加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定减肥保健食品中11种食欲抑制剂

建立了测定减肥保健食品中11种非法添加食欲抑制剂(芬氟拉明、苯丙醇胺、西布曲明、舍曲林、利莫那班、安非他酮、西酞普兰、氟西汀、苯氟雷司、托吡酯、唑尼沙胺)的高效液相色谱-串联质谱分析方法。不同类型的减肥保健食品经加速溶剂萃取后,以Waters AtlantisT3柱(150mm×2.1mm,3μm)分离,采用HPLC-MS/MS电喷雾电离,多反应监测模式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。11种食欲抑制剂的检出限为0.05～4.0mg/kg;在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为78.3%～103.6%;日内精密度均小于12%,日间精密度均小于15%。本方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于不同减肥保健食品中非法添加食欲抑制剂的检测。

减肥保健品中芬氟拉明等8种合成食欲抑制剂的分析测定

建立了用气相色谱同时测定减肥保健品中芬氟拉明、苯丁胺 ,苄非他明、氯苯丁胺、氯苄苯丙胺、苯双甲吗啉、苯甲吗啉及安非泼拉酮等 8种合成食欲抑制剂的方法 ,检出限 <10 0 μg /L。分析结果用GC/MSD进一步确证 ,准确、可靠。

食欲抑制型减肥药西布曲明

西布曲明是一种新型食欲抑制型体重控制剂 ,它没有类似于安非他明的潜在成瘾性。在体内其活性代谢物二级胺M1及一级胺M2 可抑制 5 羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取 ,通过增加饱胀感而抑制食欲 ,并诱导产热 ,增加能量消耗。临床研究显示其为有效安全的减肥药物。

具有食欲抑制作用中药的研究进展

对具有抑制食欲作用的利胆中药、发挥少食轻身延年作用的抗衰老中药、抑制脂肪酸合酶的中药以及富含不饱和脂肪酸的饱腹中药等进行综述,为在中医药领域内开展食欲调控(抑制)的相关研究提供一定依据。

枳椇正丁醇提取物对大鼠食欲抑制作用的实验研究

目的 :研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12小时后 ,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液 ;30m分钟后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量 ;阳性对照药为氟拉明 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃给予 12 5mg/Kg或 2 5 0mg/Kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :6 8.97± 2 7.83%、6 8.2 7± 30 .19;腹腔注谢给予 6 2 .5mg/kg或 12 5mg/kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :10 0 .0± 0 .0和 10 0 .0± 0 .0 ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1小时的摄食抑制率分别为 2 0 0 .0± 0 .0和 93.0 1± 7.2 9。结论 :枳正丁醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著的抑制作用。

食欲抑制剂相关性肺动脉高压

本文综述了近几年出现的一种新的肺动脉高压 ,其病史、临床表现均与原发性肺动脉高压不同 ,与食欲抑制剂关系密切 ;其形成机制可能与一氧化氮、5 羟色胺、α1 肾上腺素能受体、肺动脉平滑肌细胞膜钾通道、遗传等因素有关。

枳椇不同提取部位对大鼠食欲抑制作用的比较研究

目的 :研究枳木具不同提取部位对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12h后 ,灌胃或腹腔注射枳木具不同提取部位水溶液 ;30min后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量 ,计算大鼠摄食量 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,芬氟拉明为阳性对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃和腹腔注射给予枳木具水提取液对大鼠食欲均无抑制作用。灌胃给予 12 5mg/kg枳木具乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取部位水溶液后 1h的摄食抑制率分别为 :77.71%± 13.0 3% ,75 .5 4 %± 14 .39% ,6 8.97%± 2 7.83% ;腹腔注射给予 12 5mg/kg枳木具乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取部位水溶液后 1h的摄食抑制率分别为 :87.0 7%± 15 .0 6 % ,90 .10 %± 7.5 6 % ,10 0 .0 %±0 .0 % ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1h的摄食抑制率分别为 :10 0 .0 %± 0 .0 %和 93.0 1%± 7.2 9%。结论 :枳木具乙醇、乙酸乙酯、正丁醇提取部位水溶液对大鼠食欲有显著抑制作用。

5-羟色胺递质的研究进展与其在食欲抑制剂中的应用

对近年来5-羟色胺递质的研究进展进行综述，介绍了5-羟色胺相关食欲抑制剂的研发和应用情况，认为选择性作用于5-羟色胺受体的药物对人体摄食中枢的影响作用明显，且不良反应有递减趋势，可以成为今后食欲抑制剂发展的研究方向，应该引起高度重视。

