA比值亦增高,差异均有统计学意义。KFSG治疗组与模型组比较,OPG mRNA的表达水平上调,M-CSF mRNA的表达水平下调,RANKL mRNA/OPG mRNA比值下降,差异均有统计学意义。结论:KFSG治疗RA骨质破坏的分子机制可能与其上调OPG mRNA的表达、下调M-CSF mRNA的表达及降低RANKL mRNA/OPG mRNA比值有关。

抗风湿颗粒对佐剂性关节炎大鼠血清肿瘤坏死因子的影响

目的:探讨抗风湿颗粒对佐剂性关节炎大鼠血清肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-a,TNF-a)的影响。方法:40只Sprague Dawley(SD)大鼠,随机分为五组,A空白对照组;B模型组;痹颗粒组;D抗风湿颗粒小剂量组;E抗风湿颗粒大剂量组。用完全弗氏佐剂(Complete Freund's adjuvant,CFA)造模成功后,分别灌服相应药物,28天后在腹腔麻醉下处死动物采集血样采用放免检测血清TNF-a含量。结果:1三种药物治疗组的大鼠血清TNF-a含量均低于模型组(2.2062±0.2349 ng/ml),高于空白组(1.1700±0.3145 ng/ml);2抗风湿颗粒大剂量组大鼠血清TNF-a含量(1.4500±0.3386 ng/ml)最低,其次为痹颗粒组(1.7525±0.3890 ng/ml)和抗风湿颗粒小剂量(1.8025±0.2032 ng/ml)。结论:抗风湿颗粒具有明显降低佐剂性关节炎大鼠血清TNF-a含量的作用,可抑制TNF-a的分泌。

抗风湿颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察抗风湿颗粒对大鼠急性炎症模型及小鼠疼痛模型的治疗作用。方法:实验一:32只SD大鼠随机分为4组,A模型组,B痹颗粒组,C抗风湿颗粒小剂量组,D抗风湿颗粒大剂量组;分别灌服相应药物1w后,琼脂造模,成功后,测量大鼠致炎足肿胀率及炎性组织前列腺素(PGE2)含量。实验二:120只小鼠,随机分为3大组,每大组40只,每大组再分4小组,每小组10只,随机分为A模型组,B痹颗粒组,C抗风湿颗粒小剂量组,D抗风湿颗粒大剂量组;灌服相应药物2w后,通过扭体法、热板法、压尾法观察其镇痛作用。结果:抗风湿颗粒有良好的抗炎镇痛作用,并可明显降低炎性组织PGE2含量。结论:抗风湿颗粒具有较强的抗炎镇痛作用。

抗风湿颗粒对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的:研究抗风湿颗粒对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组、抗风湿颗粒大、中、小剂量组,造模成功后,分别灌胃给药。观察抗风湿颗粒对大鼠T淋巴细胞转化率、巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平及免疫器官的影响。结果:抗风湿颗粒大剂量组有明显降低大鼠T淋巴细胞转化率,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);抗风湿颗粒对大鼠巨噬细胞吞噬功能无明显影响(P>0.05);抗风湿颗粒对大鼠血清溶血素生成无明显影响(P>0.05);抗风湿颗粒大剂量组对中枢免疫器官有抑制作用。结论:抗风湿颗粒明显选择性调节细胞免疫功能,对巨噬细胞吞噬功能及特异性体液免疫影响不明显。但可降低广泛的免疫抑制所致的副作用。

风湿颗粒的质量标准研究

目的:建立风湿颗粒质量标准。方法:用TLC鉴别当归、防己和苍术,用HPLC测定粉防己碱含量,以依利柱C18(200 mm×4.6 mm,5μm,)柱为色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.05),流速为1.0 mL.min,检测波长280 mn。结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强;粉防己碱线性范围为21.08～63.24μg,r=0.9995,平均回收率为98.54%,RSD为0.52%,精密度RSD=1.55%(n=6),重复性RSD=2.66%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定抗风湿颗粒中龙胆苦苷的含量

目的 测定抗风湿颗粒中龙胆苦苷的含量。方法 HPLC法 ,YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相 :甲醇 -水 (30∶70 ) ,流速 :1 0mL min ,检测波长 2 5 4nm。 结果 龙胆苦苷浓度在 1 0 4～ 5 2 0 μg范围内线性关系良好 (r=0 9994 ,n =5 )。加样回收率为 10 0 0 6 % ,RSD =1 0 8%(n =5 )。结论 本方法操作简便、快速、准确 ,可作为龙胆苦苷的定量分析方法。

防薏青风湿颗粒对CIA模型大鼠的影响

目的:观察防薏青风湿颗粒对类风湿关节炎的治疗作用。方法:大鼠尾根部皮下注射0.1m lⅡ型胶原和完全弗氏佐剂混合乳剂,15天后以同种乳剂半量再次免疫所致的大鼠关节炎模型(typeⅡCollagen-induced arthritis,C IA)。造模同时开始灌胃给药,共给药25天。结果:防薏青风湿颗粒6.3、12.6g/kg给药22天后可以使C IA大鼠关节指数降低,足肿胀率减少,同时可以降低血清炎性因子IL-1β和免疫球蛋白IgG的含量。组织学结果表明,防薏青风湿颗粒可明显减少C IA大鼠关节滑膜区炎性细胞数,减轻淋巴细胞、单核细胞浸润,减轻粘液样水肿,明显减轻症状。结论:防薏青风湿颗粒可抑制炎性因子的产生,减轻免疫炎症反应,改善C IA大鼠的关节炎症状。

