寄主龄期、过寄生和寄主饥饿处理对菜蛾盘绒茧蜂幼蜂及畸形细胞发育的影响

过寄生、寄生时寄主龄期和寄生后寄主饥饿处理影响菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae(Kurdj.)幼蜂及畸形细胞的发育。显微解剖和观察表明,4龄小菜蛾PlutellaxylostellaL.幼虫被寄生后,其体内菜蛾盘绒茧蜂幼蜂发育不整齐、假寄生比例增高。过寄生后,每头被寄生的寄主血腔中畸形细胞数量明显增多,但直径变小;随着过寄生程度的加剧,幼蜂发育严重受阻。寄主营养显著影响体内幼蜂及畸形细胞的发育,被寄生的小菜蛾经饥饿处理62h后,体内畸形细胞的数量、活性明显降低,与此同时,幼蜂的发育也受到明显抑制,寄主发育与寄生蜂和畸形细胞的发育呈正相关性。由此可见,寄主不同龄期、过寄生及寄主营养状况均对寄主体内幼蜂和畸形细胞发育产生影响。

在线氮饥饿处理对谷氨酰胺合成的促进作用

氮饥饿处理是提高谷氨酰胺合成酶活性的重要手段 ,文中设计了在线氮饥饿处理过程 ,考察了氮饥饿处理对谷氨酸棒杆菌突变株NS61 1的谷氨酰胺合成酶活性及谷氨酰胺合成能力的影响。当初始氮源的供应量受到限制时 ,菌体在生长后期处于氮饥饿状态 ,这种氮饥饿处理使菌体内的谷氨酰胺合成酶的活性提高 2倍以上 ,而谷氨酰胺的累积量提高了69%。

培养基、保护剂和饥饿处理对冻干乳酸菌存活性的影响

研究了培养基、冻干保护剂、饥饿处理对冻干乳酸菌存活性的交互影响。结果表明,培养液中加入NaCl、干燥介质中添加冻干保护剂蔗糖、冻干前对L.bulgaricus S-1细胞饥饿,这三种处理都可以提高冻干菌体在贮藏期的存活性;然而当培养液中含有NaCl时,保护剂蔗糖以及对细胞饥饿处理并不能进一步提高该培养液中生长的细胞在贮藏期的存活性。

Gang调度在云计算任务迁移和饥饿处理中的性能和成本评估

基于亚马逊的弹性计算云(EC2)的架构,对云计算模型中群调度的应用进行研究.研究中整合了作业迁移和作业饥饿处理机制,并同时考虑其性能与成本.在任意时刻可用的虚拟机的数量处于动态变化中,其规模取决于正在被服务的作业的需求.通过仿真研究某些模型,以分析具有作业迁移和饥饿处理机制的群调度的性能与总体成本.结果充分显示该调度策略可被有效地部署在云端,云平台可用于高性能计算或高性能的企业应用中.

细胞饥饿处理时自噬体膜来源于线粒体

饥饿时，许多生物体通过降解他们自身的细胞内成分来补充营养，这个过程称为自噬。自噬体吞入胞质和／或细胞器，然后与溶酶体融合，将内容物降解，最后将代谢产物转运回胞质，从而补充了部分营养物质。尽管对这个过程的分子机制的理解在不断深入，自噬体膜的来源仍然不甚清楚。在这篇文章中，研究人员发现：在饥饿处理的细胞中，线粒体外膜为自噬体的生物合成提供了生物膜。他们的研究成果发表在《细胞》杂志上。

“饥饿处理”与光合实验

光合作用是指绿色植物通过叶绿体,利用光能把二氧化碳和水转化成储存着能量的有机物,同时释放出氧的过程.从概念中可看出光合作用的场所是叶绿体,条件是必须有光照,原料是二氧化碳和水,产物是储存着能量的有机物(主要是淀粉)和氧气.

