内镜黏膜下剥离术治疗食管颗粒细胞瘤2例报告并文献复习

目的:报道2例内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗食管颗粒细胞瘤的病例,以提高对该病的临床认识。方法:回顾性分析2例患者的胃镜和超声胃镜结果,初步诊断为食管黏膜下隆起,遂行ESD完整切除肿瘤。首先标记病变边界,然后向黏膜下层注射透明质酸使病变充分隆起,沿标记点外缘将黏膜层环周切开,沿黏膜下层逐渐剥离病变至整块剥离,最后进行必要的止血及钛夹闭合创面。结果:术后病理显示,细胞呈多边形或梭形,胞质丰富且含有嗜双色性颗粒状物质,细胞核小;免疫组织化学显示,S-100(+),NSE(+)/(-),CK(-),SMA(-),CD117(-),desmin(-),证实为食管颗粒细胞瘤,患者术后顺利恢复,术后16个月复查,2例患者均无局部复发及转移。结论:ESD是一种治疗食管颗粒细胞瘤安全有效的方法,患者术后预后良好。

食管颗粒细胞瘤的研究进展

食管颗粒细胞瘤是一种罕见的具有恶性潜能的良性软组织肿瘤,其组织起源尚不清楚,临床表现缺乏特异性,诊断主要依赖于内镜、超声内镜、病理及免疫组织化学.食管颗粒细胞瘤具有恶变潜能,且易与平滑肌瘤、间质瘤相混淆,目前针对该病的治疗方案尚未达成共识,现对食管颗粒细胞瘤的组织起源、临床表现、诊断、治疗、预后等作一综述.

食管颗粒细胞瘤的内镜表现及内镜治疗

目的探讨食管颗粒细胞瘤(GCTs)内镜特征及内镜治疗的有效性和安全性。方法选取2004年1月~2016年6月在福建省立医院消化内镜中心行内镜切除并经病理确诊的GCTs患者为研究对象,观察其临床表现,内镜、超声内镜检查特点以及内镜治疗方法,并分析其随访结果。结果共19例经病理确诊为食管GCTs的患者,其中男8例,女11例。年龄39~65岁,平均年龄(50.12±9.37)岁。内镜检查表现为黄白色隆起,表面光滑。超声内镜检查均为低回声改变。其中14例病变起源于黏膜层及黏膜肌层,5例病变起源于黏膜下层,病灶大小0.6~2.5 cm,平均(0.8±0.57)cm。其中16例患者行内镜黏膜切除术(EMR),3例患者行内镜黏膜下剥离术(ESD),无患者出现内镜治疗的相关并发症。术后随访7~144个月,中位随访时间为74个月,随访期间未见肿瘤复发和转移。结论内镜及超声内镜检查是食管GCTs的重要检查方法,EMR和ESD是食管GCTs安全有效的治疗方法。

内镜下治疗食管颗粒细胞瘤4例临床分析

颗粒细胞瘤（granular cell tumor, GCT）是一种罕见的软组织肿瘤，生长缓慢，一般为孤立性结节，形态不规则，可见于全身各个部位，消化道仅占4%～6%，其中食管GCT占2%左右，且以食管下段居多[1]。我们总结7年来我院消化内科收治的4例食管颗粒细胞瘤患者的临床、内镜、病理特点，并对相关文献进行复习。

食管颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤（GCT）是一种罕见的软组织肿瘤，来源于神经鞘的雪旺细胞，现也称为颗粒细胞雪旺瘤，好发于舌，其次为皮肤和皮下组织，仅有8％～10％的GCT发生于消化道，其中1／3位于食管。自1931年Abrikossoff报道首例食管GCT以来，全球见300余例报道，主要集中于食管中下段。国内报道约10余例，此例为贵州省首例报道，结合文献复习如下。

食管颗粒细胞瘤临床病理分析

目的探讨食管颗粒细胞瘤的病理形态、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析我院2008年至2014年7例经病理诊断为食管颗粒细胞瘤患者的临床资料。采用常规HE染色及免疫组化法分析7例食管颗粒细胞瘤的病理特征及与临床资料间的关系。结果 7例患者肿瘤均位于食管黏膜下层,呈灰白至灰黄色,结节状,无包膜;直径0.4~1.0 cm。镜下：肿瘤细胞呈圆形、多边形或梭形,胞质丰富呈嗜酸性颗粒状,细胞核小,核仁不明显,大多位于中央,未见核分裂像。免疫组化：肿瘤细胞S-100、CD68和NSE阳性,SMA、desmin、CK、CD34、CD117、DOG 1、HMB45阴性,Ki-67低表达。组织化学：PAS阳性。7例全部为良性肿瘤,随访8个月至6年,无复发病例。结论食管颗粒细胞瘤是比较少见的软组织肿瘤,多位于食管中下段,绝大多数为良性肿瘤,预后较好,确诊依赖于病理诊断。

食管颗粒细胞瘤4例临床病理分析

目的探讨食管颗粒细胞瘤(EGCT)的病理形态学特征、诊断要点及组织发生。方法采用常规HE染色及免疫组化SP法分析4例EGCT,并复习文献。结果4例EGCT均有明显形态学特征,镜下见肿瘤细胞呈圆形或梭形,胞质丰富,嗜酸性胞质由PAS强(+)的颗粒构成,细胞核小,细胞巢间见少量纤维组织分隔。免疫组化示肿瘤细胞S-100、NSE和CD68(+),SMA、CK、Mac387、calretinin和inhibin(-)。结论食管颗粒细胞瘤比较少见,绝大多数为良性肿瘤,确诊依赖于病理形态特点及免疫组化标记。

