大剂量甘草组方治疗风痰阻肺型支气管哮喘急性发作的临床研究

目的观察大剂量甘草组方对风痰阻肺型哮喘急性发作的临床效果。方法将160例急性发作期支气管哮喘(风痰阻肺型)患者采用随机数字法分为两组,每组80例。两组均予基础治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,每次1吸,每日2次;观察组在定喘汤基础上加入大剂量甘草组方,每次100 m L,每日2次。观察比较两组患者治疗前后的哮喘症状、肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC,MMEF,PEF)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)水平和不良反应发生率。结果治疗前,两组的肺功能指标比较,均无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组FEV1和FEV1/FVC均明显高于对照组,MMEF和PEF均明显低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,不良反应发生率为2.50%,对照组分别为77.50%、13.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组患者IL-17、IL-23水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于风痰阻肺型哮喘急性发作患者,大剂量甘草组方具有疗效确切、安全性高等优点,能够调控IL-17、IL-23水平。

三拗汤合过敏煎加减治疗儿童风痰阻肺型鼻哮37例临床观察

笔者采用三拗汤合过敏煎治疗风痰阻肺型儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征,效果较好,兹报道如下。1一般资料选取本院2019年1月~2020年1月就诊的风痰阻肺型过敏性鼻炎-哮喘综合征急性发作期轻、中度的门诊患儿76例,均符合中华医学会耳鼻咽喉科学分会1997年修订的变应性鼻炎诊断标准和全球哮喘防治倡议方案2016年版中的标准,并排除严重脏器疾病和精神疾患。依据自愿原则分为观察组37例,对照组39例。

大剂量甘草组方治疗风痰阻肺型哮喘的疗效与安全性分析

目的探究大剂量甘草组方治疗风痰阻肺型哮喘的效果与安全性。方法选取风痰阻肺型哮喘患者94例,随机分为对照组和实验组,各47例。两组均予以常规治疗,在其基础上对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组予以祛风宣痹汤+大剂量甘草组方。比较两组治疗后的临床症状,肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC,PEF),C反应蛋白和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平及不良反应发生情况。结果治疗21 d后,两组患者临床症状均有改善,观察组治疗总有效率和不良反应率分别为93.6%、10.6%;对照组分别为80.9%、27.7%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FEV1,FEV1/FVC高于对照组,PET低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组C反应蛋白和EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量甘草组方对于风痰阻肺型哮喘患者疗效可靠,不良反应发生率低,值得临床推广。

兜金汤联合西药治疗风痰阻肺型稳定期COPD 55例

目的:观察兜金汤联合西药治疗风痰阻肺型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择110例风痰阻肺型稳定期COPD患者,随机分为治疗组和对照组,每组各55例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)吸入治疗,治疗组在对照组基础上加服兜金汤治疗。2组均连续治疗15 d。治疗结束随访3个月,观察比较2组的综合疗效、中医证候(咳嗽、咳痰、胸闷、气促、气短、自汗、易感冒)积分、肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、占预计值百分比(FEV1%pred)、功能残气量(FRC)]。结果:治疗组愈显率为80.00%(44/55),总有效率为96.36%(53/55);对照组分别为49.09%(27/55)、76.36%(42/55),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组各项证候积分、肺功能指标均有不同程度的改善,且治疗组改善程度大于对照组(均P<0.01或P<0.05)。结论:西医常规疗法联合兜金汤可以显著提高风痰阻肺型稳定期COPD患者的临床疗效。