风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的鸡血藤、秦艽、地黄三味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为风湿宁颗粒的质量控制指标。

龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒治疗类风湿性关节炎的临床研究

龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒治疗类风湿性关节炎30例,用甲氨碟呤(methotrexate MTX)治疗的30例进行对照,进行为期2年的临床研究。观察两组在治疗开始、3个月、6个月、12个月、15个月、18个月、21个月、24个月关节疼痛数、肿胀数、病情活动度DAS(disease activity score)变化,检测血常规、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白(IgM),每个月检查1次肝肾功能。研究结果证明龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒能显著改善RA病人ESR、CRP、IgM、DAS值,在提升RA病人血红蛋白含量、红细胞计数,降低血小板计数方面,明显优于MTX。经过2年观察未发现该药有明显肝肾、血液、胃肠道毒副作用,表明纯中药制剂龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒是疗效显著,且无明显的毒副作用,可以长期服用的抗RA药物。

风湿康颗粒质量标准研究

目的：建立风湿康颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的药材进行鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定蛇床子素的含量。结果：TLC图谱中可检出秦艽、杜仲、细辛、白芍、川芎、当归、防风的特征色谱；蛇床子素在0．16～0．80μg间线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为95．9％。结论：所建方法可行，重复性好，可用于本品的质量控制。

龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒结合小剂量甲氨喋呤治疗类风湿关节炎的临床疗效优势的对比研究

目的:研究龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒结合小剂量甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis RA)的临床疗效优势。方法:中药组用龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒30例,西药组用甲氨喋呤(methotrexate MTX)30例,中西医结合组用龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒结合小剂量甲氨喋呤30例,观察三组在治疗开始,3月、6月、12月、15月、18月、21月、24月关节疼痛数、肿胀数、病情活动度DAS(disease activity score)变化,检测血常规、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白(IgM),每个月检查1次肝肾功能。结果:①研究结果证明中药组和中西医结合组均能显著改善RA患者ESR、CRP、IgM、DAS值,在提升RA患者血红蛋白含量、红细胞计数,降低血小板计数方面,两组均明显优于MTX。②中西医结合组总有效率与中药组比较,P均<0.05,差异有显著性。结论:龙蚁清风抗风湿浓缩颗粒结合小剂量甲氨喋呤治疗RA具有明显的治疗优势,能够起到增效减毒的治疗作用,很值得临床推广应用。

风湿跛行颗粒剂的研制及疗效观察

风湿跛行颗粒剂的研制及疗效观察东北农业大学动物医学系（哈尔滨，１５００３０）康懋琴家畜风湿性跛行是东北地区役畜常见病、多发病，该病证采用中药治疗普遍认为效果好，但按传统给药方法是：共为末，开水冲，候温灌服，此法每次用药量大（２５０～４００ｇ），灌药时...

风湿骨痛颗粒质量标准研究

目的 建立风湿骨痛颗粒的质量标准。方法 采用显微鉴别法对处方中制川乌、制草乌、甘草进行鉴别 ;采用 TL C法对处方中盐酸麻黄碱进行鉴别 ;用酸性染料比色法测定制剂中乌头总生物碱。结果 在显微镜检出制川乌、制草乌、甘草 ,在 TL C色谱中检出盐酸麻黄碱 ;乌头总生物碱在 5 .2 90 μg～ 2 6 .4 5 0 μg范围内显良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.87% ,RSD=1.2 3%。结论 所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为风湿骨痛颗粒质量控制提供了方法。

反相高效液相色谱法测定风湿骨痛颗粒中甘草酸的含量

目的 研究风湿骨痛颗粒中甘草酸的定量分析方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱。shim packclc ODS(15 0mm× 4 6mm ) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺(6 0∶38∶1∶0 3) ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :30℃ ;结果 甘草酸含量测定的线性范围为 16 4 2～ 82 10 μg(r =0 9999,n =5 ) ,平均加样回收率为 98 0 2 % ,RSD为 1 4 2 %。结论 该方法简便、快速准确 。

仙龙颗粒对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的:研究仙龙颗粒(XLG)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠免疫功能的影响。方法:动物随机分为正常组,模型组,XLG低、中、高剂量组,强的松组,每组10只。福氏完全佐剂诱发大鼠AA模型,造模后第18天开始灌胃给药,观察XLG对AA大鼠足跖肿胀的治疗作用。第30天取材,MTT法检测脾及胸腺淋巴细胞增殖反应,用ELISA法检测脾细胞分泌IgG。结果:与模型组比较,XLG中、高剂量对AA大鼠足肿胀具有明显的治疗作用(P<0.05,P<0.01);XLG对AA大鼠受抑制的脾淋巴细胞增殖反应具有增强作用(P<0.05),对亢进的胸腺淋巴细胞增殖反应有抑制作用(P<0.05);XLG对AA大鼠的脾细胞产生IgG水平无明显的作用。结论:XLG能够治疗AA大鼠足肿胀,该作用与调节AA大鼠的异常的免疫功能有关。