清水池塘吊水饥饿处理对大口黑鲈品质的提升效果

为了研究吊水饥饿处理对土塘养殖大口黑鲈(Micropterus salmoides)鱼肉品质的提升效果,在种植苦草(Vallisneria spiralis)的清水池塘中,比较不同暂养时间(0、1、4、7、10、13、16 d)下,鱼肉的营养成分、质构特性和土腥味物质的变化情况。结果发现,暂养不同时间后:(1)大口黑鲈鱼肉的水分含量显著下降至(74.90±2.40)%(第7天),灰分含量显著上升,达到(1.27±0.17)%(第7天);总糖含量先下降后恢复至初始含量水平(0.49±0.03)g/100 g(第13天)。(2)鱼肉中不饱和脂肪酸新增加3种(C20∶3n3、C20∶4n3、C22∶4n6),脂肪酸种类达到23种(第10天);游离氨基酸有16种,氨基酸滋味活性值(Taste active value,TAV)随着暂养时间延长有显著变化,其中具有鲜味的谷氨酸TAV>1(第4天),呈苦味的组氨酸TAV<1(第16天)。(3)暂养10 d后,鱼肉硬度和咀嚼性显著增加。(4)鱼肉中土腥味物质2-MIB和GSM含量分别由初始的(0.42±0.01)μg/kg和(0.54±0.06)μg/kg下降到(0.33±0.05)μg/kg和(0.35±0.06)μg/kg(第16天)。研究表明,清水池塘暂养处理能显著改善大口黑鲈的鱼肉品质,综合提升效果和经济效益,暂养时间为10 d较好。

饥饿处理对鳙鱼形态和肌肉营养成分的影响分析

为了研究饥饿处理对鳙鱼肌肉品质的影响,在水温(21.5±1)℃条件下研究了循环水养殖系统中饥饿0 (S0)、5 d (S5)、10 d (S10)、15 d (S15)、20 d (S20)和25 d (S25)对商品规格鳙鱼(平均体质量(1 396.61±87.55) g)形态学、肌肉生化组成、氨基酸和脂肪酸含量的影响。结果显示:随饥饿时间延长,肥满度、脏体比和肝体比呈逐渐降低趋势,肌肉组织中水分和灰分则呈现逐渐升高趋势,粗蛋白和粗脂肪百分含量随饥饿时间延续而降低;S25组组氨酸含量与S0组相比降低17.73%,S25组脯氨酸含量比S0组升高53.81%,组间差异显著;饥饿造成脂肪酸含量降低,与S0组相比S25组SFA降幅58.16%,MUFA降幅79.29%,PUFA降幅28.93%。研究结果表明通过饥饿处理程序可以有效提升鳙鱼肌肉品质。

初始密度及饥饿对栅藻LX1氮磷去除的影响

研究了初始密度、饥饿处理对栅藻LX1(Scenedesmus sp. LX1)氮磷去除的影响,以探索微藻去除氮磷的强化手段。在本研究范围以内(0.125×106～12.5×106个·mL-1),初始密度为12.5×106个·mL-1的栅藻LX1对氮磷的去除效果最好,培养3d后对TN、TP的去除率分别达到了74.7%和100%;去除速率分别为3.73、0.67mg·L-·1d-1;饥饿处理3d的栅藻LX1生长良好,培养5d后对TN、TP的去除率分别达到了51.3%、82.2%,去除速率分别为1.54、0.33mg·L-·1d-1,分别比对照增加了24.4%和60.2%。高初始密度和饥饿处理有利于提高栅藻LX1对氮磷的去除效果。

饥饿与恢复投喂对红鳍笛鲷血液生化指标的影响

对红鳍笛鲷(Lutjanuserythopterus)进行不同时间的饥饿处理后恢复投喂,研究其血液生化指标的变化。结果表明饥饿4周后,血糖、血脂含量均下降,而血蛋白含量则维持较恒定的水平。其中,血糖含量在饥饿第1周后就显著降低,而血脂含量在饥饿第2周后显著下降,二者下降趋势均持续到饥饿第4周。恢复投喂8周后,血糖、血脂含量均上升,血蛋白含量仍保持较恒定的水平。其中,血糖、血脂含量在恢复投喂8周后均恢复到对照组水平。

