菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的临床疗效

目的 分析菖麻熄风片与可乐定透皮贴联合治疗儿童抽动障碍的临床效果。方法 146例儿童抽动障碍患儿,以双色球法分为对照组与研究组,各73例。对照组患儿给予可乐定透皮贴治疗,研究组患儿给予菖麻熄风片与可乐定透皮贴联合治疗。对比两组患儿耶鲁抽动症严重程度量表(YGTSS)评分、副作用量表(TESS)评分、临床治疗效果、相关症状积分、生活质量评分。结果 治疗后,两组患儿YGTSS、TESS评分均较本组治疗前降低,且研究组患儿YGTSS评分(17.14±1.35)分、TESS评分(0.96±1.01)分低于对照组的(19.35±1.46)、(1.52±0.13)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率98.63%显著高于对照组的90.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿眨眼次数、眨眼频率、眨眼强度以及皱鼻子次数积分分别为(1.01±0.23)、(1.02±0.11)、(1.04±0.13)、(1.02±0.15)分,均低于对照组的(1.67±0.21)、(1.56±0.12)、(1.52±0.17)、(1.62±0.13)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能以及情绪功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 菖麻熄风片与可乐定透皮贴联合治疗儿童抽动障碍的效果显著,能够有效提升患儿治疗效果与生活质量,有利于改善临床症状,促进患儿康复。

氟哌啶醇联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨氟哌啶醇片联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2020年2月至2021年2月南阳市中心医院诊治的104例抽动症患儿为研究对象,根据患儿入组顺序数字化随机分成试验组和对照组(奇数设为试验组,偶数设为对照组),每组52例。对照组给予氟哌啶醇片及盐酸苯海索片进行治疗,试验组在对照组基础上加用菖麻熄风片联合进行治疗。治疗8周后比较两组临床疗效。分别于治疗前和治疗8周后比较两组耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分、Achenbach儿童行为量表(CBCL)评分,神经递质[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)]水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及不良反应(运动障碍、失眠、头痛、口干、心律失常)情况。治疗结束后随访3个月,观察两组患儿抽动症复发情况。结果治疗8周后,对照组和试验组有效率分别为82.69%、96.15%,组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.981,P=0.026)。试验组YGTSS、CBCL评分治疗前后差值高于对照组,5-HT、DA、GABA水平治疗前后差值高于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平治疗前后差值高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。随访3个月,试验组复发率为2.08%(1/48),低于对照组的17.50%(7/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症疗效尚可,还有利于血清神经递质和免疫能力的改善,降低复发率,具有良好临床应用价值。

柔润熄风片治疗风湿性关节炎风邪阻络证40例疗效观察

目的:观察自拟方柔润熄风片治疗风湿性关节炎风邪阻络证的临床疗效。方法:采用随机分组对照方法,治疗组40例根据痹病治宜柔润宣通的原则,以柔润熄风片治疗;对照组20例以正清风痛宁片治疗。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为80%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);对病证积分值的改善治疗组亦优于对照组(P<0.05);2组均能改善关节疼痛、压痛、肿胀积分与ASO、C-反应蛋白、ESR等指标,各项比较,差异无显著性意义(P>0.05),亦无明显毒副作用。结论:风邪阻络是风湿性关节炎的重要病机,柔润熄风法是治疗风湿性关节炎的重要法则。

菖麻熄风片治疗儿童多发性抽动症30例临床分析

目的分析菖麻熄风片治疗儿童多发性抽动症(TS)肝亢风动证的疗效和安全性。方法将30例TS患儿随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组给予口服菖麻熄风片治疗,对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察2组综合疗效、安全性、治疗前后症状总积分变化情况。结果治疗后,治疗组症状总积分降低值优于对照组(P<0.05),不良反应出现率低于对照组(P<0.05)。结论菖麻熄风片可有效治疗儿童多发性抽动症肝亢风动证,且不良反应少,安全性高。

