自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

目的:自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察。方法:选取2022年10月—2024年4月江门市新会人民医院门诊诊治的60例风邪犯肺型变应性咳嗽患者为研究对象,所有病例按随机平行对照原则分为两组,其中观察组30例,对照组30例,对照组给予氯雷他定片,观察组在对照组基础上加自拟疏风化痰方联合穴位贴敷,对两组临床症状、炎性因子、不良反应进行比较。结果:观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组炎症因子水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽,不仅能够快速控制患者临床症状,还能抑制体内炎症因子释放,进而促进病情恢复,且不会增加不良反应发生的风险,值得临床推广。

柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

【目的】观察柴防止咳方(由北柴胡、防风、黄芩、清半夏、党参、乌梅、五味子等中药组成)治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床疗效。【方法】将60例风邪犯肺型变应性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予自拟的柴防止咳方免煎颗粒口服治疗,对照组给予氯雷他定片联合苏黄止咳胶囊口服治疗。1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)和血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)临床疗效方面,治疗2周后,2组患儿的总有效率均为93.33%(28/30),组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组的总体疗效(秩和检验)优于对照组(P<0.05)。(2)咳嗽症状评分方面,治疗后,2组患儿的日间咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。(3)实验室指标方面,治疗后,2组患儿的外周血EOS和血清总IgE水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。【结论】柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽疗效显著,能有效减轻患儿咳嗽症状,纠正免疫失衡状态。

宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽的近期疗效及远期复发率观察

目的探讨宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽的近期疗效及远期复发率的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例中医辨证为风邪犯肺型变应性咳嗽的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组:对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合宣肺止咳法治疗。于治疗前、治疗1周及2周后比较两组中医证候积分及临床疗效差异,并随访6个月比较两组患儿的复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿主症、次症及总积分均逐渐降低(P<0.05);治疗1周及2周后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿血清总免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)及嗜酸粒细胞数均逐渐降低(P<0.05);治疗后1个周及2个周观察组血清总IgE及嗜酸粒细胞数均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后3个月及6个月复发率均低于对照组(P<0.05)。结论宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽有更好的临床疗效,更快改善患儿咳嗽症状,更好降低气道炎性反应,且大大降低了远期复发率,值得临床应用。

祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的效果观察

目的探究祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)中的临床疗效.方法选取2021年1月—2023年1月寿光市人民医院东院区收治的82例风邪犯肺型CVA患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,各41例.对照组采用穴位贴敷治疗,观察组在对照组基础上采用祛风宣肺健脾方治疗,连续治疗1个月.对比两组临床疗效、临床相关指标、炎性因子及免疫功能指标.结果治疗后,相较于对照组,观察组治疗总有效率较高,咳嗽缓解时间(3.08±0.74)d、咳嗽消失时间(5.48±1.22)d及肺啰音消失时间(5.82±1.23)d均较短,白细胞介素-5水平(24.08±4.66)ng/mL、肿瘤坏死因子-α水平(3.03±0.63)ng/mL均较低,转化生长因子-β1水平(72.15±8.97)ng/L较高,免疫球蛋白E水平(229.22±35.61)IU/mL及嗜酸性粒细胞水平(0.36±0.04)×10^(9)L均较低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论祛风宣肺健脾方与穴位贴敷临床疗效显著,可有效缓解风邪犯肺型CVA患儿临床症状,且有助于提高患儿机体免疫功能,缓解机体炎症反应.

宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。

“五花香散”外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证32例临床研究

目的:观察五花香散外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患儿的临床疗效。方法:将64例CVA风邪犯肺证患儿随机分为治疗组与对照组,每组32例。2组均予常规西药孟鲁司特钠治疗,治疗组加用五花香散外敷天突、膻中和神阙穴,对照组予安慰剂外敷(取穴、操作同治疗组)。2组疗程均为4周,疗程结束后随访半年。比较2组患儿咳嗽缓解时间及治愈时间,随访期内咳嗽复发次数及加重住院次数;比较2组患儿治疗前后嗜酸性粒细胞值(EOS)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力肺活量占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)变化情况;比较2组患儿治疗前后中医证候积分变化情况,并于疗程结束后进行疗效判定。结果:治疗组咳嗽缓解时间及治愈时间均明显短于对照组(P<0.01),咳嗽复发次数及加重住院次数均明显少于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿EOS水平均较本组治疗前显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿PEF、FEV_(1)/FVC水平均较本组治疗前显著升高(P<0.05),治疗组上述指标水平均明显高于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿中医证候总分均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。疗程结束后治疗组中医证候总有效率为93.75%,明显高于对照组的78.12%(P<0.05)。结论:在孟鲁司特钠治疗基础上加用五花香散外敷能显著缩短CVA风邪犯肺证患儿病程,并能有效降低炎症反应,提高肺功能,缓解中医证候,且近期、远期疗效均显著优于单用孟鲁司特钠治疗,值得临床推广。

岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床研究

目的:观察岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:选取100例风邪恋肺型感冒后咳嗽患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。治疗过程中,观察组剔除3例,对照组剔除2例,最终纳入研究观察组47例,对照组48例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予岗梅止咳合剂治疗。2组均治疗6 d。比较2组临床疗效、中医证候积分及中文版莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分。结果:治疗后,观察组总有效率95.74%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组主症积分、次症积分、中医证候总分均较治疗前降低,且观察组上述评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组心理、生理、社会评分及LCQ总分均较治疗前升高,且观察组上述评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床疗效较好,可有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量。

桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽的临床分析

【目的】观察桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽(postinfectious cough,PIC)的临床疗效及安全性。【方法】将2020年1月至2022年6月广州中医药大学第一附属医院收治的66例温燥犯肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组给予桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组给予中药安慰剂联合复方甲氧那明胶囊治疗,疗程均为7 d。观察2组患者治疗前后咳嗽严重程度视觉模拟量表(VAS)评分、咳嗽症状积分表评分及中医证候评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)脱落情况方面,研究过程中,治疗组脱落1例,对照组脱落4例,最终实际完成观察61例,其中治疗组32例,对照组29例。(2)疗效方面,治疗7 d后,治疗组的总有效率为84.38%(27/32),对照组为58.62%(17/29),组间比较(χ2检验),治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)咳嗽严重程度评估方面,治疗后,2组患者的VAS评分及咳嗽症状积分表的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和咳嗽总评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组对VAS评分及咳嗽总评分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)中医证候评分方面,治疗后,治疗组的咳嗽、咽痒、咽干、咽部异物感、咽痛、咽部体征等各项中医证候评分及总评分均较治疗前改善(P<0.01),而对照组仅咳嗽、咽痒、咽干、咽痛评分及总评分较治疗前改善(P<0.05或P<0.01);治疗后组间比较,治疗组在改善咽痒、咽部异物感、咽部体征评分及总评分方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)安全性方面,治疗过程中,2组患者均无明显不良反应发生,且患者的血常规、肝肾功能等安全性指标均无异常变化。【结论】桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗温燥犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效显著,其疗效明显优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗,且具有较高的安全性。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的 观察穴位敷贴与宣肺平嗽汤联合疗法在治疗风邪侵犯肺脏引发的小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月湖南医药学院第一附属医院与柳州市中医医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患儿92例,根据治疗方法分为西药组与中药组,各46例。西药组给予布地奈德粉雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片,中药组实施穴位敷贴+宣肺平嗽汤联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前与治疗后肺功指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)及FEV_(1)/FVC]、咳嗽症状评分、免疫功能指标,不良反应。结果 中药组总有效率高于西药组(97.83%vs.82.61%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、PEF、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且中药组高于西药组(P均<0.01);2组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分低于治疗前,且中药组低于西药组(P均<0.01);2组CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且中药组高于西药组,中药组CD8^(+)低于治疗前及西药组(P<0.05或P<0.01)。中药组不良反应总发生率低于西药组(2.17%vs.17.39%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。结论 穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的治疗效果显著,可有效改善患儿的肺功能及免疫功能,降低不良反应发生率。

