孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析

对孟鲁司特钠与宣肺止咳平喘汤联合应用于儿童咳嗽变异性哮喘的疗效进行了分析。方法 选取本院70例儿童慢性咳嗽变异性哮喘患者,于2021年1-2022年1月至2022年1月期间,将数字表格分成两个组,每个组35个病人。西药干预组进行孟鲁司特钠治疗,中医辅助干预组在此基础上加用宣肺止咳平喘方。比较两组患者在接受不同药物治疗方案之后,各项临床症状消失的时间,并针对治疗前、治疗后分别调查患者的肺功能状况、对应疾病中医证候积分进行评估,比较前后变化,并对机体炎症状况在干预前后的差异进行分析。总结两组的疗效和副作用情况。结果 比较两组患者在接受不同药物治疗方案之后,各项临床症状消失的时间方面,中医辅助干预组有优势,P<0.05;治疗前、治疗后分别调查患者的肺功能状况显示中医辅助干预组有优势,P<0.05;对应疾病中医证候积分进行评估,比较前后变化,显示中医辅助干预组的降幅更大,对机体炎症状况在干预前后的差异进行分析也显示中医辅助干预组具有更大的降幅,P<0.05。总结两组的疗效和副作用情况显示疗效方面中医辅助干预组有优势,P<0.05。而两组均无不良反应,P>0.05。结论 孟鲁司特钠加宣肺止咳平喘汤对儿童咳嗽变异性哮喘有明显的疗效,可以有效地提高病人的肺功能,抑制炎症,加快病情的消退,是一种很好的治疗方法。

孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选定本院2018年4月—2020年3月收诊的124例风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿,便利取样法分为观察组(62例,给予孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤)与对照组(62例,仅给予孟鲁司特钠),比较两组风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的肺部哮鸣音消失天数、咳嗽持续天数、哮喘持续天数、呼出一氧化氮(FeNO)水平、免疫球蛋白E(IgE)平及疗效水平。结果:观察组风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的肺部哮鸣音消失天数(3.66±0.47)d、咳嗽持续天数(6.15±0.73)d、哮喘持续天数(3.67±0.45)d均短于对照组(P<0.05);其FeNO(21.58±3.62)、IgE(112.95±26.61)IU/mL均低于对照组(P<0.05);其有效率(93.55%)高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤有助于改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的呼吸功能与免疫功能,缩短其康复周期。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的 观察穴位敷贴与宣肺平嗽汤联合疗法在治疗风邪侵犯肺脏引发的小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月湖南医药学院第一附属医院与柳州市中医医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患儿92例,根据治疗方法分为西药组与中药组,各46例。西药组给予布地奈德粉雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片,中药组实施穴位敷贴+宣肺平嗽汤联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前与治疗后肺功指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)及FEV_(1)/FVC]、咳嗽症状评分、免疫功能指标,不良反应。结果 中药组总有效率高于西药组(97.83%vs.82.61%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、PEF、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且中药组高于西药组(P均<0.01);2组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分低于治疗前,且中药组低于西药组(P均<0.01);2组CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且中药组高于西药组,中药组CD8^(+)低于治疗前及西药组(P<0.05或P<0.01)。中药组不良反应总发生率低于西药组(2.17%vs.17.39%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。结论 穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的治疗效果显著,可有效改善患儿的肺功能及免疫功能,降低不良反应发生率。

“五花香散”外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证32例临床研究

目的:观察五花香散外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患儿的临床疗效。方法:将64例CVA风邪犯肺证患儿随机分为治疗组与对照组,每组32例。2组均予常规西药孟鲁司特钠治疗,治疗组加用五花香散外敷天突、膻中和神阙穴,对照组予安慰剂外敷(取穴、操作同治疗组)。2组疗程均为4周,疗程结束后随访半年。比较2组患儿咳嗽缓解时间及治愈时间,随访期内咳嗽复发次数及加重住院次数;比较2组患儿治疗前后嗜酸性粒细胞值(EOS)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力肺活量占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)变化情况;比较2组患儿治疗前后中医证候积分变化情况,并于疗程结束后进行疗效判定。结果:治疗组咳嗽缓解时间及治愈时间均明显短于对照组(P<0.01),咳嗽复发次数及加重住院次数均明显少于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿EOS水平均较本组治疗前显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿PEF、FEV_(1)/FVC水平均较本组治疗前显著升高(P<0.05),治疗组上述指标水平均明显高于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿中医证候总分均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。疗程结束后治疗组中医证候总有效率为93.75%,明显高于对照组的78.12%(P<0.05)。结论:在孟鲁司特钠治疗基础上加用五花香散外敷能显著缩短CVA风邪犯肺证患儿病程,并能有效降低炎症反应,提高肺功能,缓解中医证候,且近期、远期疗效均显著优于单用孟鲁司特钠治疗,值得临床推广。

祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的效果观察

目的探究祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)中的临床疗效.方法选取2021年1月—2023年1月寿光市人民医院东院区收治的82例风邪犯肺型CVA患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,各41例.对照组采用穴位贴敷治疗,观察组在对照组基础上采用祛风宣肺健脾方治疗,连续治疗1个月.对比两组临床疗效、临床相关指标、炎性因子及免疫功能指标.结果治疗后,相较于对照组,观察组治疗总有效率较高,咳嗽缓解时间(3.08±0.74)d、咳嗽消失时间(5.48±1.22)d及肺啰音消失时间(5.82±1.23)d均较短,白细胞介素-5水平(24.08±4.66)ng/mL、肿瘤坏死因子-α水平(3.03±0.63)ng/mL均较低,转化生长因子-β1水平(72.15±8.97)ng/L较高,免疫球蛋白E水平(229.22±35.61)IU/mL及嗜酸性粒细胞水平(0.36±0.04)×10^(9)L均较低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论祛风宣肺健脾方与穴位贴敷临床疗效显著,可有效缓解风邪犯肺型CVA患儿临床症状,且有助于提高患儿机体免疫功能,缓解机体炎症反应.

抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘风邪恋肺证临床研究

目的:观察抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪恋肺证的临床效果。方法:将68例CVA风邪恋肺证患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组服用孟鲁司特钠片治疗,观察组予抗敏镇咳方治疗,2组疗程均为2周。治疗前后分别应用视觉模拟评分法(VAS)进行咳嗽评分,检测肺功能参数[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、剩余肺活量50%时的呼气流速(MEF50)、剩余肺活量25%时的呼气流速(MEF25)],血清P物质(SP)和肺泡灌洗液SP水平。结果:治疗后,2组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分与治疗前比较均下降(P<0.05)。观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分均低于对照组(P<0.05)。观察组FEV1、FEV1/FVC及MEF50值、MEF25值均高于治疗前(P<0.05),对照组FEV1、MEF50值、MEF25值均高于治疗前(P<0.05);观察组4项指标值均高于对照组(P<0.05)。2组血清SP、肺泡灌洗液SP水平均较治疗前下降(P<0.05)。观察组血清SP、肺泡灌洗液SP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:抗敏镇咳方能够有效缓解CVA风邪恋肺证患者的咳嗽症状,改善肺功能,可能与减轻气道炎症、降低气道高反应性有关。

宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取我院2019年7月至2020年10月收治的82例风邪犯肺证CVA患者,根据治疗方案不同,分为西药组(41例)和中西药联合组(41例)。西药组在对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠+布地奈德治疗,中西药联合组在西药组的基础上给予宣肺止咳汤进行辅助治疗。治疗2 w后,评估两组临床疗效;采用咳嗽症状评分评估患者的咳嗽症状,采用全自动血细胞分析仪检测血液嗜酸性粒细胞计数,采用酶联免疫吸附法检测患者血清中白细胞介素1β(Interleukin1β,IL-1β),莱切斯特咳嗽评分(Chinese Leicester Questionnaire,LCQ)评估患者的生活质量。结果:治疗后,中西药联合组的总有效率(92.68%)高于西药组(70.73%)(P<0.05);与治疗前比较,两组咳嗽症状评分、血液嗜酸性粒细胞计数、IL-1β均降低,LCQ评分升高(P<0.05),且中西药联合组改善更为显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证CVA临床疗效确切,可有效改善患者的咳嗽症状,减轻气道炎症,降低气道高反应性,提升患者的生活质量。

九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床随机对照研究

目的:观察九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性。方法:采用随机、双盲、对照临床研究设计,选取2020年6月至2022年3月山西省中医院收治的CVA患者90例作为研究对象,随机分为两组。治疗组(给予九味麻杏方)45例,完成40例;对照组(给予止嗽散)45例,完成37例。疗程2周,观察两组患者咳嗽视觉模拟评分、风邪伏肺证候评分、咳嗽症状积分及咳嗽缓解时间,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,两组患者风邪伏肺证候评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者咳嗽视觉模拟评分均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组患者的降低程度优于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。治疗后,两组患者日间、夜间咳嗽症状积分和咳嗽症状总积分较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组患者日间咳嗽症状积分、咳嗽症状总积分较对照组明显降低(P<0.05),差异均有统计学意义。治疗组患者的总有效率为77.5%(31/40),明显高于对照组的54.1%(20/37),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的起效时间为(3.54±0.26)d,短于对照组的(4.40±0.35)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:九味麻杏方治疗CVA风邪伏肺证的疗效显著。

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效观察

目的:探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对血清炎症介质、免疫功能指标的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月收治的106例CVA患儿为研究对象,在随机盲选的前提下以抽签法分成对照组和观察组,各53例。对照组采用西医常规治疗,观察组则采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、血清炎症介质水平、免疫功能指标、肺活量变化。结果:对照组、观察组的治疗总有效率分别为79.25%(42/53)、96.23%(51/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标用力肺活量、最大通气量、1秒率对比差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组用力肺活量、最大通气量、1秒率均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA风邪犯肺证采用中医宣肺平嗽汤联合穴位敷贴治疗疗效理想,可促进患儿炎症的吸收及免疫功能的改善,且相较于西药治疗安全性更高。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P<0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.610>0.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。

