一例仔猪食道口线虫病的诊治体会

猪食道口线虫病是食道口线虫寄生于猪结肠内引起的一种寄生虫病, 由于食道口线虫能在结肠壁上形成结节,又称结节虫病。本病发病率死亡率均不高,一般多见于仔猪,临床上以腹泻、消瘦、贫血为主要症状,很少与食道口线虫的感染相关联,不能及时确诊治疗而延长了病程,继而造成不小的经济损失。

基于ITS基因序列的羊源食道口线虫PCR检测方法建立及应用

为了能对羊源食道口线虫病进行特异性诊断,基于食道口线虫ITS基因序列设计特异性引物,建立食道口线虫的特异性PCR检测方法,对其特异性、敏感性以及在临床羊粪便样本中食道口线虫虫卵的检测效果进行验证。结果显示,在对食道口线虫、仰口线虫、毛尾线虫、捻转血矛线虫等9种线虫的阳性DNA模板进行扩增时,只有在食道口线虫DNA阳性模板中扩增出650 bp的目的条带,而在其他线虫的DNA模板中无条带出现;将食道口线虫原始质粒模板进行10倍梯度稀释后进行敏感性检测,该PCR最低检出浓度为90 copies/μL;利用所建立的PCR检测方法对临床200份羊粪便样本进行检测,结果检出食道口线虫的阳性率为32%,高于显微镜镜检的阳性检测结果(阳性率为31%),但二者无显著性差异。研究表明,该研究所建立的食道口线虫PCR检测方法能够特异性地检测食道口线虫及其虫卵的阳性DNA样本,且敏感性良好,该方法为食道口线虫的种类鉴别以及食道口线虫病的诊断提供了一种可供选择的技术。

猪食道口线虫病的防治

猪食道口线虫是毛线科食道口属的多种线虫寄生于猪的结肠引起的。虫体的致病力轻微,但严重感染时可以引起结肠炎。有些种的幼虫在大肠壁内形成结节,故有结节虫之名。我国各地都有发生。1病原体常见于猪的食道口线虫病有以下几种：1.1有齿食道口线虫虫体呈乳白色,寄生于结肠。

分子鉴定2种猪食道口线虫熔解曲线分析试验的建立

基于猪有齿食道口线虫和四棘食道口线虫IGS rDNA序列的遗传变异情况,于种内保守、种间差异明显的序列片段设计1对引物,建立了区分2种猪食道口线虫的熔解曲线分子鉴定方法。研究结果显示,该方法可通过熔解曲线差异而准确鉴定猪食道口线虫2个种,与其他线虫和吸虫无交叉反应,特异性良好;能检测猪食道口线虫单虫卵样品和FTA卡片的DNA模板。该研究为猪食道口线虫种类准确鉴定提供了一种新的准确、敏感、特异且快速的分子手段。

有齿食道口线虫ITS及5.8S DNA片段的PCR扩增、克隆及序列分析

运用 PCR 方法以保守引物 NC5 及 NC2 扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫 rDNA 的内转录间隔区(ITS)及 5.8S 序列。将 PCR 扩增出的片段纯化后克隆至 pGEM-T Easy 载体,用 PCR 技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒 DNA 进行测序。结果表明,扩增的片段大小为 828 bp,包含部分的 18S、28S 及全部的 ITS-1(362 bp)、5.8S(153 bp)及 ITS-2(217 bp)序列。序列比较表明,该食道口线虫为有齿食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪有齿食道口线虫的 ITS 及 5.8S 序列,为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。

猪食道口线虫ITS-1和ITS-2rDNA的PCR-SSCP分析

以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明,未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列,并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法,从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。

食道口线虫与食道口线虫病的研究进展

食道口线虫病（Oesophagostomiasis）是由属于圆形目（Strongyloidea）的食道口属（Oesophagostomum）的多种线虫寄生于动物肠道所引起,因有些种的幼虫在肠壁内形成结节状病变,故有＂结节虫＂之称。食道口线虫通常只在反刍动物、猪和猴子中发现,但也有感染人的报道,

蛇四棘食道口线虫线粒体cox1基因的克隆及序列分析

本研究旨在分析长沙市四棘食道口线虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)的遗传变异情况。应用聚合酶链反应(PCR)扩增四棘食道口线虫虫株的pcox1,应用Clustal X 1.83程序对序列进行比对,同时利用DNAStar 5.0中的MegAlign程序进行同源性分析,并与GenBankTM中已知四棘食道口线虫相应基因序列进行比较分析。所得pcox1序列长度一致,均为393 bp,与GenBank公布的线虫相关序列进行比较分析结果表明,各个分离株与已知四棘食道口线虫相应基因的相似性分别在98%以上,与其它科线虫的相似性均小于91%。四棘食道口线虫pcox1序列种内相对保守,种间差异明显。本研究为进一步研究四棘食道口线虫的群体遗传学奠定了基础。

林麝寄生食道口线虫属一新种（圆线虫目：毛线科）

本文报道采自四川家养林麝肠道内寄生的食道口线虫一新种─—细小食道口线虫Ｏｅ－ｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍｐａｖｕｌａｓｐ．ｎｏｖ．，模式标本保存于四川农业大学动物科技学院。