柔润熄风片治疗痹病的临床与实验研究

目的 :观察柔润熄风片 (莶草、青风藤、赤芍、桑枝等 )治疗痹病阴虚络阻证的临床疗效及其抗炎镇痛的药效。方法 :采用随机分组对照方法 ,治疗组用柔润熄风片 ,对照组临床用正清风痛宁片 ,动物实验用疏风活络片。结果 :总有效率治疗组为 91 .2 5 % ,对照组为 75 .0 % ,两组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1 ) ,对症证计分值的改善亦明显优于对照组 (P <0 .0 5) ;动物实验证实柔润熄风片对炎症引起的毛细血管通透性增加、角叉菜致大鼠足跖肿胀及足跖炎症介质的释放、大鼠棉球肉芽组织增生均有明显的抑制作用 ;能明显抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应 ,明显提高小鼠的耐热能力。结论 :柔润熄风片对痹病阴虚络阻证有较好的临床疗效及抗炎、镇痛药效 。

柔润熄风片治疗类风湿性关节炎风邪阻络证40例临床总结

自1997年以来,我们运用柔润熄风片治疗类风湿性关节炎(以下简称RA)风邪阻络证40例,取得了满意疗效,并用正清风痛宁片对照观察20例,兹总结如下。 临床资料 1.一般资料 治疗组40例中,男性7例,女性33例;年龄34～63岁,平均45.35±11.50岁;病程最短5个月,最长20年,平均69.72±73.31月。对照组20例中,男性6例,女性14例;

低龄儿童抽动障碍应用超剂量菖麻熄风片并延长用药时间的疗效及安全性评价

目的:探讨抽动障碍的病机及验证超剂量、延长用药时间使用菖麻熄风片的疗效和安全性。方法:将80例抽动障碍患儿随机分为两组,对照组:口服氟哌啶醇片;试验组:口服菖麻熄风片。两组患儿在治疗前、治疗2、4、8周后分别测定单胺类神经递质含量、填写YGTSS量表、TESS量表、计算临床有效率。结果:在改善神经递质方面,两组患者的DA、5-HT均低于治疗前水平,对照组NE水平下降组间比较结果显示,治疗后,试验组的NE水平低于对照组,而DA、5-HT高于对照组。在症状积分方面,治疗2、4、8周后,两组患者的YGTSS评分均低于治疗前水平,治疗4、8周后,试验组的YGTSS评分均低于对照组。在临床有效率方面,治疗2、4、8周后,试验组的有效率均高于对照组。在不良反应方面,试验组2周末、4周末、8周末与对照组对比不良反应评分减少,差异具有显著性。结论:超剂量使用菖麻熄风片延长用药时间治疗低龄儿童抽动障碍疗效显著,不良反应少,安全性高,值得推广应用。

菖麻熄风片治疗抽动症共患多动症(肝风挟痰证)临床研究

目的:探讨菖麻熄风片治疗共患注意缺陷多动障碍(多动症)的抽动障碍(抽动症)患儿临床疗效。方法:选取42例共患多动症的抽动障碍患儿(辨证为肝风挟痰证),服用菖麻熄风片,采用前后自身对照,并以耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定抽动症状,以家长填写的ADHD评定量表(ADHD-RS-IV)评定注意缺陷多动症状。结果:治疗后运动抽动及发声抽动的数量、频度、强度和复杂性均较治疗前显著减少(P<0.05);治疗后家长ADHD症状评定量表分值较治疗前显著下降(P<0.05)。结论:菖麻熄风片治疗注意缺陷多动障碍的抽动障碍患儿(肝风挟痰证)可获得良好疗效。

