期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
密闭微波辅助提取-HPLC法测定还亮草中硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的含量
被引量:
3
1
作者
樊轻亚
郝艳红
代春美
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期106-111,共6页
采用密闭微波辅助法(PMAE)提取还亮草中的硬飞燕草碱和巴比翠雀碱。采用单因素试验结合正交试验方法对微波实验条件进行优化。得到硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的最佳提取方案:药物颗粒度100目,固液比1∶60,微波温度80℃,微波功率560 W,微波...
采用密闭微波辅助法(PMAE)提取还亮草中的硬飞燕草碱和巴比翠雀碱。采用单因素试验结合正交试验方法对微波实验条件进行优化。得到硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的最佳提取方案:药物颗粒度100目,固液比1∶60,微波温度80℃,微波功率560 W,微波时间10 min。以甲醇-0.2%三乙胺(45∶55)为流动相,建立了高效液相色谱(HPLC)测定硬飞燕草碱和巴比翠雀碱含量的方法。硬飞燕草碱和巴比翠雀碱分别在0.50~50.0,0.30~30.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率为98.3%~104.5%,相对标准偏差(RSD)分别为2.0%和2.2%。与传统溶剂回流法(SRE)进行比较,该方法简单、提取率更高。
展开更多
关键词
还亮草
密闭微波提取
硬
飞燕草碱
巴比翠雀
碱
正交试验
下载PDF
职称材料
高乌头中活性物质的杀虫活性
被引量:
5
2
作者
原春兰
王晓玲
杨得锁
《现代农药》
CAS
2012年第3期40-43,共4页
为了获得高乌头中对3龄粘虫具有较强毒杀作用的活性物质,通过系统分离和活性追踪,分离出活性物质,并通过波谱数据和单晶X-衍射对其进行表征。分离获得了3种具有生物活性的二萜类生物碱,它们分别是去亚甲光飞燕草碱、硬飞燕草碱和来本宁...
为了获得高乌头中对3龄粘虫具有较强毒杀作用的活性物质,通过系统分离和活性追踪,分离出活性物质,并通过波谱数据和单晶X-衍射对其进行表征。分离获得了3种具有生物活性的二萜类生物碱,它们分别是去亚甲光飞燕草碱、硬飞燕草碱和来本宁。这3种二萜类生物碱均首次从该植物中分离。
展开更多
关键词
高乌头
生物活性
分离
二萜生物
碱
去亚甲光
飞燕草碱
硬
飞燕草碱
来本宁
下载PDF
职称材料
高乌头中1个新的二萜类生物碱成分
被引量:
2
3
作者
张娇
白玮
+2 位作者
李玉泽
张丽
宋小妹
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期3562-3566,共5页
目的研究高乌头Aconitum sinomontanum根的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果从高乌头根80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定...
目的研究高乌头Aconitum sinomontanum根的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果从高乌头根80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6β,7β,8β,15α-tetrahydroxy-1α,14α,16β,18β-tetramethoxy-aconitan-19-en(1)、飞燕草碱(2)、lepenine(3)、napelline(4)、kirinine B(5)。结论化合物1为新化合物,命名为冉乌宁J,化合物2~5为首次从高乌头中分离得到。
展开更多
关键词
高乌头
6β
7β
8β
15α-tetrahydroxy-1α
14α
16β
18β-tetramethoxy-aconitan-19-en
冉乌宁J
飞燕草碱
lepenine
napelline
kirinine
B
原文传递
题名
密闭微波辅助提取-HPLC法测定还亮草中硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的含量
被引量:
3
1
作者
樊轻亚
郝艳红
代春美
机构
信阳职业技术学院药学院
信阳职业技术学院医学院
中国中医科学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期106-111,共6页
基金
第24批中国博士后科技服务团合作项目
文摘
采用密闭微波辅助法(PMAE)提取还亮草中的硬飞燕草碱和巴比翠雀碱。采用单因素试验结合正交试验方法对微波实验条件进行优化。得到硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的最佳提取方案:药物颗粒度100目,固液比1∶60,微波温度80℃,微波功率560 W,微波时间10 min。以甲醇-0.2%三乙胺(45∶55)为流动相,建立了高效液相色谱(HPLC)测定硬飞燕草碱和巴比翠雀碱含量的方法。硬飞燕草碱和巴比翠雀碱分别在0.50~50.0,0.30~30.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率为98.3%~104.5%,相对标准偏差(RSD)分别为2.0%和2.2%。与传统溶剂回流法(SRE)进行比较,该方法简单、提取率更高。
关键词
还亮草
密闭微波提取
硬
飞燕草碱
巴比翠雀
碱
正交试验
Keywords
Delphinium anthriseifolium Hance
pressurized microwave-assisted extraction
belso-line
eldeline
orthogonal test
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ460.72 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
高乌头中活性物质的杀虫活性
被引量:
5
2
作者
原春兰
王晓玲
杨得锁
机构
陕西省植物化学重点实验室
出处
《现代农药》
CAS
2012年第3期40-43,共4页
基金
陕西省教育厅产业化培育项目(06JC25)
陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目(04JS37)
文摘
为了获得高乌头中对3龄粘虫具有较强毒杀作用的活性物质,通过系统分离和活性追踪,分离出活性物质,并通过波谱数据和单晶X-衍射对其进行表征。分离获得了3种具有生物活性的二萜类生物碱,它们分别是去亚甲光飞燕草碱、硬飞燕草碱和来本宁。这3种二萜类生物碱均首次从该植物中分离。
关键词
高乌头
生物活性
分离
二萜生物
碱
去亚甲光
飞燕草碱
硬
飞燕草碱
来本宁
Keywords
Aconitum sinomontanum Nakai
bioactivity
isolation
diterpenoid alkaloid
demethylenedelcorine
18-O-methylgigactonine
lepenine
分类号
S482.39 [农业科学—农药学]
下载PDF
职称材料
题名
高乌头中1个新的二萜类生物碱成分
被引量:
2
3
作者
张娇
白玮
李玉泽
张丽
宋小妹
机构
陕西中医药大学药学院
西北大学生命科学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期3562-3566,共5页
基金
陕西省教育厅专项科研计划项目(320104-203010016)
文摘
目的研究高乌头Aconitum sinomontanum根的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果从高乌头根80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6β,7β,8β,15α-tetrahydroxy-1α,14α,16β,18β-tetramethoxy-aconitan-19-en(1)、飞燕草碱(2)、lepenine(3)、napelline(4)、kirinine B(5)。结论化合物1为新化合物,命名为冉乌宁J,化合物2~5为首次从高乌头中分离得到。
关键词
高乌头
6β
7β
8β
15α-tetrahydroxy-1α
14α
16β
18β-tetramethoxy-aconitan-19-en
冉乌宁J
飞燕草碱
lepenine
napelline
kirinine
B
Keywords
Aconitum sinomontanum Nakai
6β,7β,8β,15α-tetrahydroxy- 1α
14α
16β,18β-tetramethoxy-aconitan- 19-en
sinomontanum J
delcosine
lepenine
napelline
kirinine B
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
密闭微波辅助提取-HPLC法测定还亮草中硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的含量
樊轻亚
郝艳红
代春美
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
2
高乌头中活性物质的杀虫活性
原春兰
王晓玲
杨得锁
《现代农药》
CAS
2012
5
下载PDF
职称材料
3
高乌头中1个新的二萜类生物碱成分
张娇
白玮
李玉泽
张丽
宋小妹
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部