胃饥饿素通过miR-455-5p靶向IGF-1R调控肝细胞胰岛素敏感性的作用及机制研究

目的:探究胃饥饿素通过调控miR-455-5p影响肝细胞胰岛素敏感性的作用机制。方法:采用高糖构建HepG2细胞胰岛素抵抗模型,造模成功后使用去酰基化胃饥饿素(DAG,1μmol/L)干预,分别转染miR-455-5p模拟物(miR-455-5p mimic)或对照物(NC mimic)。检测各组细胞葡萄糖消耗量和细胞内糖原含量。采用荧光原位杂交分析HepG2细胞内miR-455-5p表达水平。应用生物信息学分析、荧光素酶报告基因实验来鉴定与miR-455-5p结合的靶基因,Western Blot检测IGF-1R/PI3K/Akt信号通路的表达水平。结果:在胰岛素抵抗HepG2细胞中,miR-455-5p的表达水平显著上调,葡萄糖消耗量和细胞内糖原含量均明显降低。DAG干预后细胞葡萄糖消耗量和细胞内糖原含量增加,miR-455-5p的表达水平下调,IGF-1R/PI3K/Akt信号通路被激活。生物信息学分析表明IGF-1R是miR-455-5p的靶基因。双荧光素酶报告基因检测、miR-455-5p模拟物和抑制剂转染证实DAG通过抑制miR-455-5p从而激活IGF-1R/PI3K/Akt信号通路。结论:DAG通过miR-455-5p介导的IGF-1R/PI3K/Akt信号通路激活并改善胰岛素抵抗,表明抑制miR-455-5p或外源性补充DAG可能是T2DM治疗的潜在靶点。

血清甲状旁腺素、胃饥饿素联合25羟维生素D_(3)检测对绝经后骨质疏松症的临床诊断价值

目的 探讨血清甲状旁腺素(PTH)、胃饥饿素(Ghrelin)联合25羟维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]检测对绝经后骨质疏松症(PMOP)的临床诊断价值。方法 选取2021年12月至2022年12月该院收治的217例绝经后女性进行研究,根据骨密度将研究对象分为骨量正常组(72例)、骨量减少组(52例)和PMOP组(93例)。采用Pearson法分析血清PTH、Ghrelin、25(OH)D_(3)表达水平与骨密度的相关性,Logistic回归分析PMOP发生的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析PTH、Ghrelin、25(OH)D_(3)及三者联合对PMOP的诊断价值。结果 3组年龄、绝经年龄、绝经年限及骨密度比较,差异有统计学意义(P<0.05);PMOP组血清PTH表达水平高于骨量正常组及骨量减少组(P<0.05),血清Ghrelin、25(OH)D_(3)表达水平低于骨量正常组及骨量减少组(P<0.05);PMOP患者血清PTH表达水平与骨密度呈负相关(r=-0.857,P<0.05),血清Ghrelin、25(OH)D_(3)与骨密度均呈正相关(r=0.824、0.776,均P<0.05);年龄、绝经年龄、绝经年限及PTH为发生PMOP的危险因素(P<0.05),Ghrelin和25(OH)D_(3)为发生PMOP的保护因素(P<0.05);血清PTH、Ghrelin、25(OH)D_(3)诊断PMOP的AUC高于各自单独检测(P<0.05)。结论 血清PTH、Ghrelin和25(OH)D_(3)与PMOP的发生密切相关,三者联合对PMOP具有较高诊断价值。

胃饥饿素与抑郁症相关性研究进展

抑郁症是一种常见的精神疾病,与很多躯体疾病共病率较高。胃饥饿素作为一种内源性激素,具有调节情绪及胃肠动力的作用。近年来,关于胃饥饿素与抑郁症关系的动物实验及临床研究很多。本文拟从胃饥饿素与抑郁症的关系、胃饥饿素导致抑郁症发生的可能机制以及靶向胃饥饿素受体治疗抑郁症的可能性等多方面进行综述,为今后抑郁症的治疗提供一个新的思路。