乌梢蛇祛风片治疗早期类风湿关节炎的临床观察

目的 探索乌梢蛇祛风片治疗早期类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的疗效和安全性。方法以本院早期RA患者(病程小于等于2年)为研究对象,采用开放、随机的研究方法,治疗组服用乌梢蛇祛风片+甲氨蝶呤10 mg qw;对照组单用甲氨蝶呤10 mg qw;疗程为24周,以美国风湿病协会(ACR)规定的RA疾病缓解度(缓解20%、50%、70%即为ACR20、ACR50、ACR70)和中医证候疗效作为评估标准。结果 治疗组完成76例,对照组完成74例。治疗组和对照组达到ACR20有效率分别为71%和52%,两组有统计学差异(P <0.05);两组达到ACR50与ACR70无统计学差异(P> 0.05)。治疗24周后中医证候疗效,治疗组和对照组有效率分别80%和60%,有统计学差异(P <0.01)。不同病程的RA(病程小于等于6个月和病程大于6个月)患者ACR20/50/70的有效率和中医证候疗效比较均无统计学差异(P> 0.05)。两组患者在试验过程中均未出现严重的不良反应。结论 乌梢蛇祛风片联合甲氨蝶呤治疗早期RA患者的ACR20疗效和中医证候疗效优于单用甲氨蝶呤,安全性良好。

骨骼风痛片的综合质量评价

目的建立测定骨骼风痛片中原薯蓣皂苷等11种成分含量的方法,同时进行化学计量学分析及熵权优劣解距离(EW-TOPSIS)法分析,以综合评价骨骼风痛片的质量。方法采用高效液相色谱法。以Agilent Eclipse Plus C18为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203 nm(0~28 min,原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷)、280 nm(28~60 min,儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚、10-姜酚),进样量为10μL。以表儿茶素为内参物,采用一测多评(QAMS)法计算原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量,并与外标法检测结果进行比较;采用SPSS 26.0、SIMCA14.1软件进行主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,筛选影响质量的差异标志物;采用EW-TOPSIS法对15批样品的质量进行综合评价。结果高效液相色谱结合QAMS法测得原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷、儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量分别为6.330~10.863、1.150~2.274、0.431~0.740、2.818~4.823、0.826~1.510、0.043~0.094、0.079~0.231、0.479~1.020、0.146~0.288、0.118~0.318 mg/g,与外标法比较差异均无统计学意义(P>0.05);15批样品可分为3组,S1~S6、S7~S10、S11~S15分别聚为一组;原薯蓣皂苷、表儿茶素、薯蓣皂苷、6-姜辣素的VIP值均大于1;15批样品的最优解欧氏贴近度(Ci)为0.1635~0.7037,其中S11~S15样品的Ci值均大于0.6。结论所建QAMS法准确、简便,结合化学计量学分析及EW-TOPSIS法可用于综合评价骨骼风痛片的质量;原薯蓣皂苷、表儿茶素、薯蓣皂苷和6-姜辣素可能是影响骨骼风痛片质量的差异标志物;S11~S15样品的质量较好。

菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的探讨菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法选取2019年6月—2022年6月哈尔滨医科大学附属第六医院(江南院区)收治的102例多发性抽动症患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服盐酸硫必利片,起始剂量0.5片/次,1次/d;根据抽动发作情况剂量可增至0.5片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服菖麻熄风片,7~12岁者2片/次,12岁者3片/次,均为3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分、中医症状积分、儿少心理健康量表(MHS-CA)、儿童生活质量普适性核心评定量表4.0(PedsQL4.0)评分及血浆多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是92.16%,显著高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗后,两组YGTSS中运动性抽动、发声性抽动评分、缺损评分及其总分均显著降低(P<0.05),以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组中医症状积分均显著降低,但MHS-CA、PedsQL4.0评分均显著增高(P<0.05),以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血浆DA、5-HT、NSE水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血浆DA、5-HT、NSE水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症能安全有效地缓解患儿临床症状,改善患儿心理健康状况及生活质量,纠正体内神经递质失调,减轻神经损伤,整体疗效较为满意。