灭虫丁—7051驱猪蛔虫和食道口线虫效果试验

本文于1991年10～11月,应用上海溶剂厂生产的灭虫丁—7051(含0.1％伊维茵素),对7头仔猪进行了驱猪蛔虫试验;对11头后备母猪、1头带仔母猪、1头公猪进行了驱猪食道口线虫试验。结果表明,猪蛔虫的虫卵转阴率为85.71％。虫卵减少率为99.36％;猪食道口线虫的虫卵转阴率为92.31％,虫卵减少率为99.63％。灭虫丁—7051具有价格低、毒性小,对猪蛔虫病和食道口线虫病的疗效确实,是猪场值得推广、应用的一种新型抗生素类驱寄生虫药。

应用计算机和气象资料预测粗纹食道口线虫（Oesophagostomum asperum）数量季节消长的研究

根据土源性寄生线虫体外发育期间受温度、湿度、季节和宿主动物影响的原理，采用电子计算机对上述四因子和食道口线虫从卵发育到侵袭性幼虫速度、数量进行回归分析，制定出模拟模型，设计出了在牧地上该种线虫从卵发育到侵袭性幼虫数量预测预报公式，用该公式和气象资料计算出的侵袭性幼虫季节消长曲线，与牧地上宿主羊体内成虫数量消长曲线相一致，初步显示可以采用气象资料和计算机预测牧地上粗纹食道口线虫侵袭性幼虫量的季节动态，从而为防治措施的制定提供依据。

有齿食道口线虫msp基因的克隆与表达

以有齿食道口线虫为研究对象,扩增出其雄虫的msp基因,克隆至质粒载体pTrcHis-B中,构建了msp基因重组原核表达载体.经测序表明,目的基因msp已以正确的阅读框架整合至表达质粒中.应用大肠杆菌Top10为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含msp基因产物的融合蛋白,经SDS-PAGE分析,表明表达蛋白大小正确,表达量高.

育肥猪食道口线虫病的诊断与治疗

猪食道口线虫病是毛线科食道口属的多种线虫寄生于猪结肠的一种寄生虫病。轻度感染仅表现为消瘦、腹泻,重度感染可引起育肥猪的死亡。临床可选用阿苯达唑、伊维菌素及其复方驱虫药进行防治。本文综合临床症状、病理剖检、实验室检验等确诊一例育肥猪食道口线虫病,并给出了治疗,疗效显著。

一例麋鹿感染哥伦比亚食道口线虫死亡病例分析

2016年3月上旬,北京麋鹿生态实验中心1只1岁左右雄性麋鹿出现精神沉郁、进行性消瘦、腹泻等症状,症状持续半个月左右,于2016年3月25日死亡,通过临床症状、病理剖检和实验室诊断,最终确诊为哥伦比亚食道口线虫感染。

猪食道口线虫核糖体18S部分序列的PCR扩增及分析

以保守引物扩增猪体的食道口线虫rDNA18S的部分序列并进行测序和分析。实验获得18S部分有效序列大小为894bp,序列非常保守,两个虫种之间不存在差异,仅发现四棘食道口线虫样品存在一个变异位点,与其他线虫相应序列比较有不同程度的差异。本研究首次报道了猪食道口线虫的18S序列,为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。

绒山羊食道口线虫病的诊治及预防

在吉林省双辽市低洼草原地区,徐某饲养绒山羊400多只,羊群内流行着食道口线虫（亦称为结节虫）性侵袭病。其疫情近几年渐重,不少羊发病,生产性能下降,严重影响饲养的经济效益。 1临床表现 轻度感染的羊不表现明显的临床症状。无继发感染的羊,通常体温不高。病羊往往表现神情倦怠,食欲下降,采食细少,有的常常趴卧,往往发生腹泻。

一例绵羊巴氏杆菌病、脑多头蚴病与食道口线虫病混合感染的诊治

为了对某羊场发病羊所患疾病进行诊断及治疗,试验采用发病情况调查、临床症状、剖检病变及实验室检查来初步确诊,根据初步诊断结果进行治疗。结果表明:发病羊初步诊断为巴氏杆菌病、脑多头蚴病与食道口线虫病的混合感染,随即将患病羊群进行隔离,应用伊维菌素、长效土霉素注射液、20%磺胺嘧啶钠注射液及安乃近注射液进行对症治疗,3~5d后病羊食欲逐渐恢复,10d后回访,全群羊健康良好。

利用正交设计优化羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系

本研究利用正交设计L16(4)对羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系的4因素:Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物进行摸索。结果表明:各因素的不同水平对SRAP-PCR反应结果都有显著的影响,正交设计组合4中扩增的条带最清晰;羊食道口线虫SRAP-PCR最佳反应条件:最佳引物给合为Me1/Em7,最佳反应体系为25μL:2.5μL 10×PCR buffer、20 ng模板DNA、Mg2+(25 mmol/L)3μL、dNTPs(2.5 mmol/L/μL)3μL、引物(10 pmol/μL)4μL、rTaq DNA聚合酶(5U/μL)0.2μL、灭菌ddH20补足。本研究结果为进一步采用SRAP技术来研究食道口线虫遗传进化奠定了坚实基础。