食欲抑制剂药物研究进展

肥胖症发病率逐年升高,食欲抑制剂药物的研究开发将发展为治疗肥胖的一个重要途径。本文着重介绍食欲抑制剂的潜在作用靶点和几种正在研究中或已经上市的药物。

毛发中食欲抑制剂分析方法研究进展

境外“减肥药”通过代购、互联网等多种非法途径流入我国,经检测发现该类“减肥药”中含有食欲抑制剂类芬特明、安非拉酮、苯甲曲秦和芬氟拉明等我国管制的精神药物成分。该类“减肥药”的滥用不仅对使用者的身心造成极大的伤害,还会引发严重的社会问题,且因其种类繁多、成分复杂,给分析鉴定工作者带来了困难和挑战。毛发因具有反映摄药频率和摄药时间等优点,已被确定为鉴定药物滥用的理想样本。通过对毛发中食欲抑制剂“减肥药”样品的处理方法、分析方法、阳性案例进行总结,以期为建立能同时测定该类食欲抑制剂成分的毛发分析方法提供参考。

食欲抑制剂马吲哚(Mazindol)的长期给药

欧美使用的食欲抑制剂苯丙胺和芬氟拉明等存在药物依赖性等问题。马吲哚是新型食欲抑制剂。它的作用机理与以前的苯乙胺类食欲抑制剂不同。欧美已用于临床,这种药物的临床试验在日本也正在进行。作为饮食疗法的辅助药,可短期给予本品使之习惯于少量饮食,从而顺利地实行饮食疗法,一般认为它是有用的。

Unilever获权开发食欲抑制剂

Phytopharm公司就其食欲抑制剂Hoodia gordonii的提取物与消费品公司Unilever达成许可协议。在与Phytopharm公司合作的一个5期研发计划中，该提取物将被Unilever公司开发成食品成份。

HPLC-ESI-QTOF-MS法测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂的研究

本文提出了以HPLC-ESI-QTOF-MS法测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂,以为检测机构提供理论与实践帮助,保障减肥保健食品的健康使用。

草鱼摄食前后促食欲因子和抑制食欲因子的变化规律

通过荧光定量PCR检测了草鱼(Ctenopharyngodon idella)摄食前后脑和肠道组织中胃饥饿素(Ghrelin)、神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)、可卡因-苯丙胺调节转录肽(Cocaine amphetamine regulated transcript,CART)、胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)和瘦素(Leptin)的基因表达,探究食欲因子的变化规律。结果表明,摄食前2 h,草鱼脑组织中ghrelin mRNA表达水平达到最大峰值(P<0.05),随后显著下降,在投喂后的4 h内,其表达水平没有显著性变化(P>0.05)。脑中促食欲因子npy mRNA在摄食前2 h内的表达量显著高于摄食后2 h(P<0.05),而在肠道中表达量存在相反的变化趋势。脑和前肠组织中抑制食欲因子cck、cart和leptin mRNA在摄食前2 h表达丰度较低,而在摄食后1~2 h内,其含量显著上升(P<0.05)。摄食后草鱼血浆中GH含量表现出先上升后下降的趋势,并在摄食后1 h达到高峰。

利胆中药抑制大鼠食欲作用的实验研究

目的:研究利胆中药栀子、茵陈及复方对大鼠的食欲抑制作用。方法:选用健康SD大鼠,禁食12h后,口服及腹腔注射利胆中药,30min后给饲料,测定1h大鼠摄食量,与生理盐水及阳性药氛氟拉明比较,记录摄食抑制率。结果:利胆中药均在不同程度上对大鼠的食欲有一定的抑制作用,其中栀子、茵陈最为明显。其口服食欲抑制率分别为66.93%±19.69%和52.61%±21.31%,腹腔注射食欲抑制率分别为87.41%±12.05%和59.73%±11.58%。结论:利胆中药栀子、茵陈能产生一定的食欲抑制作用,其食欲抑制活性成分及机理值得进一步研究。

HPLC-ESI-QTOF-MS法测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂

建立高效液相色谱-电喷雾离子化-四级杆串联飞行时间质谱法(HPLC-ESI-QTOF-MS)高通量快速测定减肥保健食品中16种食欲抑制剂的含量。样品经甲醇超声萃取、Oasis MCX固相萃取柱净化,以甲醇和有乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,采用QTOF-MS质谱仪进行分析。结果表明:16种食欲抑制剂在1.0~100.0 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数≥0.9995;方法检出限在0.03~0.30μg/kg,方法定量限在0.10~1.00μg/kg;加标回收率在91.7%~99.2%,相对标准偏差在1.1%~3.9%。

食欲抑制剂和药物诱导的肺动脉高压

上世纪60年代起,食欲抑制剂与肺动脉高压(PAH)的相关性引起关注。本文综述食欲抑制剂和药物导致的PAH的流行病学资料、临床研究及其导致PAH发病的机制假说,探讨其疾病进展及预后。