8例食管颗粒细胞瘤临床病理观察

目的探讨发生于食管的颗粒细胞瘤的病理临床特点、免疫组化及鉴别诊断。方法观察和分析8例食管颗粒细胞瘤的病理组织学形态特征及免疫组织标记,并结合文献总结食管颗粒细胞瘤的临床和病理学特点。结果 8例食管颗粒细胞瘤均有明显形态学特点,显微镜下肿瘤细胞分化好,体积较大,呈圆形、卵圆形及多角形,胞浆内可见粗大的嗜酸性颗粒;胞核较小居中、呈圆形或卵圆形,常见小核仁。被纤维组织分割成巢、片状。免疫组化示瘤细胞S-100、NSE、CD68、Vimentin、a-inhibin(+),CK、SMA、Desmin(-)。结论食管颗粒细胞瘤少见,生长缓慢,绝大多数良性,切除后很少复发,依赖于组织形态和免疫组织确诊。

嗜酸细胞性食管炎和食管颗粒细胞瘤：意想不到的关联(英)

食管颗粒细胞瘤（GCTs）非常罕见。嗜酸细胞性食管炎（EoE）是一种免疫介导疾病，以食管嗜酸性细胞浸润、质子泵抑制剂（PPI）疗法无效为特征。考虑到GCTs多发生于炎症反应及瘢痕形成部位，作者在GCTs住院患者中统计EoE发生率。搜集中心病理数据库1995-2014年间GCTs样本，并对其非典型细胞形态学特征评分。

食管颗粒细胞瘤ESD切除1例并国内文献回顾

食管颗粒细胞瘤发病罕见,本文通过对1例典型病例诊疗情况描述以及对国内相关文献检索和回顾,进一步对此病的临床症状、镜下表现、诊断方法、发病机制、治疗、预后情况进行整理、总结和探讨.超声内镜的应用有助于提高此疾病的诊断率,病理是确诊该疾病的金标准.一般认为直径<2 cm且未侵及肌层者可以采用内镜黏膜切除术(endoscopic mucosal resection),考虑到少数复发和潜在恶性可能,透明帽辅助内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection)具有更高的安全性.

食管颗粒细胞瘤的临床影像学及病理特点

目的:分析食管颗粒细胞瘤(esophageal granular cell tumor,EGCT)的临床影像病理特点及其鉴别诊断,提高认识,避免误诊。方法:分析本院1例2012年首诊至2017年术前诊断为食管平滑肌瘤,而术后病理诊断为EGCT的诊疗过程。结果:术前经胸部平扫及增强CT(computed tomography)、上消化道钡餐临床诊断为食管平滑肌瘤,外科手术完整切除肿瘤,术后病理及免疫组化诊断为食管颗粒细胞瘤,术后复查胸部CT提示肿瘤完整切除。结论:食管颗粒细胞瘤发病率低,良性多见,临床表现无特异性,就诊病人最常见症状为上消化道不适及胸痛,确诊需病理诊断,主要需与食管平滑肌瘤、间质瘤、恶性颗粒细胞瘤鉴别,首选治疗方法为手术切除,预后较好。

食管颗粒细胞瘤的临床病理分析

目的:分析3例食管颗粒细胞瘤(GCT)的临床病理学特征.方法:收集3例食管GCT患者临床资料,对其进行回顾性分析,并复习相关文献.结果:3病例中男性2例,女性1例;年龄分别为48岁,54岁,38岁;无特殊病史.病理学检查发现,3例样本组织学形态结构基本相似.肿瘤细胞位于黏膜层及黏膜下层,细胞排列呈巢状、片状.瘤细胞体积较大,呈多边形或卵圆形,细胞质丰富,嗜酸性颗粒状,细胞核小而圆,居中深染,无明显核分裂像.结论:食管GCT具有潜在的恶性,完整切除是最安全有效的治疗方法.

食管颗粒细胞瘤的临床、内镜及病理特征分析

颗粒细胞肿瘤（granularcelltumors，GCTs）是一种少见的具有恶性潜能的良性肿瘤，目前认为其来源于雪旺氏细胞。GCTs好发于皮肤、舌等组织，发生于消化道的少见，仅占全部GCTs的8％～10％。食管GCTs约占消化道GCTs的30％～50％，国内关于食管GCTs的报道不足20例。我们对本院近年诊治的8例食管GCTs患者的临床、内镜及病理资料进行了总结，现报道如下。

内镜治疗食管颗粒细胞瘤6例及文献复习

颗粒细胞瘤也叫颗粒成肌细胞瘤，是一种临床罕见的良性病变，主要发生在舌、皮肤、皮下组织、口腔黏膜等处，发生于消化道的相对较少。随着内镜技术在临床的广泛开展，消化道的颗粒细胞瘤诊断数量也在逐步增多，国外文献报道近三分之一的消化道颗粒细胞瘤发生于食管。2008年1月至2010年10间我院收治了6例颗粒细胞瘤患者，现结合文献分析总结如下。

食管颗粒细胞瘤二例及文献复习

颗粒细胞瘤是一种少见的软组织肿瘤，可发生于人体的各个部位，最好发于舌，其次是皮肤和皮下组织，消化道仅占1％-8％，消化道颗粒细胞瘤多位于食管的中下段。现报告本院2007年收治的2例食管颗粒细胞瘤，结合文献复习，就其临床表现和诊治等作一讨论。