麻杏石甘汤加味治疗痰热壅肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效

目的 观察麻杏石甘汤加味治疗痰热型小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 采用随机数字表法将80例CVA患儿分为对照组和观察组各40例,选取健康儿童40例作为健康组。对照组予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组治疗基础上联合麻杏石甘汤加味,2组均治疗2周。比较3组血清Nrf2、MDA水平以及VAS评分,并评价其疗效。结果 与健康组比较,对照组和观察组血清MDA明显升高(P<0.01),血清Nrf2明显降低(P<0.01);与治疗前比较,对照组和观察组血清MDA和VAS评分均明显降低(P<0.01),血清Nrf2明显升高(P<0.01);与对照组比较,观察组血清Nrf2、VAS评分、血清MDA改善程度明显(P<0.01);治疗2周后,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 麻杏石甘汤加味治疗痰热型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著。

止嗽散化裁辨治风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察用止嗽散化裁而成的中药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2012年4月至2014年10月于我院就诊的经中医辨证为风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患者104例,将其随机分为对照组和治疗组各52例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;治疗组则给予止嗽散化裁而成的中药治疗治疗,15 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后观察患者咳嗽、憋闷等主要症状的缓解情况,对证候给予评分,并记录其消失时间,计算有效率;观察肺功能改善情况;检测治疗前后炎性因子C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平变化。结果:患者咳嗽、憋闷症状经治疗后明显缓解,证候积分与治疗前相比降低,治疗组患者的症状更快消失,组间比较有统计学意义(P<0.05);对照组的有效率为73.1%,与治疗组的有效率90.4%相比明显较低,组间比较有统计学意义(P<0.05);患者肺功能较治疗前提高,治疗组患者的最大呼气峰流速百分比(PEF%)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)水平与对照组比升高更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05);2组患者的炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-13水平较治疗前降低,治疗组患者降低幅度较对照组变化更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽散化裁而成的中药汤剂能更快缓解风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床症状,缩短病程,改善肺功能,疗效突出,抗炎作用显著,值得临床深入推广。

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P<0.05),IL-10较治疗前升高(P<0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P<0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。

蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者60例,采用随机、双盲安慰剂、平行对照的前瞻性研究,随机分为治疗组及对照组各30例。两组均予以福莫特罗/布地奈德基础治疗,治疗组加予蝉芩颗粒口服;对照组加予安慰剂口服。治疗2周、4周后观察临床疗效。结果对照组4周后,日咳、夜咳症状积分较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗组2周后日咳、夜咳症状积分均低于对照组(P<0.05),咳嗽总分显著低于对照组(P<0.01);且治疗组中医证候积分与基线下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗组以咳嗽症状改善最为明显(P<0.05)。治疗组响应频率(Fres)较对照组改善明显(P<0.05),总的呼吸阻力R5%改善程度较对照组显著(P<0.01)。结论对于风邪犯肺型CVA的治疗,与单独使用吸入性ICS+LABA相比,联合服用蝉芩颗粒可在早期明显改善风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者的日咳、夜咳症状及中医症候积分,显著降低患者气道力。

疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的观察疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法选取2018年3月至2019年3月洛阳市第一人民医院收治的80例风邪犯肺证CVA患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗。对比两组治疗效果、治疗前后症状。结果观察组治疗总有效率[97.50%(39/40)]高于对照组[80.00%(32/40)](P<0.05)。治疗2周后,两组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较治疗前降低,且观察组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较对照组低(均P<0.05)。结论疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证CVA,能显著提高治疗效果,缓解临床症状。

加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察加味止嗽散治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例患儿随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)30例,分别给予中药加味止嗽散和西医常规治疗,4周后观察咳嗽发作次数、程度以及外周血嗜酸性细胞计数的变化。结果治疗组总有效率90.0%,对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果更好,值得进一步研究。

止嗽散合麻黄汤联合经络穴位按摩治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒犯肺证临床研究

目的:观察止嗽散合麻黄汤联合经络穴位按摩治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒犯肺证的临床疗效。方法:将本院临床辨证为小儿咳嗽变异性哮喘风寒犯肺证患儿94例,随机分为对照组和治疗组各47例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗;治疗组则给予止嗽散合麻黄汤联合经络穴位按摩治疗,两组均连续治疗15 d。观察患儿主要症状改善时间,记录症状消失时间,测定肺功能变化,检测炎性因子水平,观察免疫功能改善情况。结果:治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的肺功能指标FVC、PEF%、FEV1水平较治疗前、对照组明显改善,其炎性因子TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,而机体免疫力Ig G、Ig A、Ig M水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽散合麻黄汤联合经络穴位按摩辨治小儿咳嗽变异性哮喘风寒犯肺证疗效显著。

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证55例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P <0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P <0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P <0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。