菖麻熄风片与可乐定透皮贴治疗小儿抽动症的效果观察

目的:探讨研究菖麻熄风片与可乐定透皮贴治疗小儿抽动症的效果。方法:选择2019年9—2021年9月收治的抽动症患儿70例,按照不同的治疗方法平均分成观察组和对照组,对照组采取可乐定透皮贴片治疗,观察组选择菖麻熄风片与可乐定透皮贴进行治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的眨眼次数、眨眼频率、皱鼻子次数、眨眼强度积分,均较对照组对应值低(P<0.05);观察组治疗后的YGTSS和TESS等量表评分,均较对照组对应值低(P<0.05)。结论:针对小儿抽动症采用菖麻熄风片与可乐定透皮贴进行治疗,不仅有效提高患儿治疗效率,还有助于改善其临床症状,减轻患儿损伤,效果显著,值得临床上大力推广。

菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证Ⅲ期临床研究

目的确证评价菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证的有效性和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。438例患者进入全分析数据集,治疗组328例,对照组110例。治疗组口服菖麻熄风片与硫必利片模拟药,3次/d,4~6岁,1片/次;7~11岁,2片/次,12~18岁,3片/次;对照组口服硫必利片与菖麻熄风片模拟药,2次/d,4~6岁,1/3片/次;7~11岁,1/2片/次;12~18岁,1片/次。两组均治疗4周。观察两组的YGTSS抽动积分、临床疗效、YGTSS社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果治疗组和对照组临床疗效的总有效率分别为86.59%、82.73%,且治疗组患儿抽动的疗效不劣于对照组。YGTSS抽动积分、社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效的组间比较,差异均无统计学意义。PPS与FAS分析结论一致。试验中,未发现菖麻熄风片的不良反应,不良反应发生率低于硫必利片且有统计学意义。结论菖麻熄风片对小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证有效,疗效不劣于硫必利片,并且未提示更高的临床应用风险。

芪桂痛风片对痛风性关节炎模型的抗炎作用研究

目的:观察芪桂痛风片对痛风性关节炎大鼠、肉芽肿大鼠、耳肿胀小鼠的抗炎作用。方法:灌胃给予芪桂痛风片5 d后,采用大鼠右后踝关节腔内注射尿酸钠混悬液,制备急性痛风性关节炎模型,测量造模后1h、3h、5h的大鼠足容积,并对踝关节组织进行病理组织学检查;同时采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、纽扣植入引起的大鼠肉芽增生模型,观察芪桂痛风片的抗炎作用。结果:芪桂痛风片3个剂量组均能明显降低急性痛风性关节炎大鼠给药后3h、5h的足肿胀度和肿胀率,病理组织学检查显示,给药后关节组织水肿和炎性细胞浸润、变性坏死有不同程度的减轻,8.10g/kg组病变评分明显低于模型组。芪桂痛风片8.10g/kg、4.05g/kg组肉芽组织湿重、干重均比模型组明显减轻。芪桂痛风片11.70g/kg、5.85g/kg组小鼠耳廓肿胀度及肿胀率与模型组比较明显降低。结论:芪桂痛风片可降低急性关节炎模型大鼠的关节肿胀,减轻关节病理变化的程度,抑制肉芽组织生长、小鼠耳廓肿胀,具有较强的抗炎作用。芪桂痛风片对大鼠的无效剂量是2.03g/kg,有效剂量是4.05g/kg;对小鼠无效剂量是2.93g/kg,有效剂量是5.85g/kg。

