食管恶性纤维组织细胞瘤一例

病例资料 患者，男，57岁，无明显诱因出现进行性吞咽困难约1个月，症状进行性加重。专科检查：胸廓外形正常，肋间隙正常，呼吸运动正常，叩诊两侧轻音，未闻及干湿性啰音，双侧锁骨上未及肿大淋巴结。实验室检查无异常。

食管恶性纤维组织细胞瘤伴鳞状细胞癌一例

1病例资料 女,59岁.进行性吞咽困难2个月,上消化道造影示食管中下段充盈缺损,胃镜见距门齿33～35 cm处有一息肉样肿物,咬检粘膜组织病理诊断为(食管)坏死组织中散在的恶性瘤细胞,行食管肿瘤切除术.

食管恶性纤维组织细胞瘤1例

食管恶性纤维组织细胞瘤１例洪阳１黄永辉２车筑萍２于燕妮３（１贵阳市第一人民医院消化科贵阳５５０００２２贵阳医学院附院消化科３贵阳医学院附院病理科）恶性纤维组织细胞瘤是常见的软组织肿瘤，然而发生于食管却罕见。本病术前很难作出正确诊断，容易造成误诊，应特...

5例食管恶性纤维组织细胞瘤的诊治

目的 探讨食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、诊断及外科治疗。方法 对 1992～ 2 0 0 2年手术治疗 5例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果 食管恶性纤维组织细胞瘤占同期外科治疗食管恶性肿瘤的 0 0 7% ,多为息肉样腔内生长 ,有细蒂与食管相连。手术切除率 10 0 % ,淋巴结转移 1例 ,生存5年以上 2例 ,3年以上 4例 ,1年内死于转移 1例。结论 食管恶性纤维组织细胞瘤的治疗应以手术为主 ,如能早期诊断 ,彻底切除 ,并配合放、化疗综合治疗 。

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）广西医科大学肿瘤医院潘毓标①祝家兴刘德森黄鼎铭左传田潘泓谢彤（南宁５３００２１）恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ），是一种由成纤维细胞、组织细胞、畸形的多核巨细胞等组成，并排列成席纹状或车辐状结构的恶性肿瘤，又称为...

食管恶性纤维组织细胞瘤并原位癌1例

食管恶性纤维组织细胞瘤并原位癌极为少见，现我院１例经手术及病理证实的病例，报道如下：患者，男，６８岁，主诉２０ｄ前进食干饭时觉不明原因的梗阻感，伴胸骨后灼痛。无恶心、呕吐。症状逐渐加重来我院就诊。体查：稍消瘦，余未见明显体征。Ｘ线检查：食管中下段管腔...

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤1例

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤１例齐滨，李于华，高思琮，杨海英患者女，４９岁。因进行性吞咽困难４月于１９９４年１０月２０日入院。查体：Ｔ：３７ＣＢｐ：１５／１０ｋｐａ。一般情况尚可，慢性病容，表浅淋巴结不大。五官、心肺正常，腹平软，无压痛，未触及包块，...

食管恶性纤维组织细胞瘤1例

食管癌为我国常见的恶性肿瘤,其中鳞状细胞癌占90％以上,腺癌约占5％左右,偶尔可见食管小细胞未分化癌,但源于食管的恶性纤维组织细胞瘤则极为少见[1].我院胸五科2010年曾行食管恶性纤维组织细胞瘤切除1例,为进一步提高对该疾病的认识,现结合文献报告如下:

食管癌与食管恶性纤维组织细胞瘤并存1例

1 病例报告患者男,67岁。因进行性吞咽困难3个月于1999—05—17入院。查体:表浅淋巴结不大,腹部平软,无压痛和反跳痛,未触及包块,肝、脾不大。食管X线钡餐检查示食管下段扩张,内有充盈缺损。钡剂通过后显示6.5cm×3.0cm的肿物,边缘光滑,钡剂通过略受阻。纤维胃镜检查见食管距门齿35cm处肿物6.0cm×3.0cm,于右后壁有蒂,表面分叶状,糜烂。于同年—05—20经左后外侧切口进胸,见肿瘤位于食管中段,与周围无粘连,遂行食管肿瘤切除,以吻合器行食管胃弓上吻合。

食管恶性纤维组织细胞瘤临床病理及文献复习

目的观察食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理形态学特征、诊断、鉴别诊断及免疫组化特点。方法对1例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、大体及光镜形态及免疫组化结果进行观察,并复习有关文献。结果食管恶性纤维组织细胞瘤均发生于中老年男性,并且位于食管的中下段,多呈息肉样或蕈伞样突入食管腔,细胞成分较多,可见异型梭形的纤维细胞,圆形、卵圆形的组织细胞,单核及多核的巨细胞,少量的炎细胞,核分裂较多见。免疫组化:Vimentin(+)、CD6(8+)、SMA(-)、S-100(-)、CD11(7-)、CD3(4-)、CK(-)、EMA(-)、HMB45(-)。结论食管恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤,发生机制目前尚不清楚,其诊断依赖于病理检查及免疫组化。

小肠多发恶性纤维组织细胞瘤合并肠套叠一例

病人,男,61岁,因肛门停止排气排便3天,于2023年1月31日入院。既往史:否认高血压、糖尿病,心脏病等慢性病史,无手术外伤史,无肝炎、结核病史,否认药物及食物过敏史。查体:腹平软,无肠型,左上腹压痛,肝肾区无明显叩痛,肠鸣音尚正常,未闻及明显气过水声。腹部CT可见降结肠旁部分小肠套入小肠内,可见靶征,小肠套叠梗阻改变,小肠肿瘤待排除(图1)。PET-CT检查:部分小肠肠管见糖代谢异常增高结节、肿块,可见肠管套叠,大小约31.8 mm×23.5 mm,平均CT值约为35.4 HU,最大SUV值约为25.6,部分小肠多发糖代谢异常增高灶,考虑为多发恶性肿瘤性病变,肠套叠。

