112例肩周炎患者应用风湿骨痛片+温针灸治疗疾病效果分析

探讨肩周炎患者应用风湿骨痛片+温针灸治疗的临床疗效。方法 选择2021年1月至2022年3月期间本院收治的112例肩周炎患者,随机分为温针灸组和风痛片组,各56例。温针灸组采用温针灸治疗,风痛片组在温针灸组基础上增加风湿骨痛片治疗,对比两组治疗后肩关节功能和活动障碍改善情况,观察患者康复进展,并监测患者预后复发情况。结果 风痛片组治疗2周后Constant Murley各项评分和总分(43.02±5.26分)均显著高于温针灸组(34.25±4.02分)(P<0.05)。风痛片组治疗2周后肩关节前屈[(162.36±14.03)°]、外展[(145.26±13.85)°]、后伸[(46.25±8.23)°]、内旋[(80.35±5.19)°]和外旋[(72.02±4.63)°]活动度均显著高于温针灸组[(142.01±15.02)°、(130.21±16.26)°、(37.51±9.01)°、(69.01±8.02)°、(60.01±7.32)°](P<0.05)。风痛片组治疗2周后肩关节疼痛消退时间(6.78±1.32d)、活动障碍改善时间(5.23±1.36d)、关节肿胀复常时间(7.62±1.39d)均显著少于温针灸组(8.79±1.40d、7.98±1.52d、10.12±2.36d)(P<0.05)。风痛片组无复发者,温针灸组复发率为13.16%(5/38),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 温针灸治疗肩周炎治疗基础上,联合风湿骨痛片治疗,可有效促进患者肩关节症状消退,并可提升肩关节活动度,改善其功能状态,降低预后风险,临床应用效果可靠。

风湿骨痛片及其中间体的指纹图谱建立及指标成分含量测定

目的建立风湿骨痛片及其中间体的指纹图谱,并建立指标成分含量测定的高效液相色谱方法,为其质量控制提供参考。方法采用HPLC法建立风湿骨痛片中间体的指纹图谱,以对照品进行共有峰指认,通过相似度评价分析16批样品的质量差异,同时以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱为指标性成分,建立其含量测定方法。结果建立了16批风湿骨痛片中间体的指纹图谱与对照图谱,各批次样品间相似度均大于0.90,标定出中间体中的12个共有峰、风湿骨痛片中的17个共有峰;5种成分在相应的质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.999),加样回收率均在98.39%~101.09%。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱含量平均值分别为3.51、2.50、0.36、2.48、2.05 mg·g^(-1)。结论所建立的指纹图谱及含量测定方法易行、可靠,可用于风湿骨痛片生产过程的跟踪控制,为建立更全面的质量控制标准提供依据。

风湿骨痛片联合双氯芬酸钠片治疗退行性骨关节炎的疗效分析

目的分析风湿骨痛片联合双氯芬酸钠片治疗退行性骨关节炎的临床疗效。方法110例退行性骨关节炎患者为研究对象,依据治疗方法不同分为中药组与双氯芬酸钠组,各55例。双氯芬酸钠组患者使用双氯芬酸钠片治疗,中药组在双氯芬酸钠组基础上使用风湿骨痛片治疗。对比两组治疗前后膝关节功能评分、疼痛情况、中医证候积分及治疗效果。结果治疗后,中药组Lysholm评分(91.11±5.24)分高于双氯芬酸钠组的(76.38±6.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组治疗总有效率94.55%高于双氯芬酸钠组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中药组视觉模拟评分法(VAS)评分(2.05±0.12)分低于双氯芬酸钠组的(4.94±0.11)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中药组中医证候积分(1.36±0.11)分低于双氯芬酸钠组的(2.06±0.55)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对退行性骨关节炎患者,采用风湿骨痛片联合双氯芬酸钠片治疗能取得满意效果,可有效改善患者机体疼痛感及膝关节功能,建议推广。

风湿骨痛片联合盐酸氨基葡萄糖片治疗膝骨性关节炎的疗效分析

目的探讨风湿骨痛片联合盐酸氨基葡萄糖片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法112例膝骨性关节炎患者,随机分为氨糖组与联合风痛组,各56例。氨糖组采用盐酸氨基葡萄糖片治疗,联合风痛组在氨糖组基础上增加风湿骨痛片治疗。比较两组膝关节功能、膝关节症状改善时间、不良反应发生率和预后复发情况。结果联合风痛组疼痛、功能、活动度、肌力、屈曲畸形、稳定性评分及总分分别为(24.03±3.27)、(18.24±2.34)、(15.97±3.45)、(8.42±1.02)、(7.92±0.93)、(8.52±1.12)、(83.10±5.02)分,均显著高于氨糖组的(20.36±2.17)、(14.78±3.04)、(13.65±3.25)、(6.72±1.85)、(6.52±1.02)、(6.82±1.86)、(68.85±8.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合风痛组膝关节疼痛消退时间(14.83±2.36)d、晨僵改善时间(8.73±1.36)d、活动障碍改善时间(12.03±2.36)d和肿胀消退时间(7.02±1.92)d均显著短于氨糖组的(20.13±3.02)、(15.02±2.15)、(18.69±4.23)、(14.52±2.36)d,差异有统计学意义(P<0.05)。联合风痛组不良反应发生率为14.29%(8/56),与氨糖组的10.71%(6/56)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,联合风痛组复发率为0,显著低于氨糖组的10.71%(6/56),差异有统计学意义(P<0.05)。结论风湿骨痛片+盐酸氨基葡萄糖片治疗方案可促进膝骨性关节炎患者膝关节症状快速消退,改善膝关节功能,并可降低晨僵、活动障碍、疼痛、肿胀等复发风险,临床应用安全可靠。