背部腧穴拔罐疗法联合穴位贴敷在风寒犯肺型咳嗽患者中的应用

目的:探讨背部腧穴拔罐疗法联合穴位贴敷在风寒犯肺型咳嗽患者中的应用效果。方法:选取2021年11月1日~2022年9月1日就诊的82例风寒犯肺型咳嗽患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组各41例,两组实施相同的治疗方法,对照组实施穴位敷贴,观察组在对照组基础上实施背部腧穴拔罐疗法;比较两组临床疗效,干预前后症状学积分及炎性因子指标[包括C反应蛋白(CRP)、降钙元素(PCT)、白细胞计数(WBC)]。结果:观察组临床治疗有效率高于对照组(P<0.05);干预后,两组主症、体征、次症积分均低于干预前(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05);干预后,两组CRP、PCT、WBC水平均低于干预前(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:应用背部腧穴拔罐疗法治疗风寒犯肺型咳嗽患者,可有效缓解其临床症状,降低炎性因子水平,从而提高临床治疗有效率。

桑杏合剂联合头孢呋辛钠治疗风热犯肺型咳嗽疗效观察

目的:观察桑杏合剂联合头孢呋辛钠治疗风热犯肺型咳嗽的效果。方法:70例随机分为两组各35例,两组均给予退热、补液、祛痰等及头孢呋辛钠治疗,观察组联合桑杏合剂治疗。结果:治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),白介素6(IL-6)、PCT、hp-CRP均低于对照组(P<0.05),咳嗽、咳痰好转时间、体温恢复时间均短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:桑杏合剂联合头孢呋辛钠治疗风热犯肺型咳嗽可提高疗效。

疏风醒鼻法对风邪犯肺型变应性鼻炎儿童Th1/Th2免疫平衡的影响

目的研究疏风醒鼻法对风邪犯肺型变应性鼻炎(AR)儿童Th1/Th2免疫平衡的影响。方法采用随机数字表法将54例AR患儿分为中药组和西药组各27例,同时招募30例健康体检儿童为健康组。健康组不做任何干预,西药组予内服盐酸西替利嗪片联合外用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,中药组予内服疏风醒鼻方联合外用醒鼻凝胶滴鼻剂治疗,疗程均为4周。检测3组治疗前后血清白细胞介素-33(IL-33)、白细胞介素-25(IL-25)、卵清蛋白特异性IgE(OVA IgE)含量;观察中药组和西药组治疗前后症状体征评分,并比较其疗效。结果与健康组比较,西药组和中药组治疗前血清IL-33、IL-25、OVA IgE含量均明显提高(P<0.05);与治疗前比较,西药组和中药组治疗后血清IL-33、IL-25、OVA IgE含量和症状体征评分均明显降低(P<0.05)。中药组和西药组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风醒鼻法可明显改善风邪犯肺型AR儿童临床症状,其机制可能与调节Th1/Th2免疫平衡有关。

基于养阴润肺止咳散穴位敷贴法在肺阴亏虚、风邪犯肺型感染后咳嗽的临床研究

目的探讨基于养阴润肺止咳散穴位敷贴法在肺阴亏虚、风邪犯肺型感染后咳嗽的临床效果。方法随机选择2021年11月—2022年12月于广安市广安区人民医院门诊就诊的符合感染后咳嗽诊断标准的100例患者,依据随机抽签法分为研究组(穴位贴敷+西医治疗)与对照组(西医治疗),各50例。比较两组患者临床疗效、莱切斯特咳嗽生活质量问卷调查表(Leicester Cough Questionnaire,LCQ)以及治疗期间不良反应发生率。结果研究组总有效率(96.00%)高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组心理健康、生理状况、社会功能各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于养阴润肺止咳散穴位敷贴法在肺阴亏虚、风邪犯肺型感染后咳嗽中的临床疗效显著,提升患者生活质量,不增加不良反应发生率。

