红外止咳贴治疗风邪恋肺证感染后咳嗽的疗效观察

目的:探讨红外止咳贴治疗风邪恋肺证感染后咳嗽的临床疗效。方法:将符合纳入标准的感染后咳嗽患者120例随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者予复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组患者在对照组基础上予红外止咳贴穴位贴敷治疗。疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为81.67%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后(治疗第3天和第7天)的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽总积分、临床症状总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。第3次访视(治疗第7天)时,治疗组患者的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、临床症状总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);第2次访视(治疗第3天)时,治疗组患者的咳嗽总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见不良反应。结论:红外止咳贴穴位贴敷治疗感染后咳嗽有较好疗效,且安全性较好。

疏风宣润法治疗感染后咳嗽风邪恋肺证临床研究

目的观察疏风宣润法治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的临床疗效。方法将150例感染后咳嗽风邪恋肺证患者依随机数字表法随机分为3组,A组50例,予疏风宣润法治疗;B组50例,予常规剂量复方甲氧那明治疗;C组50例予疏风宣润法联合低剂量复方甲氧那明治疗,疗程7 d,疗程结束后随访7 d。观察3组患者治疗前、治疗后7 d、治疗后14 d咳嗽症状积分(日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分)和咽痒症状积分,比较3组患者临床疗效差异。结果治疗后3组患者咳嗽、咽痒积分较治疗前改善(P <0. 05);治疗后3组间日间咳嗽症状积分差异无统计学意义(P> 0. 05),C组第7天夜间咳嗽症状积分低于A组,差异有统计学意义(P <0. 05),C组第7天、第14天夜间咳嗽症状积分低于B组,差异有统计学意义(P <0. 05);A组第14天及C组第7天、第14天咽痒症状积分均低于B组同期积分,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论疏风宣润法治疗感染后咳嗽风邪恋肺证疗效良好,疏风宣润法联合低剂量复方甲氧那明可进一步提高疗效。

抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘风邪恋肺证临床研究

目的:观察抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪恋肺证的临床效果。方法:将68例CVA风邪恋肺证患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组服用孟鲁司特钠片治疗,观察组予抗敏镇咳方治疗,2组疗程均为2周。治疗前后分别应用视觉模拟评分法(VAS)进行咳嗽评分,检测肺功能参数[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、剩余肺活量50%时的呼气流速(MEF50)、剩余肺活量25%时的呼气流速(MEF25)],血清P物质(SP)和肺泡灌洗液SP水平。结果:治疗后,2组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分与治疗前比较均下降(P<0.05)。观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分均低于对照组(P<0.05)。观察组FEV1、FEV1/FVC及MEF50值、MEF25值均高于治疗前(P<0.05),对照组FEV1、MEF50值、MEF25值均高于治疗前(P<0.05);观察组4项指标值均高于对照组(P<0.05)。2组血清SP、肺泡灌洗液SP水平均较治疗前下降(P<0.05)。观察组血清SP、肺泡灌洗液SP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:抗敏镇咳方能够有效缓解CVA风邪恋肺证患者的咳嗽症状,改善肺功能,可能与减轻气道炎症、降低气道高反应性有关。

蝉胡止咳口服液治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽

目的观察蝉胡止咳口服液治疗感冒后咳嗽(风邪恋肺证)的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用蝉胡止咳口服液治疗,对照组采用苏黄止咳胶囊治疗,并将2组结果进行统计学分析。结果治疗组痊愈率7%,显效率47%,有效率43%,总有效率达97%;对照组痊愈率10%,显效率23%,有效率60%,总有效率达93%。其中治疗组改善咯痰症状优于对照组(P<0.05)。结论蝉胡止咳口服液治疗感冒后咳嗽(风邪恋肺证),能祛风肃肺止咳,对于咳嗽后咯痰症状效果尤佳。