帕金森病与胃饥饿素、瘦素的相关性研究进展

帕金森病(PD)是一种多见于老年人的神经退行性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性、缺失、减少,神经元α-突触核蛋白沉积及路易小体形成为病理特征。胃饥饿素、瘦素具有明确的神经保护作用。本文就PD与胃饥饿素、瘦素的关系进行综述,进一步探讨胃饥饿素、瘦素对PD的影响。

重组人生长激素治疗对身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平的影响

目的探讨重组人生长激素(rhGH)治疗对身材矮小症患儿的疗效及其对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、饥饿激素(Ghrelin)及瘦素(LP)水平的影响。方法选择该院2021年1—12月收治的身材矮小症患儿79例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组39例和观察组40例。对照组采用加强营养,并补充钙质、微量元素和各种维生素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予rhGH治疗,两组治疗时间均为12个月。比较两组患儿治疗前和治疗12个月后身高、生长速度、身高标准差积分(HtSDS)及血清IGF-1、Ghrelin、LP水平变化,比较两组不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿身高、生长速度、HtSDS及血清IGF-1、Ghrelin、LP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组患儿身高、HtSDS及血清IGF-1、LP水平均高于治疗前,生长速度均快于治疗前,血清Ghrelin水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗12个月后身高、HtSDS及血清IGF-1、LP水平均高于对照组,生长速度快于对照组,血清Ghrelin水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗期间未出现任何不良反应,观察组治疗期间出现甲状腺功能减退1例,膝部疼痛2例,但两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhGH可有效改善身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平,促进患儿生长,临床疗效满意,安全性高,值得临床应用。

富血小板血浆治疗膝骨关节炎的临床疗效及对血清胃饥饿素、HMGB1水平的影响

目的 探讨富血小板血浆(PRP)治疗膝骨关节炎的临床疗效及对患者血清胃饥饿素、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月自贡市第一人民医院收治的膝骨关节炎患者106例为研究对象,根据治疗方法分为PRP治疗组和透明质酸治疗组,各53例。比较两组治疗效果及血清胃饥饿素、HMGB1水平。结果 PRP组治疗后1、3个月膝关节损伤及骨关节炎调查问卷(KOOS)评分、Lysholm评分、骨密度高于透明质酸组,差异有统计学意义(t=3.235、10.437、5.494、3.863、4.183、10.268,P<0.05);PRP组治疗后1、3个月胃饥饿素水平高于透明质酸组,差异有统计学意义(t=2.065、3.611,P<0.05);HMGB1水平低于透明质酸组,差异有统计学意义(t=2.193、6.146,P<0.05);PRP组治疗后1、3个月视觉模拟评分(VAS)评分低于透明质酸组,生活质量评价量表(SF-36)评分高于透明质酸组,差异有统计学意义(t=3.119、6.661、2.713、3.550,P<0.05);PRP组及透明质酸组总不良反应发生率分别为9.43%、13.21%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.376,P>0.05)。结论 PRP可以提高血清胃饥饿素水平,降低HMGB1水平,改善膝骨关节炎患者关节功能,缓解疼痛提高生活质量。

胃饥饿素对胃肠功能的影响:从基础研究到临床应用

胃饥饿素是一种主要由胃内分泌细胞分泌的肽类激素,在胃肠道调节过程中具有重要作用。在基础研究方面,研究者们发现,胃饥饿素可通过刺激中枢神经系统增加人体食欲和食物的摄入量,也可直接作用于胃肠道平滑肌细胞增加胃肠蠕动的频率和幅度,同时相关研究发现其与胃肠道肿瘤的发病也存在一定联系。在临床应用方面,目前胃饥饿素被用于胃肠道手术术后、胃肠动力障碍及胃肠道肿瘤患者的治疗。本文从胃饥饿素的基础研究到临床应用展开讨论,综述了胃饥饿素对胃肠功能的影响,期望为胃肠道疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。

脊柱骨折合并脊髓损伤患者血清胃饥饿素、补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3水平及与预后不良的关系

