四逆汤配方颗粒和饮片煎剂抗心肌损伤作用的比较研究

目的:比较四逆汤配方颗粒及其传统饮片煎剂对心肌细胞缺氧损伤模型和大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。方法:建立H 2O 2诱导H9c2细胞氧化损伤模型,四逆汤配方颗粒及饮片煎剂干预后,MTT法检测细胞存活率,试剂盒法检测细胞内活性氧(ROS)、脂质过氧化物(MDA)及乳酸脱氢酶(LDH)水平。建立离体SD大鼠心脏I/R损伤模型,观察I/R期间四逆汤配方颗粒及饮片煎剂干预对左心室舒张末压(LVEDP)、心率(HR)和室内压最大上升速率(+dp/dtmax)及室内压最大下降速率(-dp/dtmax)的影响。结果:2.5、5.0 g·L^(-1)四逆汤配方颗粒和2.5、5.0 g·L^(-1)四逆汤饮片煎剂预处理均显著提高H 2O 2诱导氧化损伤细胞的存活率(P<0.01,P<0.05)。与H 2O 2组相比,2.5、5.0 g·L^(-1)四逆汤配方颗粒和饮片煎剂均降低氧化损伤细胞内ROS水平(P<0.05,P<0.01)、MDA含量(P<0.01)以及LDH释放率(P<0.01),相同浓度下两者之间无统计学差异。四逆汤配方颗粒和饮片在0.5、2.0、4.0 g·L^(-1)剂量下均可改善I/R所致的LVEDP、HR和±dp/dtmax变化,两者之间无统计学差异。结论:四逆汤配方颗粒及其饮片煎剂对心肌细胞缺氧和心脏I/R损伤均具有一定的保护作用,两者药效无明显差异。

姜半夏配方颗粒与饮片煎剂对小鼠AML12肝细胞毒性的比较研究

目的:比较相同生药量浓度下姜半夏配方颗粒与饮片煎剂对小鼠AML12肝细胞毒性的差异。方法:以不同浓度姜半夏配方颗粒与同批次原料饮片煎剂作用于小鼠AML12肝细胞,MTT法检测细胞活性;Hoechest33258荧光染色法检测细胞核形态并半定量统计分析,比较两者毒性差异。结果:小鼠AML12肝细胞在姜半夏饮片煎剂的干预下,较配方颗粒组有显著性差异;Hoechst33258荧光染色下可见细胞核固缩碎裂等,相同浓度下饮片煎剂组荧光强度强于配方颗粒组(P<0.05)。结论:姜半夏配方颗粒与其饮片煎剂均对AML12肝细胞有一定的毒性,且在相同浓度下,姜半夏配方颗粒对细胞的毒性较其饮片煎剂小。

归脾汤中药配方颗粒剂与传统饮片煎剂治疗女性缺铁性贫血疗效对比

目的对比女性缺铁性贫血(IDA)采取归脾汤传统饮片煎剂和中药配方颗粒剂治疗的疗效。方法74例IDA女性患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用归脾汤中药配方颗粒剂治疗,观察组采用传统饮片煎剂治疗。比较两组临床疗效,治疗前后的生活质量、血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb),不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.59%高于对照组的75.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者生活总质量(QL)、认知功能(CF)、社会功能(SF)、躯体功能(PF)、情绪功能(EF)、角色功能(RF)评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者SF(18.05±3.49)μg/L、Hb(118.79±8.57)g/L均高于对照组的(13.88±2.79)μg/L、(103.46±8.88)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.41%低于对照组的21.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论女性IDA采取归脾汤传统饮片煎剂和中药配方颗粒剂治疗均可获得一定效果,但传统饮片煎剂效果更显著,不良反应更少,安全性更高,值得应用。

中药配方颗粒剂与饮片煎剂治疗风咳的临床疗效比较

目的:探讨比较中药配方颗粒剂与饮片煎剂在风咳患者中的临床疗效。方法:分析我院收治的80例风咳患者,分为治疗组A和治疗组B。治疗组A的患者采用中药配方颗粒治疗,治疗组B患者采用饮片煎剂治疗,比较两组患者的中医症状评分结果、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者中医症候评分均明显降低,两组患者临床治疗总有效率无显著差异,治疗组A的患者不良反应发生率明显低于治疗组B。结论:中药配方颗粒剂对风咳患者中具有较好临床疗效,且较饮片煎剂其不良反应发生率更低。

中药配方颗粒剂、饮片煎剂治疗风咳患者的临床疗效对比

目的探讨风咳患者接受中药配方颗粒剂和饮片煎剂治疗对比。方法选取我院2017年7月至2018年9月收治的58例风咳患者为研究对象,分为观察组(中药配方颗粒剂)和对照组(饮片煎剂),每组各29例,观察两组患者的治疗恢复效果。结果与对照组相比,观察组患者的治疗有效率与之相仿(P>0.05)。而不良反应发生率(3.45%<27.59%)、中医症候评分[(1.94±0.12)分<(3.25±0.23)分]相对更低(P<0.05),症状消失时间[(3.61±0.42)d<(5.28±0.79)d]相对更短(P<0.05)。结论在风咳患者的临床治疗中,中药配方颗粒剂、饮片煎剂均可作为治疗选择,并可以获得良好的应用疗效。相比于饮片煎剂,中药配方颗粒剂的安全性更好,有助于加快患者的康复进程,建议在临床上推广应用。

