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疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响
1
作者
马凤梅
郭树繁
+2 位作者
张颖
王保霞
马蕴蕾
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》
2024年第11期084-089,共6页
探讨与分析疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响。方法 选取2020年 4月至2021年 4月就诊于河北省中医院门诊符合纳入标准的90例急性咽喉炎风热喉痹证患者,随机数字法分为观察组 ( 45例) 和对照...
探讨与分析疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响。方法 选取2020年 4月至2021年 4月就诊于河北省中医院门诊符合纳入标准的90例急性咽喉炎风热喉痹证患者,随机数字法分为观察组 ( 45例) 和对照组 ( 45例),对照组予以吸入用布地奈德混悬液1mg,每日1次,雾化吸入治疗,疗程为1-7天。观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,口服每次4粒,每日3次,对比两组临床疗效、主要症状及体征消失时间;同时对比两血C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)和细胞因子(如IL-6、TNF-α)水平,同时对比两组不良反应。结果 观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组主要症状及体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组治疗后与对照组治疗后比较血CRP、血沉ESR、IL-6、TNF-α水平均较低,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0 .05)。结论 疏风解毒胶囊联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎具有显著疗效,能更快速减轻患者临床症状及体征,患者的炎性指标明显降低,安全性有保证。
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关键词
疏风解毒胶囊
急性咽喉炎
雾化吸入
风热后痹症
疗效
安全性
炎症反应
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职称材料
题名
疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响
1
作者
马凤梅
郭树繁
张颖
王保霞
马蕴蕾
机构
河北省中医院
河北医科大学第二医院
沙河市人民医院
出处
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》
2024年第11期084-089,共6页
基金
河北省重点研发计划项目:健康医疗与生物医药专项(No.172777179),2017.12-2020.12。
文摘
探讨与分析疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响。方法 选取2020年 4月至2021年 4月就诊于河北省中医院门诊符合纳入标准的90例急性咽喉炎风热喉痹证患者,随机数字法分为观察组 ( 45例) 和对照组 ( 45例),对照组予以吸入用布地奈德混悬液1mg,每日1次,雾化吸入治疗,疗程为1-7天。观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,口服每次4粒,每日3次,对比两组临床疗效、主要症状及体征消失时间;同时对比两血C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)和细胞因子(如IL-6、TNF-α)水平,同时对比两组不良反应。结果 观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组主要症状及体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组治疗后与对照组治疗后比较血CRP、血沉ESR、IL-6、TNF-α水平均较低,差异有统计学意义(P<0 .05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0 .05)。结论 疏风解毒胶囊联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎具有显著疗效,能更快速减轻患者临床症状及体征,患者的炎性指标明显降低,安全性有保证。
关键词
疏风解毒胶囊
急性咽喉炎
雾化吸入
风热后痹症
疗效
安全性
炎症反应
分类号
R767 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗急性咽喉炎风热喉痹证临床疗效及对炎症反应的影响
马凤梅
郭树繁
张颖
王保霞
马蕴蕾
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》
2024
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