目的探究脊柱骨折合并脊髓损伤患者血清胃饥饿素(Ghrelin)、补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)水平及与预后不良的关系。方法选取2021年5月至2022年5月青岛市中心医院脊柱外科收治的125例脊柱骨折合并脊髓损伤患者即为脊髓损伤组,根据脊髓损伤的严重程度分为完全性脊髓损伤组(n=42)和不完全性脊髓损伤组(n=83)。同期选取单纯脊柱骨折患者118例为对照组。采用ELISA法检测血清Ghrelin和CTRP3水平。Pearson法分析血清Ghrelin、CTRP3表达水平的相关性。ROC曲线分析Ghrelin、CTRP3联合对脊柱骨折合并脊髓损伤患者的预后评估价值。结果与对照组相比,脊髓损伤组血清Ghrelin和CTRP3水平显著降低(P<0.05)。与对照组相比,不完全性脊髓损伤组和完全性脊髓损伤组Ghrelin、CTRP3水平显著降低(P<0.05);与不完全性脊髓损伤组相比,完全性脊髓损伤组Ghrelin、CTRP3水平显著降低(P<0.05)。相关性分析显示,脊柱骨折合并脊髓损伤患者血清中的Ghrelin水平和CTRP3水平呈正相关(r=0.429,P<0.001)。与预后良好组相比,预后不良组的Ghrelin和CTRP3水平显著降低(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清Ghrelin、CTRP3联合评估脊柱骨折合并脊髓损伤患者预后的AUC高于各指标单独评估的AUC值(P<0.001)。结论脊柱骨折合并脊髓损伤患者血清中Ghrelin和CTRP3呈低表达,两者与脊髓损伤严重程度相关,可以作为脊柱骨折合并脊髓损伤潜在的预后评估标志物。

糖肝煎对2型糖尿病大鼠摄食及摄食抑制因子1、饥饿素的影响

目的探究糖肝煎对2型糖尿病(T2DM)大鼠摄食及血浆摄食抑制因子1(Nesfatin-1)、饥饿素(Ghrelin)的影响。方法将50只SD大鼠采用随机数字表法分成正常组、T2DM组、利格列汀组(50 mg/kg利格列汀)、低剂量组(2.8 g/kg糖肝煎)、高剂量组(5.6 g/kg糖肝煎),10只/组;通过尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)及高脂饲料进行T2DM大鼠模型构建;利格列汀组、低剂量组及高剂量组连续4周给予相应药物灌胃,正常组及T2DM组给予等量生理盐水,1次/天,于实验结束后观察大鼠一般情况,并称取大鼠体质量,测定摄食量、摄水量、尿量;全自动生化分析仪测定大鼠血清空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)水平;计算大鼠口服葡萄糖耐量试验(OGTT)曲线下面积(AUC);酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清胰岛素(INS)水平及血浆核连蛋白2(NUCB2)、Ghrelin、Nesfatin-1水平;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血浆Nesfatin-1、Ghrelin mRNA水平。结果正常组大鼠粪便正常,皮毛光泽顺滑,行动灵活、精神状态良好;T2DM组大鼠出现便溏,精神不振、皮毛发黄粗糙;相较于T2DM组,利格列汀组、低剂量组、高剂量组大鼠上述症状存在不同程度改善;相较于正常组,T2DM组大鼠血清FBG水平、OGTT AUC、摄食量、摄水量、尿量、LDL-C、TG、TC、Ghrelin水平显著增加,INS水平、体质量、HDL-C、NUCB2、Nesfatin-1水平显著降低(P<0.05);相较于T2DM组,利格列汀组、低剂量组、高剂量组FBG水平、OGTT AUC、摄食量、摄水量、尿量、LDL-C、TG、TC、Ghrelin水平显著降低,INS水平、体质量、HDL-C、NUCB2、Nesfatin-1水平显著增加(P<0.05);相较于低剂量组,高剂量组血清FBG水平、OGTT曲线下区域面积、摄食量、摄水量、尿量、LDL-C、TG、TC、Ghrelin水平显著降低,INS水平、体质量、HDL-C、NUCB2、Nesfatin-1水平显著增加(P<0.05)。结论糖肝煎可抑制T2DM大鼠摄食,增加其体质量及血浆Nesfatin-1水平,降低Ghrelin水平。