归脾汤中药配方颗粒及饮片煎剂治疗女性缺铁性贫血的疗效观察

目的 观察归脾汤中药配方颗粒及饮片煎剂治疗女性缺铁性贫血的效果。方法 抽取2019年9月~2021年11月在我院治疗的50例女性缺铁性贫血患者为研究对象,采用电脑盲选作为分组原则,将所有患者分为治疗组和对照组各25例。全部患者均施予病因治疗和健康指导,在此基础上,对照组使用传统饮片煎剂治疗,治疗组使用归脾汤中药配方颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05);和治疗前比较,治疗后两组各项贫血指标均显著好转(P<0.05),且治疗组贫血指标改善幅度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 女性缺铁性贫血采用归脾汤中药配方颗粒治疗疗效显著,且不良反应少,与传统中药饮片煎剂相比效果更好。

独活寄生汤配方颗粒与传统饮片煎剂的药效学比较

目的:比较独活寄生汤配方颗粒与传统饮片煎剂的抗炎、镇痛和抗佐剂性关节炎的药效作用。方法:采用冰醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验和弗氏完全佐剂复制大鼠关节炎(AA)实验,对比研究独活寄生汤配方颗粒与饮片煎剂药效差异。结果:独活寄生汤配方颗粒与饮片煎剂均可显著减少小鼠扭体反应次数、抑制毛细血管通透性增加、减轻小鼠耳廓肿胀度,同时可显著抑制AA大鼠原发性和继发性足跖肿胀,同剂量的配方颗粒与煎剂之间无显著性差异。结论:独活寄生汤配方颗粒与传统饮片煎剂均具有较好的镇痛、抗炎和抗佐剂性关节炎的作用。

制草乌、姜半夏中药配方颗粒与饮片煎剂的急性毒性比较研究

目的比较制草乌、姜半夏配方颗粒与饮片煎剂的急性毒性差异。方法参照国家药品监督管理局2014年发布的《药物单次给药毒性研究技术指导原则》,对制草乌、姜半夏配方颗粒与其饮片煎剂进行小鼠急性毒性实验,根据毒性实验结果的不同,分别以最小致死量(minimum lethal dose,MLD)或最大给药量(maximum administration dosage,MAD)来反映制草乌、姜半夏配方颗粒与其各自饮片煎剂的毒性差异。结果制草乌饮片煎剂的MLD值在生药25.6~32 g·kg^(-1)之间,而制草乌配方颗粒的MLD值在生药40~50 g·kg^(-1)之间;姜半夏饮片煎剂与姜半夏配方颗粒小鼠灌胃的MAD均为生药238.872 g·kg^(-1),以姜半夏在中国药典2015年版中的上限用量9 g·d^(-1)计算,相当于人用剂量的1 592.48倍。结论制草乌颗粒的毒性明显低于制草乌饮片煎剂;姜半夏配方颗粒与饮片煎剂均未见毒性表现。

制草乌配方颗粒与饮片煎剂对H9c2心肌细胞毒性的比较研究

目的比较相同生药量浓度下制草乌中药配方颗粒与饮片煎剂对H9c2心肌细胞毒性的差异。方法以不同浓度制草乌配方颗粒与同批次原料饮片煎剂作用于H9c2心肌细胞,MTT法检测细胞活性;Hoechest33258荧光染色法检测细胞核形态并半定量统计分析;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)试剂盒测定细胞LDH释放率。结果H9c2细胞在制草乌饮片煎剂的干预下,高剂量组细胞活力下降,LDH释放率提高,且呈浓度依赖,较配方颗粒组有显著性差异;Hoechst33258荧光染色下可见细胞核固缩碎裂等,相同浓度下饮片煎剂组荧光强度强于配方颗粒组(P<0.05)。结论在相同生药浓度下,制草乌中药配方颗粒对H9c2心肌细胞的毒性显著小于制草乌饮片煎剂。

润肠丸浓缩颗粒汤剂与饮片混煎剂有效成分比较

分别提取润肠丸两种汤剂的总挥发油,颗粒汤剂的提取率为饮片煎剂的1.2倍;用GC法测定挥发油中藁苯内酯和丁烯基苯酞的含量,颗粒汤剂分别为16.25％和7.55％,明显高于饮片煎剂的2.85％和1.65％。

中药饮片传统家庭煎煮与“饮片标准煎剂”的成份比较研究

加味生脉饮与逍遥散按传统家庭煎煮方法与"饮片标准煎剂"方法制备，二者出膏粉率有显著性差异(P＜0.01)前法为后面的77.62％和85.60％；二者指标成分含量有非常显著性差异(P＜0.01～0.001)，前法为后法的39.33％和31.57％。

葛根芩连汤加减中药免煎颗粒与传统饮片治疗细菌性痢疾的对照观察

目的中药免煎颗粒在临床的应用不断扩大,为了探索中药免煎颗粒与传统饮片煎剂临床疗效差异,指导临床用药。方法观察组64例以葛根芩连汤中药免煎颗粒加减治疗,对照组43例予传统饮片煎剂治疗,疗程同为3～5天,两组临床资料没有差别。结果两组治愈率、有效率无明显差别,两组对比经统计学处理,没有明显差异(P>0.05)。结论中药免煎颗粒与传统饮片煎剂临床疗效没有明显差异。