食酸丛毛单胞菌AN3菌株降解苯胺代谢途径的研究

食酸丛毛单胞菌（ Ｃｏｍａｍｏｎａｓ ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ）ＡＮ３ 菌株中降解苯胺的酶类均为诱导酶，在以苯胺为唯一碳、氮源和能源生长的细胞中，含有苯胺双加氧酶、邻苯二酚２ ，３双加氧酶、２羟基己二烯半醛酸脱氢酶、４草酰巴豆酸脱羧酶和４羟基２酮戊酸醛缩酶等。苯胺双加氧酶作用于苯胺的Ｋｍ 值和Ｖｍａｘ 分别为２９２μｍｏｌ／Ｌ 和３－５７μｍｏｌ·ｍｇ－ １·ｍｉｎ－ １ ；邻苯二酚２ ，３双加氧酶作用于邻苯二酚的Ｋｍ 和Ｖｍａｘ 分别为１６－４ ｍｏｌ／Ｌ和１５－２μｍｏｌ·ｍｇ－ １·ｍｉｎ －１ 。根据实验结果，推测了该菌株降解苯胺的代谢途径。

一株具有抗真菌活性的食酸丛毛单胞菌的分离和鉴定

在土壤中分离到一株细菌STRA ,菌块测定法显示该菌可显著抑制玉米小斑病菌和稻恶苗病菌 ,具有抗真菌活性。该菌可以在SFM和LB等多种培养基上生长 ,且菌落生长无明显终止现象 ;革兰氏染色为阴性 ,电镜观察可见 2～ 4根鞭毛。 (G +C) %在 5 9%～ 6 7%范围内。生化指标的检测显示该菌株对所测试的多数糖类不能发酵 ,经BioMerieuxVitek的革兰氏阴性细菌检测试验卡 (GNI)鉴定为食酸丛毛单胞菌 (Delftiaacidovorans)。设计两对简并引物对其 16SRNA进行PCR扩增 ,16SRNA的序列及其相关生物信息学分析结果进一步确证生化鉴定结果。该分离株的抗真菌物质的特性鉴定。

隐源性食酸丛毛单胞菌血流感染调查研究

目的调查某医院临床科室分离的8株食酸丛毛单胞菌的同源性,探讨其导致医院血流感染的途径。方法对分离的食酸丛毛单胞菌,采用随机引物扩增多态性DNA技术检测并进行同源性分析,同时采集病房环境和医疗用品样本进行培养。结果 8株食酸丛毛单胞菌为同一基因型,而病房环境和医疗用品中未分离出此菌。结论此起食酸丛毛单胞菌血流感染为集中发病,病原菌为同一基因型,但感染源未明。

科泽氏枸橼酸杆菌和代尔夫特食酸菌(食酸丛毛单胞菌)肺部感染1例

科泽氏枸橼酸杆菌和代尔夫特食酸菌（食酸丛毛单胞菌）均为临床少见细菌。我院ICU近日诊治1例肺部感染患者,同时检出上述两种细菌,现报告如下。

食酸丛毛单胞菌AN3菌株降解苯胺的研究

报道了各种环境因子对食酸丛毛单胞菌ＡＮ３菌株完整细胞降解苯胺的影响．在良好的通气条件下，该菌株完整细胞降解苯胺，最适湿细胞质量浓度ρＦＷ（ｃｅｌ）＝２０ｇ／Ｌ、最适ｐＨ和温度θ分别为７．０和３０℃，苯胺ρ＝１３００ｍｇ／Ｌ左右，经过６ｈ的作用即可被完全降解；各种有机物如葡萄糖和蛋白胨对苯胺的降解均有延缓的作用：除Ｈｇ２＋和Ａｇ＋外。

临床分离的食酸丛毛单胞菌耐药性与β-内酰胺酶

目的检测食酸丛毛单胞菌耐药性和产β-内酰胺酶(BLA)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况。方法将临床分离的6株食酸丛毛单胞菌检测BLA及ESBLIs，ATB PSE5药敏试验条测其对抗生素的敏感性。结果6株食酸丛毛单胞菌中4株为产BLA菌株，两株产ESBLs对氨基糖甙类和喹诺酮类抗生素全部耐药，对碳青霉烯类、复方新诺明、头孢他定比较敏感。结论食酸丛毛单胞菌耐β-内酰胺类抗生素部分原因是其产β-内酰胺酶，由其导致的感染在治疗上优先考虑碳青霉烯类、复方新诺明、头孢他定。

食酸丛毛单胞菌31株耐药性分析

目的:分析31株食酸丛毛单胞菌的耐药性。方法:分离菌株均经M icroScan全自动微生物鉴定仪确证后,用M icroScan NC 21复合板进行药敏试验,并将结果输入WHONET-5.1软件,分析其耐药性。结果:药敏结果显示:31株均对氨基糖苷类抗生素耐药,对环丙沙星及复方新诺明耐药率分别为9.7%和16.1%;对特治星、头孢他定、头孢噻肟与亚胺培南均敏感,对哌拉西林、氨曲南、头孢曲松、头孢吡肟、优立新敏感率分别为93.5%、87.1%、93.5%、87.1%、80.6%。结论:食酸丛毛单胞菌对氨基糖苷类、环丙沙星及复方新诺明有较高的耐药性。

微生物降解苯胺的特性及其降解代谢途径

从活性污泥中分离得到的一株细菌 Ａ Ｎ３ ，能以苯胺为唯一碳、氮源和能源生长，苯胺的最高降解浓度５０００ ｍｇ／ Ｌ 以上，鉴定为食酸丛毛单胞菌（ Ｃｏｍａｍｏｎａｓ ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ） ． Ａ Ｎ３ 还可降解乙酰苯胺，但不利用其他取代类苯胺，该菌株的生长细胞和完整细胞降解苯胺的最适ｐ Ｈ７ ．０ ，最适温度３０ ℃，且完整细胞降解苯胺的活性比生长细胞高得多．９ 种金属离子对该菌株的生长细胞和完整细胞降解苯胺均有不同程度的抑制作用，尤以 Ａｇ ＋ 和 Ｈｇ２ ＋ 为明显． Ａ Ｎ３ 含有苯胺加双氧酶、邻苯二酚２ ，３加双氧酶等一系列与苯胺降解有关的酶类，它们均为诱导酶．对苯胺降解的关键酶进行了酶动力学特性的研究，根据这些结果提出了该菌株降解苯胺的代谢途径．

蚯蚓抗菌肽的分离

以本地产蚯蚓为原料,提取具有抗菌活性的多肽。采用磷酸缓冲溶液浸提,硫酸铵沉淀,经过SephadexG 100层析、SephadexG 50和SephadexG 25分离和抗菌活性筛选得到了一种抗菌活性肽。研究结果表明,该活性肽相对分子质量约5500,对金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、洋葱伯克霍尔德菌、食酸丛毛单胞菌、恶臭假单孢菌、皮氏伯克霍尔德菌、酵母菌、白色念球菌均有不同程度的抑制。在沸水中加热1h,抑菌活性未见显著变化,表现出了较高的热稳定性。