胃饥饿素通过抑制内质网应激减少高糖诱导的视网膜血管内皮细胞凋亡

目的研究胃饥饿素(ghrelin)对内质网应激及高浓度葡萄糖导致的人视网膜血管内皮细胞(HRMECs)凋亡的影响。方法将HRMECs细胞分为对照组、高糖组、高糖+ghrelin组和高糖+ghrelin+衣霉素(内质网应激诱导剂)组。对照组细胞不加干预,高糖组采用30 mmol/L葡萄糖构建细胞损伤模型,高糖+ghrelin组采用30 mmol/L葡萄糖和10 nmol/L ghrelin处理细胞,高糖+ghrelin+衣霉素组采用30 mmol/L葡萄糖、10 nmol/L ghrelin和10μmol/L衣霉素联合处理细胞,所有细胞均培养48 h。采用AnnexinⅤ-FITC/7-AAD试剂盒检测4组细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测对照组、高糖组和高糖+ghrelin组细胞凋亡蛋白Bax、Bcl-2及内质网应激蛋白GPR78、IRE1α的表达。结果与对照组比较,高糖组HRMECs细胞凋亡率明显升高(P<0.05);与高糖组相比,高糖+ghrelin组细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与对照组比较,高糖组细胞Bax、GPR78及p-IRE1α的蛋白表达明显增加(均P<0.05),Bcl-2的表达明显降低(P<0.05);与高糖组相比,高糖+ghrelin组细胞Bax、GPR78及p-IRE1α的蛋白表达均明显降低(均P<0.05),Bcl-2的表达明显升高(P<0.05)。与高糖+ghrelin组相比,高糖+ghrelin+衣霉素组的细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论Ghrelin可以减少高糖诱导的视网膜血管内皮细胞凋亡,其机制可能与ghrelin抑制激活的内质网应激有关。

减重手术调控胃饥饿素对肥胖大鼠摄食量和体质量的影响

目的:探究减重手术调控胃饥饿素(Ghrelin)从而对肥胖大鼠摄食量和体质量的影响。方法:将90只雄性5周龄SD大鼠随机分为普通饲料喂养组(15只)和高脂饲料喂养组(75只),自由摄食水,经过5周高脂饲料喂养,高脂饲料组中体质量高于普通饲料组20%以上的大鼠视为肥胖模型构建成功。将高脂饲料组大鼠随机分为肥胖模型组、假手术组、减重手术组,15只/组,造模期间记录大鼠体质量(1次/周)和每日摄食量。减重手术组采用袖状胃切除术,术后记录各组大鼠1-4周体质量和摄食量的变化,第4周腹主动脉取血检测血清三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)含量,WB检测胃组织Ghrelin、mTOR、p-mTOR、p70s6k、p-p70s6k蛋白表达情况。结果:与肥胖模型组相比,减重手术组的肥胖大鼠摄食量和体质量下降(P<0.05);减重术后第4周减重手术组大鼠血清三酰甘油和总胆固醇含量低于假手术组与肥胖模型组(P<0.05);与肥胖模型组相比,减重手术组大鼠胃组织中p-mTOR、p-p70s6k和Ghrelin的蛋白表达降低(P<0.05)。结论:减重手术可能通过抑制mTOR/p70s6k通路,下调促进摄食的Ghrelin表达,减少肥胖大鼠摄食量,降低体质量。

饥饿素(ghrelin)在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中的研究进展

非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)在肝脏疾病谱中占据日益重要的地位,其与胰岛素抵抗和氧化应激密切相关。饥饿素(ghrelin)作为一种新发现的从胃内提取的激素,是第一种生长激素促分泌素的内源性配体,能促进生长激素分泌,同时增强食欲,减少脂肪利用,维持能量正平衡,并在改善胰岛素抵抗、抑制炎性反应、抗纤维化和肿瘤等方面有一定作用,可能对NAFLD起到治疗作用。本文就目前国内外关于饥饿素在NAFLD中的研究作一综述。

