飞扬肠胃炎胶囊体外抑菌作用研究

目的探讨飞扬肠胃炎胶囊的体外抑菌效果。方法采用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,以头孢曲松钠为阳性对照药,测定飞扬肠胃炎胶囊对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、β-溶血性链球菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果飞扬肠胃炎胶囊对大肠埃希菌(MIC为6.25 mg/mL)、金黄色葡萄球菌(MIC为1.56 mg/mL)、粪肠球菌(MIC为25.00 mg/mL)、铜绿假单胞菌(MIC为6.25 mg/mL)、β-溶血性链球菌(MIC为12.50 mg/mL)的体外抑菌作用较强,对白色念珠菌(MIC为100.00 mg/mL)的体外抑菌作用较弱。结论飞扬肠胃炎胶囊对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、β-溶血性链球菌具有较强的体外抑菌作用。

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分槲皮素和山亲素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇．0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相。检测波长为360nm，柱温为室温。结果槲皮素在O．06384～O．6384μg范围内呈良好线性关系．回归方程为Y=3980928．9729X-2194．3293（r=0．9999）。槲皮素的平均回收率为102．81％（RSD=1．79％，n=5），和山柰素在0．005784--0．05784μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=4251032．3166X-1814．0488（r=0．9999），山桑素的平均回收率为102．02％（RSD=3．53％，n=5）。结论方法简便，分离效果好，结果准确可靠．可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊山柰素的含量

目的建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分山柰素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-0.5%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温。结果山柰素在6.0-60.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4.251×105X-1.814×102,r=0.9999,山柰素的平均回收率为100.4%(RSD=0.5%,n=9)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制。

飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的建立飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-20 mL·L^-1冰醋酸(1∶1)为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;进样量:20μL;柱温:40℃;检测波长:254 nm。测定10批飞扬肠胃炎胶囊的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)对10批飞扬肠胃炎胶囊样品进行相似度分析,并对色谱峰进行指认。结果建立了飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到10批飞扬肠胃炎胶囊的色谱图,并对样品的相似度进行评价;确定了28个共有峰,对其中25个峰进行归属,确定14个已知成分。结论建立的HPLC指纹图谱法操作简便,结果准确、稳定,重复性好,可用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制。

飞扬肠胃炎胶囊及其主要成分的体外抗菌作用

目的探究飞扬肠胃炎胶囊及其主要成分对常见细菌的体外抗菌作用,探寻飞扬肠胃炎胶囊的敏感菌株及主要抗菌成分。方法采用倍比稀释测定飞扬肠胃炎胶囊、缺药味药物、没食子酸、鞣花酸、紫丁香苷的最小抑菌浓度(MIC)。结果飞扬肠胃炎胶囊对金黄色葡萄球菌的抑制作用最显著,MIC值为1.6 mg/mL;对福氏志贺菌和肠炎沙门菌的抑制作用显著,MIC值为3.1 mg/mL;对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌(产肠毒素株)、伤寒沙门、鼠伤寒沙门的抑制作用较显著,MIC值为6.3 mg/mL;对肺炎克雷伯菌的抑制作用极弱,MIC值为50.0 mg/mL;对白色念珠菌几乎无抑制作用,MIC值>100.0 mg/mL;飞扬肠胃炎胶囊对临床菌包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、福氏志贺菌、变形杆菌均表现出较强的抑制作用,MIC值分别为6.3、6.3、3.1、3.1、12.5 mg/mL。结论飞扬肠胃炎胶囊及主要成分没食子酸、鞣花酸、紫丁香苷均具有较强的抑菌作用,敏感菌株为金黄色葡萄球菌、福氏志贺菌、肠炎沙门菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌(产肠毒素株)、伤寒沙门、鼠伤寒沙门和普通变形杆菌;飞扬草、火炭母和救必应均有一定的抗菌作用,其中救必应的抗菌作用略优于其他二味中药,且救必应中发挥抗菌作用的主要成分可能为紫丁香苷。

