14例食管肉瘤样癌的临床病理分析

目的:探讨食管肉瘤样癌病理诊断及临床的特点。方法:对14例食管肉瘤样癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果:食管肉瘤样癌多为息肉样腔内生长,有细短蒂和食管壁相连,个别呈浸润生长,光镜下肉瘤样成分与癌成分共存,瘤体多以肉瘤样成分为主,肉瘤样组织中未见明确的骨、软骨、横纹肌肉瘤等异源性成分。14例患者5年生存率为50%。结论:食管肉瘤样癌本质上是一种特殊类型的癌,以息肉状生长为主,是一种侵袭性差、淋巴结转移率低、预后较佳的肿瘤,手术切除是其首选和主要的治疗手段。

4例食管肉瘤样癌临床病理特征分析

食管肉瘤样癌是一种罕见的食道恶性肿瘤，对其发生及本质的认识长期以来存在争议。我们对4例食管肉瘤样癌临床及病理特点进行了分析，报道如下。

食管肉瘤样癌

目的 探讨食管肉瘤样癌的病理诊断及临床特点。方法 分析了 12例食管肉瘤样癌的临床资料、病理变化并复习有关文献。结果 12例中 ,男性 10例 ,女性 2例。平均年龄 60岁。临床症状为逐渐加重的吞咽困难。病程从 10余天到 5个月。发生在食管中段者 5例 ,下段者 7例。大体形态 :8例呈典型的息肉样生长 ,2例呈蕈伞型 ,另 2例髓质型 ;病理均为鳞癌与肉瘤样成分 ,6例浸润深度位于粘膜固有膜或粘膜下层。 5例术后时间超过 5年者尚有 3例存活 ,5年生存率为 5 0 %。结论 食管肉瘤样癌本质上是一种特殊类型的癌 ,以息肉样生长为主 ,因病程短 ,浸润深度常较浅 。

经内镜黏膜下剥离术治疗食管肉瘤样癌1例及文献复习

1临床资料患者,男,80岁,因“无明显诱因进食梗阻半月”于2019年12月在我院就诊。病程中患者无明显胸痛、呕血、消瘦表现,门诊胃镜提示食管距门齿约26 cm处黏膜粗糙,呈灰白色颗粒样改变,距门齿约27~31 cm处见一巨大息肉样新生物向食管腔内突出,表面稍粗糙,病变大,难以窥见全貌,似有宽蒂,质地硬,门诊以“食管肿瘤”收入住院。入院查体:患者无明显贫血体征,浅表淋巴结未扪及。

内镜黏膜下剥离术切除食管肉瘤样癌1例

食管肉瘤样癞是一种罕见的食管恶性肿瘤，食管癌根治术加淋巴结清扫被认为是其主要治愈性治疗方式。随着内镜下治疗技术的发展，近年来有国外学者报道经内镜切除食管肉瘤样癌，而目前国内仅有1例经内镜下黏膜切除术切除的报道。

食管肉瘤样癌内镜切除的临床价值初步探讨

食管肉瘤样癌是一种同时含有上皮性癌和肉瘤样间质两种成分的罕见疾病。以腔内息肉样肿块表现最为常见，生长速度较快，转移方式以淋巴结转移为主，主要治疗手段是肿块根治性切除＋淋巴结清扫；随着内镜治疗技术的发展，

食管肉瘤样癌诊治现状

食管肉瘤样癌是一种十分罕见的食管恶性肿瘤,无特异性临床症状及体征,主要表现为吞咽梗阻、胸骨后疼痛等;其生长速度较快,常呈息肉样生长;具有上皮性癌和梭性肉瘤样细胞2种成分,并以肉瘤样成分占优势,其发病原因及病理组织起源目前尚未明确;免疫组织化学检测癌成分常见细胞角蛋白及上皮膜抗原表达,肉瘤样成分常见波形纤维蛋白表达;治疗方式以手术为主,对放射治疗、化学疗法(化疗)较敏感,常用化疗方案为铂类联合氟尿嘧啶类或紫杉类的双药联合方案,其早期预后较食管鳞状细胞癌好。