帕金森病伴2型糖尿病患者认知障碍程度与血清Hcy、BDNF、胃饥饿素及肥胖抑制素水平的关系

目的探究帕金森病伴2型糖尿病(T2DM)患者认知障碍程度与血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胃饥饿素及肥胖抑制素水平的关系。方法回顾性选取2020年6月至2022年6月滨州医学院烟台附属医院收治的帕金森病伴T2DM患者85例(帕金森病伴T2DM组)和同期健康体检者60例(对照组)为研究对象,根据认知障碍程度将帕金森病伴T2DM组分为正常组(认知正常)44例、轻度组(轻度认知障碍)24例和痴呆组(痴呆)17例。比较各组血清Hcy、BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平,分析血清Hcy、BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平与帕金森病伴T2DM患者认知障碍程度的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价上述指标对帕金森病伴T2DM患者认知障碍的预测价值。结果帕金森病伴T2DM组MoCA评分和血清BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平低于对照组,血清Hcy水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常组MoCA评分和血清BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平高于轻度组和痴呆组,血清Hcy水平低于轻度组和痴呆组,差异均有统计学意义(P<0.05);轻度组MoCA评分和血清BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平高于痴呆组,血清Hcy水平低于痴呆组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,帕金森病伴T2DM患者认知障碍程度与血清Hcy水平呈正相关(P<0.05),与血清BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清Hcy、BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平对帕金森病伴T2DM患者认知障碍均有一定预测效能,曲线下面积分别为0.873、0.884、0.780和0.773。结论血清Hcy、BDNF、胃饥饿素、肥胖抑制素水平均参与帕金森病伴T2DM患者认知障碍的发生及发展,有望成为预测认知障碍发生的生物标志物。

新型冠状病毒胃肠道损伤机制研究及胃饥饿素治疗展望

呼吸系统和消化系统在新型冠状病感染中症状最为明显,严重威胁着患者的健康.其中食欲下降是消化系统中新型冠状病毒感染最常见的症状,同时是新型冠状病毒感染死亡率的重要预测因素.现大量患者在新型冠状病毒感染后出现食欲下降,且并未表现出明显的器质性疾病特征,目前没有药物能直接减轻症状.新型冠状病毒传染性高,致病性强,为降低重症、危重症患者的发病率,减少新型冠状病毒的住院率,了解其导致食欲下降的致病机制以及治疗新型冠状病毒感染相关型食欲下降至关重要.胃饥饿素是胃内分泌促进食欲的关键激素,具有抗炎,神经保护,抗抑郁等多重作用.本篇论文将阐述新型冠状病毒感染相关性食欲下降机制的研究进展,并介绍一种符合现研究机制的具有治疗潜力的药物-胃饥饿素.

血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平联合检测对急性重症胰腺炎患者预后的预测价值

目的探究入院时血清饥饿素(Ghrelin)、S100钙结合蛋白A12(S100A12)、白介素18(IL-18)水平与急性重症胰腺炎(ASP)严重程度的相关性及其联合检测对ASP患者预后的预测价值。方法选取2022年5月至2023年5月郑州大学第一附属医院收治的90例ASP患者设为重症组,另选取同一时段收治的90例非重症急性胰腺炎(AP)患者设为非重症组。比较两组患者入院时的血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平、严重程度评分(BISAP评分、APACHEⅡ评分),采用Pearson相关性分析法分析重症组患者入院时血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平与严重程度评分的相关性。重症组患者随访30 d,根据预后情况分为生存亚组62例和死亡亚组28例,比较两亚组患者入院时的血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析入院时血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平联合检测对ASP患者预后的预测价值。结果重症组患者入院时的血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平,BISAP、APACHEⅡ评分分别为(642.87±53.61)ng/mL、(364.25±46.59)ng/mL、(47.38±5.41)μg/L、(4.63±0.68)分、(10.17±1.06)分,明显高于非重症组的(437.29±38.24)ng/m L、(197.68±31.67)ng/m L、(20.15±3.36)μg/L、(1.97±0.45)分、(4.35±0.89)分,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,重症组患者入院时的血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平与BISAP、APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05);死亡亚组患者入院时的血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平分别为(708.29±72.39)ng/mL、(428.95±52.61)ng/mL、(55.26±7.20)μg/L,明显高于生存亚组的(613.33±48.51)ng/mL、(335.03±41.38)ng/mL、(43.82±5.19)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,入院时血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平联合检测预测ASP患者死亡的曲线下面积(AUC)为0.859,高于血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平单独检测的0.724、0.729、0.716(P<0.05)。结论ASP患者入院时血清Ghrelin、S100A12、IL-18水平明显升高,与病情严重程度密切相关,其联合检测对ASP患者预后具有较高的预测效能,可作为早期评估ASP患者病情严重程度及预后的血清学标志物,为临床早期评估ASP患者病情和预后判断提供参考依据。