菖麻熄风片联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征的临床研究

目的观察菖麻熄风片联合氟哌啶醇片治疗小儿抽动秽语综合征的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年6月河南科技大学第一附属医院接收的96例抽动秽语综合征患儿,根据入院奇偶顺序将患儿分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患儿口服氟哌啶醇片,初始剂量0.03 mg/(kg·d),每10天增加0.025~0.050 mg/(kg·d),最高剂量不超过0.15 mg/(kg·d)。治疗组患儿在对照组治疗基础上口服菖麻熄风片,5~6岁,1片/次,3次/d;7~12岁,2片/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的智力发育情况、疗效、脑电图(EEG)情况、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、血清神经递质水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.75%,高于对照组的总有效率70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组运动性抽动、发生性抽动评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组运动性抽动、发生性抽动评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组操作智商、言语智商、总智商评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组操作智商、言语智商、总智商评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组EEG正常例数明显多于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组血清DA、5-HT、NE水平低于对照组(P<0.05)。结论菖麻熄风片联合氟哌啶醇片治疗小儿抽动秽语综合征的疗效显著,可有效改善患儿临床症状、智力发育和EEG情况,调节血清神经递质DA、NE、5-HT水平。

外感风痧片对风热感冒的药效学研究

目的:考察外感风痧片对呼吸道感染常见的细菌、病毒的体内抑制作用和对动物模型的镇咳、祛痰作用。方法:采用体内实验方法,观察外感风痧片的抗菌、抗病毒作用,采用小白鼠氨水引咳法、毛细管法观察镇咳、排痰作用。结果:外感风痧片对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌感染小鼠和流感病毒性肺炎小鼠有明显的保护作用;并延长小白鼠咳嗽潜伏期、增加大白鼠排痰量。结论:外感风痧片具有明显的抗菌、抗病毒作用及镇咳、祛痰作用。

外感风痧片体内抑菌、抗病毒作用的试验研究

目的:考察外感风痧片对呼吸道感染常见的细菌、病毒的体内抑制作用和对动物模型的镇咳、祛痰作用。方法:采用体内实验方法,观察外感风痧片的抗菌、抗病毒作用,采用小白鼠氨水引咳法、毛细管法观察镇咳、排痰作用。结果:外感风痧片对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌感染小鼠和流感病毒性肺炎小鼠有明显的保护作用,并延长小白鼠咳嗽潜伏期、增加大白鼠排痰量。结论:外感风痧片具有明显的抗菌、抗病毒作用及镇咳、祛痰作用。

HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量

目的建立HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为254nm。结果龙胆苦苷进样量在0.02～1.01μg范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率为100.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论本法简单、准确,可用于追风透骨片中龙胆苦苷的含量测定。

菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症的临床研究

目的探讨菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月在空军军医大学西京医院治疗抽动症患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组给予可乐定透皮贴片,体质量≤40 kg患儿1.0 mg/次,1次/周;40 kg<体质量≤60 kg患儿1.5 mg/次,体质量>60 kg患儿2.0 mg/次,1次/周;治疗组在对照组基础上口服菖麻熄风片,4~6岁,1片/次,3次/d;7~11岁,2片/次,3次/d;12~14岁,3片/次,3次/d。两组治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者YGTSS和TESS评分、症状积分、神经递质水平及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者YGTSS评分、TESS评分均显著下降(P<0.05),且治疗组患者YGTSS和TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者眨眼次数、眨眼频率、皱鼻子次数、眨眼强度积分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些症状积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)表达水平均显著下降(P<0.05),γ-氨基丁酸(GABA)水平显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者上述神经递质水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-8水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者血清细胞因子水平明显高于对照组(P<0.05)。结论菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症有利于临床症状改善,调节机体IL-6、IL-8、NSE、GLU、ASP水平,促进机体神经递质水平降低。

HPLC法测定风痛定片中天麻素的含量

采用 HPL C法测定风痛定片中天麻素含量 ,用十八烷基键合硅胶为固定相 ,甲醇 -磷酸盐溶液 (0 .1mol· L- 1磷酸二氢钾溶液和 0 .1m ol· L- 1 磷酸氢二钠溶液等量混合 ) -水 (3∶ 3∶ 94)为流动相 ,检测波长为 2 2 0 nm,天麻素在 0 .4μg～ 1.4μg范围内呈良好的线性关系。本法简便、快速、重现性好。