风湿骨痛片辅助艾瑞昔布治疗冻结肩的疗效观察

目的研究风湿骨痛片辅助艾瑞昔布消炎止痛治疗冻结肩疗效。方法选取2021年1月至2023年2月收治的冻结肩患者,根据信封法随机分为对照组和观察组。对照组采用艾瑞昔布治疗,观察组在对照组基础上给予风湿骨痛片治疗。4周疗程结束后对两组治疗效果、疼痛因子、炎症指标、日常生活能力(ADL)评分、视觉模拟量表(VAS)评分、肩关节活动功能及不良反应发生情况进行统计分析。结果共纳入患者200例,其中对照组99例,观察组101例,两组患者年龄、性别构成及治疗前疼痛因子、血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)、血清β-内啡肽(β-EP)、炎症指标差异无统计学意义。观察组治疗有效率(96.04%)高于对照组患者(79.80%)(P<0.05);治疗后两组血清5-HT及PGE2下降,观察组低于照组(P<0.05),两组血清β-EP上升,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清P物质(SP)、红细胞沉降率(ESR)及白细胞介素1β(IL-1β)降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后ADL评分升高,观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后VAS评分下降,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组前屈、外展、外旋、内旋及后伸角度均增大,观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论风湿骨痛片辅助艾瑞昔布治疗冻结肩效果更好,能有效改善患者疼痛介质、炎症指标水平以及肩关节活动功能,缓解患者疼痛程度,提高患者日常生活能力。

风湿骨痛片联合玻璃酸钠治疗中重度膝骨关节炎的临床疗效分析

目的:探讨风湿骨痛片联合玻璃酸钠治疗中重度膝骨关节炎的临床疗效。方法:选取2021年1—12月大理市第一人民医院收治的中重度膝骨关节炎患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为中西医联合组与单纯西药组,各51例。单纯西药组应用玻璃酸钠关节腔注射治疗,中西医联合组在单纯西药组基础上口服风湿骨痛片治疗。比较两组临床疗效、膝关节功能评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及骨代谢相关指标。结果:干预后,中西医联合组膝关节功能评分低于单纯西药组,差异有统计学意义(P<0.001)。中西医联合组VAS评分低于单纯西药组,差异有统计学意义(P=0.015)。中西医联合组总治疗有效率高于单纯西药组,差异有统计学意义(P<0.001)。中西医联合组骨钙素N端中分子、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽水平高于单纯西药组,β-胶原降解产物水平低于单纯西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风湿骨痛片联合玻璃酸钠治疗中重度膝骨关节炎的临床疗效显著,可缓解患者的临床症状,改善骨代谢指标,减少疼痛感。

重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白联合风湿骨痛片对类风湿性关节炎患者的疗效观察

目的:探究重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体-抗体融合蛋白联合风湿骨痛片对类风湿性关节炎(RA)患者的疗效。方法:将90例RA患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予注射重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白;观察组注射重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白联合口服风湿骨痛片。比较两组患者的血清炎症因子、炎性指标、临床疗效、美国健康评估问卷(HAQ)、RA28处关节疾病活动度评分(DAS28)。结果:治疗后,两组患者的IL-6、TNF-α水平比治疗前低,IL-10比治疗前高( P <0.05),观察组的IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组( P <0.05);两组患者的类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)炎性指标均较治疗前更低( P<0.05),且观察组低于对照组(P <0.05);观察组患者临床疗效总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%( P <0.05);两组患者HAQ 评分、DAS28及症状积分较治疗前更低( P <0.05),且观察组患者HAQ 评分、DAS28 评分及症状积分低于对照组( P <0.05)。结论:对RA患者采用注射重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白联合口服风湿骨痛片治疗,提高了临床治疗效果和患者生活质量,减轻了患者的痛苦。

SPE技术在风湿骨痛片麻黄含量测定中的应用

目的采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1mL·L^(-1)磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)(5∶95)为流动相等度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长207nm,柱温30℃。结果该实验条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离度好。盐酸麻黄碱进样量在22.99~1 150ng、盐酸伪麻黄碱进样量在14.60~730.2ng范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%(RSD=2.8%),盐酸伪麻黄碱平均回收率为98.6%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、专属性好,能有效消除复方中其他干扰,可用于风湿骨痛片中麻黄的质量控制。