飞扬肠胃炎胶囊对实验性胃溃疡的保护作用及机制研究

目的探讨飞扬肠胃炎胶囊对实验性胃溃疡(GU)的保护作用及其可能的机制。方法将48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、兰索拉唑组以及飞扬肠胃炎胶囊低、中及高剂量组(200、400、600 mg·kg^(-1)),每组8只。采用无水乙醇灌胃,建立大鼠GU模型。对大鼠的溃疡指数(UI)进行评分,测定胃内容物酸度(pH)、胃黏液量(GWM),HE染色观察胃黏膜的组织病理学改变,Elisa法检测前列腺素E2(PGE-2)的水平,比色法检测氧化指标过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)、谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)的水平,免疫组化法检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达。结果与模型组比较,飞扬肠胃炎胶囊各剂量组与兰索拉唑组UI显著降低,胃内容物pH值升高,GWM增加,PGE-2、CAT、SOD、GSH和NO的水平均增强,TBARS水平降低,且飞扬肠胃炎胶囊低剂量组与兰索拉唑组之间差异有统计学意义(P<0.05)。此外,飞扬肠胃炎胶囊中、高剂量组均可明显改善胃组织病理学改变,提高Nrf2和HO-1的蛋白表达。结论飞扬肠胃炎胶囊对实验性GU具有显著保护作用,且其可能的作用机制为调控Nrf2/HO-1信号通路的表达。

基于网络药理学探讨飞扬肠胃炎胶囊治疗胃溃疡的作用机制

目的基于网络药理学探讨飞扬肠胃炎胶囊治疗胃溃疡的作用机制。方法采用文献法检索收集飞扬肠胃炎胶囊的化合物成分,并通过SwissADME对成分进行筛选。使用SwissTargetPrediction数据库对化合物成分进行靶点预测。借助GeneCards和OMIM数据库获取胃溃疡相关靶点;采用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,并采用Cytoscape3.8.0软件构建“飞扬肠胃炎胶囊-成分-靶点-胃溃疡”网络图。结果通过GeneCards、OMIM数据库检索到4958个胃溃疡相关靶点基因,取交集得到飞扬肠胃炎胶囊-胃溃疡交互靶点205个。共筛选出12个主要化合物成分,301个胃溃疡疾病靶点。网络分析结果表明,飞扬肠胃炎胶囊治疗胃溃疡可能与蛋白质磷酸化、信号转导、对药物的反应、凋亡过程的负调控、蛋白质自磷酸化等生物学过程及PI3K-Akt、cAMP、AMPK、VEGF等信号通路有关。结论飞扬肠胃胶囊治疗胃溃疡通过多个信号通路协同发挥作用,明确相关作用机制可为研究飞扬肠胃炎胶囊治疗胃溃疡提供可靠的理论指导。

飞扬肠胃炎胶囊对盆腔炎性后遗症大鼠的治疗作用及机制探讨

目的:观察飞扬肠胃炎胶囊对盆腔炎性后遗症大鼠的药效及其作用机制。方法:15%苯酚胶浆注入大鼠右侧子宫复制盆腔炎性后遗症动物模型,造模15d后,将动物随机分为假手术组,妇科千金胶囊组(1.2g/kg),飞扬肠胃炎胶囊低剂量组(0.6g/kg)、飞扬肠胃炎胶囊中剂量组(1.2g/kg)、飞扬肠胃炎胶囊高剂量组(2.4g/kg)和模型组,灌胃给药30d后,观察大鼠子宫外观形态变化,HE染色评价病理改变情况,ELISA检测血清中白介素1-β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,免疫组化检测子宫中核转录因子(NF-ΚB)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠血清中IL-1β、TNF-α显著升高,组织中NF-ΚB、Caspase-3表达升高,经飞扬肠胃炎胶囊中剂量(1.2g/kg)、飞扬肠胃炎胶囊高剂量(2.4g/kg)治疗后,血清中IL-1β、TNF-α含量显著降低,组织中NF-ΚB表达降低,Caspase-3表达升高。结论:飞扬肠胃炎胶囊中(1.2g/kg)、飞扬肠胃炎胶囊高剂量(2.4g/kg)对盆腔炎性后遗症大鼠有良好的治疗作用,其作用机制可能与其抑制NF-ΚB通路激活和上调凋亡通路上的Caspase-3蛋白表达有关。