棉铃虫载脂蛋白受体基因克隆及转录分析

载脂蛋白受体(lipophorin receptor, LpR)在昆虫体内脂质转运中发挥重要作用。为了明确棉铃虫载脂蛋白受体基因在其卵巢发育及饥饿胁迫中的功能,本研究克隆了棉铃虫HaLpR基因的cDNA序列(GenBank登录号KU355886.1),全长3 117 bp,开放阅读框为2 643 bp,编码880个氨基酸;其氨基酸序列包含典型的低密度脂蛋白受体结构域,与其他鳞翅目昆虫的LpR相似度>80%。荧光定量PCR检测结果显示,HaLpR在雌蛾的卵巢和脂肪体组织中相对转录水平最高;在雌蛾卵子发生期均有转录,在雌蛾羽化后3 d表达量达到最高峰;饥饿处理会抑制HaLpR在雌蛾卵巢和脂肪体中的转录。研究结果有助于解析HaLpR参与棉铃虫卵巢发育过程中的脂质转运以及应对饥饿胁迫的作用。

小球藻去除污水中氮磷能力的研究

[目的]提高小球藻去除污水中氮磷的能力。[方法]采用悬浮和固定化培养方式,研究饥饿处理及不同氮磷比对小球藻去除污水中氮磷能力的影响。[结果]悬浮培养小球藻的氮磷去除率低于固定化培养组;饥饿处理24h固定化培养小球藻的氮磷去除率较高,72h对氮磷的去除率分别达到97%、99%;降低氮磷比对悬浮培养小球藻的氨氮去除率影响不大,但可提高固定化培养小球藻的氨氮去除率。[结论]固定化培养可提高小球藻去除污水中氮磷的能力。

异色瓢虫HSP67B2基因的克隆及诱导表达分析

小分子热激蛋白是一种重要的分子伴侣,可以在环境胁迫下帮助蛋白质折叠和转运。本研究在转录组获得异色瓢虫Harmonia axyridis HSP67B2基因部分序列的基础上,通过RACE技术克隆得到了HSP67B2基因的cDNA全长序列(基因登录号:KJ155728),全长626 bp,其中编码140个氨基酸,3'非翻译区为81 bp,5'非翻译区为122 bp,软件分析预测显示该基因编码蛋白的分子量为15.97 kD,理论等电点为6.61。采用荧光定量PCR技术对异色瓢虫HSP67B2基因在不同发育阶段、低温诱导条件和饥饿处理下的表达进行了研究,结果表明:HSP67B2基因在幼虫期的表达量最高;在低温诱导和饥饿处理下,HSP67B2基因出现上调表达并且表达效率显著提高,表明HSP67B2基因可以通过调控小分子热激蛋白的合成使异色瓢虫适应环境变化。

清远市“瘦身鱼”产业发展现状及对策

“瘦身鱼”养殖就是将传统池塘或网箱养成的腹部肥厚的常见淡水成品鱼放入洁净水源以及流动水源中饥饿处理2个月左右,通过饥饿与运动,快速提高淡水鱼品质的过程。“瘦身”后的商品鱼具有体色光鲜、体质强健、无泥味、少脂肪、无药残、口感好、质量佳等特点。经过2个月“瘦身”,鱼的体重下降15%左右,但价格可以达到普通商品鱼的2~4倍。1.清远市“瘦身鱼”产业发展现状清远市是广东省辖区内的21个地级市之一,位于中国广东省北部,北江中下游,因为它的地图像一只凤凰,因此也被称为凤城。清远市区位优越,交通便捷,市区距离广州市中心60km,距离广州白云国际机场30km,全市森林覆盖率72%,地下水和山泉水资源丰富,水域环境保护良好,先后被评为中国优秀旅游城市、国家园林城市、中国宜居城市,被誉为广州“后花园”和“菜篮子”。