风湿骨痛片中青藤碱的含量测定

目的 :测定风湿骨痛片中青藤碱的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :测定方法的平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =2 .2 5 %。结论

高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量

目的 研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法。方法 高效液相色谱法 ,C18柱 ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(6 2∶38∶1∶0 .3) ;检测波长 :2 5 0nm。结果 平均加样回收率为 98.30 % ,RSD =1.0 9%。结论 本法简便、准确 ,重现性好 ,可用于风湿骨痛片的质量控制。

风湿骨痛片辅助治疗类风湿性关节炎的效果及对患者生活质量的影响

目的探讨风湿骨痛片辅助治疗类风湿性关节炎的效果及对患者生活质量的影响。方法选取2017年1月—2019年12月本院收治的90例类风湿性关节炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和研究组两组,每组各45例。对照组患者予以硫酸羟氯喹片治疗,研究组患者在对照组基础上加以风湿骨痛片辅助治疗。比较两组患者的临床疗效、白介素-17(IL-17)、血清类风湿因子(RF)、转化生长因子β(TGF-β)水平、HAQ健康评估问卷评分、DAS28评分量表评分、症状积分以及β-胶原降解产物(β-CTX)、骨钙素N端中分子(N-MID)和总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPINP)水平。结果研究组临床总有效率为95.6%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后两组患者的IL-17、RF和TGF-β水平均低于干预前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后两组患者DAS28评分、HAQ评分及症状积分均低于干预前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后两组患者N-MID和TPINP水平均高于干预前,β-CTX水平低于干预前,且研究组N-MID和TPINP水平高于对照组,β-CTX水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论风湿骨痛片辅助治疗类风湿性关节炎可改善炎症因子水平,改善临床症状,促进骨形成和提高生活质量。

风湿骨痛片联合推拿、火罐治疗慢性腰肌劳损疗效探讨

探讨风湿骨痛片联合推拿、火罐治疗慢性腰肌劳损的疗效。方法 选择2021年1~12月期间本院收治的108例慢性腰肌劳损患者,随机分为推拿火罐组和风痛片组,各54例。推拿火罐组采用推拿联合火罐治疗,风痛片组在推拿火罐组基础上增加风湿骨痛片治疗,对比两组患者腰椎功能与疼痛改善情况,并追踪两组生活质量和复发情况。结果 风痛片组治疗4周后JOA量表主观症状(8.62±0.96分)、临床检查(8.89±0.78分)、日常生活动作评分(8.52±0.34分)、和总分(26.14±7.96分)显著高于推拿火罐组(7.02±1.13分、6.87±0.86分、6.69±1.52分、20.35±8.14分)(P0.05)。风痛片组治疗2周后(2.52±1.15分)、4周后腰痛VAS评分(1.43±0.63分)显著低于推拿火罐组(3.56±1.28分、3.02±1.32分)(P0.05)。风痛片组治疗4周后(86.26±8.02分)、治疗后3个月生活质量KPS评分(89.01±7.23分)均显著高于推拿火罐组(75.02±10.35分、78.58±8.02分)(P0.05)。随访6个月:风痛片组复发率(7.41%,4/54)显著低于推拿火罐组(22.22%,12/54)(P0.05)。结论 推拿、火罐治疗基础上,联合风湿骨痛片治疗,可进一步提升慢性腰肌劳损治疗效果,有效改善患者腰痛症状,并可改善患者腰椎功能障碍,有效提升了患者预后生活质量,临床应用价值较高,该治疗方案值得推广借鉴。

SPE-HPLC测定风湿骨痛片中6种生物碱类物质的含量

目的建立SPE-HPLC同时检测风湿骨痛片中6种生物碱类物质含量的方法。方法采用Welch XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以含乙腈-四氢呋喃(25︰15)溶液为流动相A,以0.05%醋酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 6种生物碱在优化条件下均可有效分离,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱分别在162.4～8 121 ng(r=1.000 0)、24.96～1 248ng(r=1.0000)、58.03～2902ng(r=1.0000)、17.26～863.0ng(r=1.0000)、20.16～1008ng(r=1.0000)和19.90～995.0 ng(r=1.0000)内有良好的线性关系,平均回收率为88%～98%,RSD为1.8%～2.4%。结论该方法准确、可靠,适用于风湿骨痛片中生物碱类物质含量的分析。

风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床研究

目的探讨风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎患者的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月重庆市开州区人民医院收治的类风湿关节炎患者155例,随机分成对照组(77例)和治疗组(78例)。对照组口服硫酸羟氯喹片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服风湿骨痛片,2片/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清类风湿因子(RF)、白介素-17(IL-17)和转化生长因子β(TGF-β)水平及HAQ、DAS28评分、症状积分和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清RF、IL-17、TGF-β水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清RF、IL-17、TGF-β水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HAQ评分、DAS28评分及症状积分显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为16.88%,显著高于治疗组的5.13%(P<0.05)。结论风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎疗效好,安全性高,可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。