Ghrelin基因单核苷酸多态性与老年痴呆及认知功能的相关性

目的 探讨饥饿素(Ghrelin)基因单核苷酸多态性与老年痴呆及认知功能的相关性。方法 选择老年痴呆患者100例;另选择健康体检老年人72例为对照组。采用荧光定量多聚合酶链反应检测Ghrelin基因多态性。采用简易精神状态检查(MMSE)量表和阿尔茨海默病评定量表-认知(ADAS-Cog)量表评定患者认知功能;采用痴呆患者生活质量量表(QOL-AD)和日常生活活动能力(ADL)评价患者生活能力。观察两组rs55821288位点等位基因分布情况;观察两组rs55821288位点基因型分布情况;观察两组MMSE评分和ADAS-Cog评分变化;观察两组QOL-AD评分和ADL评分变化;分析rs55821288位点等位基因与MMSE和ADAS-Cog相关性;分析rs55821288位点基因型分布与MMSE和ADAS-Cog相关性。结果 AD组rs55821288位点A等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。AD组rs55821288位点AA基因型频率显著高于对照组(P<0.05)。AD组MMSE评分和ADAS-Cog评分显著低于对照组(P<0.05)。AD组QOL-AD评分和ADL评分显著低于对照组(P<0.05)。经Pearson分析显示,rs55821288位点A等位基因与MMSE和ADAS-Cog呈线性负相关(P<0.05)。经Pearson分析显示,rs55821288位点AA基因型分布与MMSE和ADAS-Cog呈线性负相关(P<0.05)。结论 Ghrelin等位基因A及基因型AA对老年痴呆患者认知功能具有促进作用,且与认知功能密切相关。

外周血清胃饥饿素和碱性磷酸酶水平与老年冠心病患者疾病严重程度及预后的关系分析

目的探讨外周血清胃饥饿素(Ghrelin)和碱性磷酸酶(ALP)水平与老年冠心病患者疾病严重程度和预后的关系。方法选取2020年1月—2022年1月西部战区总医院收治的113例老年冠心病患者作为观察组,另选取同期冠脉造影结果正常的老年人86例作为对照组。比较2组外周血清Ghrelin、ALP水平。根据冠脉病变程度将观察组分为轻度亚组(Gensini评分≤20分,n=43)、中度亚组(Gensini评分21~40分,n=40)、重度亚组(Gensini评分>40分,n=30),统计分析3亚组外周血清Ghrelin、ALP水平。根据随访结果将观察组分为预后良好亚组和预后不良亚组,比较2亚组临床病例资料及外周血清Ghrelin、ALP水平,采用多因素二元Logistic回归分析方法分析老年冠心病患者预后的影响因素,并通过受试者工作特征曲线(ROC)分析外周血清Ghrelin、ALP水平对老年冠心病患者预后的预测价值。结果观察组外周血清Ghrelin水平低于对照组,而血清ALP水平高于对照组(t=26.344、t=8.240,P<0.05);重度亚组外周血清Ghrelin水平低于轻度亚组和中度亚组,ALP水平高于轻度亚组和中度亚组(F=37.103、F=14.691,P<0.05);预后良好亚组和预后不良亚组在年龄、血清Ghrelin、ALP、CRP、IL-6水平差异均有统计学意义(P<0.05);二元Logistic回归分析发现,年龄>90岁、糖尿病、血清Ghrelin水平降低和ALP水平升高均为影响老年冠心病患者预后的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,外周血清Ghrelin和ALP水平联合预测老年冠心病患者预后的AUC为0.855,高于Ghrelin的0.704、ALP的0.755(Z=3.354、Z=2.406,P<0.05)。结论老年冠心病患者外周血清Ghrelin和ALP水平可反映患者的病情进展情况,对患者预后评估有一定的价值。