浅谈生物学对照实验中的变量控制

生物学实验设计中的对照实验，是通过设置实验组和对照组进行对比来显示实验结果。如何增加实验结果的可信度和说服力，实验中变量的控制是关键。所谓变量的控制就是通过限制或改变实验中的变量，并运用对比来探索实验结果的科学方法，即创造一个典型或特殊环境而进行控制的活动。例如在进行“绿叶在光下能否制造淀粉”的实验中，光照强度和温度、光照和饥饿处理的时间长短、

山羊转t-PA突变体基因的体细胞核移植研究

比较了用转t-PA突变体基因的胎儿成纤维细胞和卵丘细胞作供体时核移胚的发育情况。结果表明:卵丘细胞作供体时,核移胚的卵裂率(82.9%)和桑葚胚率(55.9%)均高于胎儿成纤维细胞卵裂率(75.7%)和桑葚胚率(48.7%),但差异不显著(P>0.05);卵丘细胞作供体时的囊胚率(19.7%)则高于胎儿成纤维细胞(11.0%),差异显著。(P<0.05)。比较了饥饿处理与否对胎儿成纤维细胞作供体时转基因核移胚的发育情况。结果表明:供体细胞饥饿后,其核移胚的卵裂率(75.6%)与供体不饥饿的卵裂率(75.8%)差异不显著;供体细胞饥饿后,其核移胚的桑葚胚率(46.5%)和囊胚率(11.0%)高于供体不饥饿的桑葚胚率(39.3%)和囊胚率(9.0%),但差异不显著。比较了SOFaa和CR1aa分别添加10%FBS和bFF后,转基因核移胚的发育情况。结果表明:用CR1aa液培养时,添加10%bFF,其囊胚率(9.1%)高于添加10%FBS(4.2%)(P>0.05);用SOF液培养时,添加10%bFF,其囊胚率(11.2%)高于添加10%FBS(5.5%)(P>0.05)。说明用SOF液优于CR1aa液。

种母猪几种常见病的防治

1母猪乏情 后备母猪乏情：①VE疗法：后备母猪饲料中额外添加维生素E300g／t，连续使用10～15天。也可以个别喂服，母猪每次每头饲喂200～300mg，1天饲喂2次，连续饲喂3天为1个疗程。②诱导发情：对不发情的后备母猪作调圈或并圈处理，将成年公猪放人后备母猪圈内，每次1小时，每天2次。也可将正在发情的母猪放入乏情母猪圈中诱情，或将乏情母猪驱赶到舍外运动，促其发情。③饥饿处理：对过肥母猪进行饥饿处理。

不同来源供体细胞及含羞草素对水牛体细胞核移植的影响

本文主要探讨供体细胞类型及含羞草素对水牛体细胞克隆的影响。结果如下:与成纤维细胞相比,卵丘/颗粒细胞可以获得较高的融合率和分裂率,但两者的囊胚率差异不显著;克隆水牛的成纤维细胞能用于核移植,而且对核移植结果没有影响;性别对重构胚的早期发育影响不大;含羞草素处理可以替代血清饥饿处理。

PRAS40(Ser183)磷酸化多克隆抗体的制备及检测

PRAS40为富含脯氨酸、分子量为40kD的Akt底物蛋白,能够与雷怕霉素哺乳动物细胞靶点复合物1(mTORC1)结合,其苏氨酸183位点(Ser183)可被mTORC1磷酸化。为了制备PRAS40(Ser183)磷酸化多克隆抗体,本实验通过蛋白疏水性抗原性分析设计多肽抗原,用其免疫家兔获得抗血清,ELISA检测其效价为1:10000;Western blotting法检测发现,通过rProtein A Sepharose亲和层析纯化并经非磷酸化的抗原条吸附处理后的抗体可以明显提高磷酸化抗体的特异性;用PRAS40抗体及PRAS40(Ser183)磷酸化抗体对正常细胞HL7702、HEK293及肿瘤细胞HepG2、A549、S180的检测显示:磷酸化的Ser183在不同细胞中表达差异不显著,而在经细胞饥饿处理的HEK293细胞中却明显观察到了S183磷酸化水平随氨基酸含量降低而减弱的现象。因此,本实验所制备的抗体可用于PRAS40(Ser183)磷酸化位点的功能研究。