加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床观察

目的:观察加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表将64例患者随机分为治疗组、对照组(各32例)。治疗组患者采用宣肃止咳汤联合常规西医治疗,对照组患者采用单纯西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应。结果:治疗组患者在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在试验过程中,两组少数患者出现困倦、乏力等,均不影响生活和工作。结论:在常规西医治疗基础上,加服宣肃止咳汤是治疗风邪犯肺型感染后咳嗽疗效更好,值得临床推广应用。

苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感染后咳嗽30例

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法将60例感染后的咳嗽患者随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组应用苏黄止咳胶囊,对照组应用复方磷酸可待因口服液,疗程均为2周。结果治疗后,治疗组咳嗽积分为(2.66+0.60)分,显著低于对照组的(3.40+0.67)分(P<0.01);治疗组咯痰积分为(1.16+0.46)分,显著低于对照组的(1.73+0.52)分(P<0.01);治疗组咽痒积分为(1.26+0.52)分,显著低于对照组的(1.56+0.50)分(P<0.01);治疗组LCQ评分为(96.46+7.47)分,显著高于对照组的(88.56+5.15)分(P<0.01)。结论苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效明显,优于复方磷酸可待因溶液。

小儿推拿联合超短波疗法治疗风热犯肺型咳嗽患儿的效果

目的观察小儿推拿联合超短波疗法治疗风热犯肺型咳嗽患儿的临床疗效。方法选取74例风热犯肺型咳嗽患儿作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组37例。两组均行西医常规治疗,对照组行穴位贴敷,观察组行小儿推拿联合超短波疗法。两组均干预7 d。比较两组中医证候积分、咳嗽与肺部啰音消失时间、治疗效果。结果干预7 d后,观察组中医证候总积分、主症积分均低于对照组;咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组,临床效果优于对照组(均P<0.05)。结论小儿推拿联合超短波疗法可有效地改善风热犯肺型咳嗽患儿症状,缩短咳嗽和肺部啰音消失时间,提高临床疗效。

苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法将感冒后咳嗽的患者63例,随机分成治疗组32例和对照组31例。对照组口服复方甘草片治疗,治疗组口服中成药苏黄止咳胶囊治疗,观察两组患者的咳嗽等症状缓解情况及治疗效果。结果两组患者治疗前和治疗后咳嗽积分的组内比较以及治疗后组间的比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的临床总有效率达93.8%,对照组总有效率为74.2%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽,能明显缓解咳嗽等临床症状,具有很好的临床疗效,适合门诊应用。

蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者60例,采用随机、双盲安慰剂、平行对照的前瞻性研究,随机分为治疗组及对照组各30例。两组均予以福莫特罗/布地奈德基础治疗,治疗组加予蝉芩颗粒口服;对照组加予安慰剂口服。治疗2周、4周后观察临床疗效。结果对照组4周后,日咳、夜咳症状积分较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗组2周后日咳、夜咳症状积分均低于对照组(P<0.05),咳嗽总分显著低于对照组(P<0.01);且治疗组中医证候积分与基线下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗组以咳嗽症状改善最为明显(P<0.05)。治疗组响应频率(Fres)较对照组改善明显(P<0.05),总的呼吸阻力R5%改善程度较对照组显著(P<0.01)。结论对于风邪犯肺型CVA的治疗,与单独使用吸入性ICS+LABA相比,联合服用蝉芩颗粒可在早期明显改善风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者的日咳、夜咳症状及中医症候积分,显著降低患者气道力。

捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽30例疗效分析

目的:了解捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽的临床效果。方法:选取我院门诊部60例风邪犯肺型咳嗽患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组用捏脊推拿联合磁贴护理,对照组予惠菲宁口服,两组疗程均为3天,两组进行临床治疗疗效、证候消失情况比较。结果:治疗组的临床有效率及证候消失情况均优于对照组。结论:捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽疗效明显,副作用少,应用值得推广。

加味升降散治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床观察

目的观察加味升降散治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床效果。方法将60例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组服用复方甘草口服溶液口服,1次10 m L,1日3次,治疗组在对照组治疗基础上加用加味升降散,1日1剂,疗程均为2周。结果治疗组总有效率100%,对照组86.67%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论加味升降散联合复方甘草口服溶液治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效确切。