肾恶性纤维组织细胞瘤1例报告

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)临床病例多见于躯干、四肢以及腹膜后区。原发于肾的MFH实属罕见。2021年6月我科收治1例肾MFH患者,现根据其临床资料作出研究报告,探讨肾MFH的临床特征,以期提高临床对肾MFH的诊疗水平。

食管恶性纤维组织细胞瘤合并鳞癌及文献复习

恶性纤维组织细胞瘤主要发生于肢体，尤以下肢多见，其次是腹膜后、腹腔、躯干及头颈部，也可发生于内脏器官，发生于食管的很少，同时合并鳞状细胞癌则更为罕见，现将我院诊治的1例结合相关文献复习报道如下。

胸廓入口食管恶性纤维组织细胞瘤一例

患者 女，43岁，因吞咽困难和消瘦数月入院。实验室榆查：血红蛋白6．0g／L，癌胚抗原（CEA）和糖链抗原19-9（CA19-9）阴件。CT扫描示胸廓入口至主动脉弓上后纵隔肿瘤，与食管呈广基底连接，食管受压向左移位；管腔狭窄呈裂隙状，边缘不清楚。气管左后壁稍显受抓，管壁完整。与肌肉比较，肿瘤平扫旱低密度，欠均匀；增强扫描呈轻度强化（图1，2）。多平面蕈组显示主动脉弓上椭圆形肿瘤，被大血管包绕，大小为4cm×8cm（图3）。

基于SEER数据库的腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点及预后分析

目的:比较腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点,分析影响其预后的独立危险因素。方法:提取美国癌症监测、流行病学和结果(SEER)数据库2000—2018年经病理学确诊并且有完整的随访记录资料的腹膜后恶性肿瘤患者,根据国际疾病分类肿瘤学专辑第三版(ICD-O-3)分类标准,分为MFH和其他类型恶性肿瘤两类,对其临床病理资料进行回顾性分析。采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析,并构建Cox回归模型分析探索影响腹膜后MFH患者远期预后的独立影响因素。结果:共纳入4653例腹膜后恶性肿瘤患者,中位随访时间37个月(IQR:13~91个月),其中MFH 118例,中位生存时间20个月。其1年、3年、5年生存率分别为62.83%、34.47%、28.12%;其他类型恶性肿瘤患者4535例,中位生存时间70个月。其1年、3年、5年生存率分别为:80.46%、62.18%、52.88%。Log-rank检验显示,两者间差异有统计学意义(χ^(2)=57.77,P<0.001)。Cox单因素分析显示,在MFH患者组中,仅手术治疗(P<0.001)是影响患者预后的因素;而年龄、性别、种族、放疗、化疗、肿瘤分化程度均不是影响MFH患者预后的因素(均P>0.05)。Cox多因素分析通过调整了年龄、性别、分化程度、化疗对患者的预后影响后,显示手术治疗是患者预后的独立危险因素(P<0.001)。在其他类型恶性肿瘤组中,Cox单因素分析显示,年龄、性别、手术、化疗、肿瘤分化程度与患者预后相关(均P<0.05)。Cox多因素分析显示,年龄、性别、化疗、手术、肿瘤分化程度是影响预后的独立因素(均P<0.05)。结论:MFH是腹膜后恶性肿瘤中发病较少、预后较差的病理学类型,手术治疗是改善患者预后的唯一手段。而其他病理学类型肿瘤中,年龄、性别、化疗、手术、肿瘤分化程度,均是影响患者预后的因素,因此应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。

伴炎症性恶性纤维组织细胞瘤样形态学特征的去分化脂肪肉瘤7例临床病理特征

目的探讨伴炎症性恶性纤维组织细胞瘤(inflammatory malignant fibrous histiocytoma,IMFH)样形态学特征的去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDLPS)的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性分析7例伴IMFH样形态学特征的DDLPS的临床病理学及免疫表型特征,行HE及免疫组化染色,采用FISH法检测MDM2基因扩增情况,并复习相关文献。结果患者男性4例,女性3例,年龄41~78岁(中位年龄65岁);5例肿瘤位于腹膜后、1例位于腹股沟、1例位于阴囊/睾丸旁;低倍镜下肿瘤特征性地表现为异型肿瘤细胞散在分布于大量的炎症细胞背景之中,炎症细胞以中性粒细胞为主。FISH检测示7例肿瘤细胞均伴MDM2基因的簇状扩增。结论伴IMFH样形态学特征的DDLPS需与多种炎性病变、淋巴瘤或富含炎症细胞背景的软组织肿瘤相鉴别。免疫组化结合MDM2基因FISH检测有助于诊断与鉴别诊断。

食管恶性纤维组织细胞瘤二例报告及文献分析

1病例报告 患者1，男，75岁，于2010-04-07因进行性吞咽困难1个月于河北医科大学第四医院胸外科入院治疗。患者无胸痛，有呕吐，来院时仅能进少量流食。既往体健，否认肝炎和结核等传染病史。人院查体未见明显异常体征。食管造影示，食管中下段巨大肿物，近端食管可见明显扩张。胸部CT示，食管明显增粗，食管腔内巨大肿物伴边缘组织钙化（图IA）。