Ghrelin表达与结肠癌临床病理及细胞侵袭的关系

目的:探讨结肠癌组织胃饥饿素(Ghrelin)表达及对癌细胞侵袭能力的影响。方法:选取2017年1月~2020年2月重庆市开州区人民医院保存的结肠癌组织标本88例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色检测Ghrelin表达;选取人结肠癌细胞HT-29,随机分为三组,其中阴性转染组进行空白质粒转染,敲低Ghrelin组转染sh-Ghrelin质粒,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测PI3K、Akt、p-Akt表达,qRT-PCR检测Ghrelin mRNA表达。结果:结肠癌组织Ghrelin阳性表达率为63.64%,明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤直径≥5 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者Ghrelin阳性表达率分别为87.76%、84.38%和85.37%,明显高于肿瘤直径<5 cm、TNM分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05);敲低Ghrelin组Ghrelin mRNA相对表达量为(0.302±0.101),明显低于空白对照组和阴性转染组,差异有统计学意义(P<0.05);敲低Ghrelin组细胞侵袭能力为(87.82±11.21)个,明显低于空白对照组和阴性转染组,差异有统计学意义(P<0.05);敲低Ghrelin组PI3K、p-Akt相对表达量分别为(0.221±0.091)和(0.289±0.098),明显低于空白对照组和阴性转染组,差异有统计学意义(P<0.05);各组Akt相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结肠癌组织Ghrelin表达上调,与患者临床病理特征有一定关系,抑制Ghrelin表达可抑制癌细胞侵袭能力。

腹腔镜下食管裂孔疝修补术后与体重、血清Ghrelin、IL-8水平变化研究进展

腹腔镜下食管裂孔疝修补术作为治疗胃食管逆流病变的主要手术方法之一,近年来备受关注。本文旨在综述腹腔镜下食管裂孔疝修补术后与体重、血清Ghrelin、IL-8等指标变化的研究进展。研究发现,术后体重变化与患者原发疾病、手术方式及术后生活方式等多因素相关。在手术后期,部分患者体重出现下降趋势,但这一变化并非普遍存在,部分患者体重稳定或略有增加。此外,术后血清Ghrelin水平的变化对患者的食欲和体重恢复具有一定影响,但其具体机制仍有待深入研究。IL-8作为一种炎症介质,在腹腔镜下食管裂孔疝修补术后的变化也备受关注。研究表明,术后IL-8水平可能与术后并发症的发生及愈合情况相关,但其具体作用机制尚不清楚。综上所述,腹腔镜下食管裂孔疝修补术后的体重变化、血清Ghrelin和IL-8水平的变化对患者的术后康复具有一定的影响,但其确切机制仍需进一步深入研究。

不同饥饿时段对黑鲷(Acanthopagrus schlegeli)ghrelin基因表达的影响

设计了黑鲷ghrelin基因的特异性引物,提取胃组织总RNA并扩增出目的片段,将PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体,经质粒PCR扩增、酶切和测序鉴定重组质粒,构建标准曲线等,成功建立了ghrelin基因荧光实时定量PCR检测方法,以准确分析ghrelin基因在黑鲷摄食调节中的作用。运用建立的荧光实时定量PCR方法检测了不同饥饿时段(2天、7天)黑鲷胃、肠、下丘脑组织中ghrelin mRNA的表达变化。结果表明,饥饿2天(短期饥饿),黑鲷胃、肠组织中ghrelin mRNA表达显著上升(P<0.05),下丘脑ghrelin mRNA表达无显著变化(P>0.05);饥饿7天(长期饥饿),黑鲷胃、肠组织ghrelin mRNA表达比饥饿2天显著下降,但仍显著高于对照组,下丘脑ghrelin mRNA表达逐渐升高(P<0.05);在同一饥饿时间内不同组织ghrelin mRNA表达存在显著差异(P<0.05)。黑鲷不同组织ghrelin基因的表达随不同饥饿时段呈现出不同的变化趋势,推测ghrelin基因参与了黑鲷摄食调节的生物学过程。